WPI離體組織灌流系統：離體組織研究的重要平臺在生理學和藥理學研究中，對離體組織的研究能夠排除整體動物體內復雜生理調節的干擾，更直接地探究組織的生理特性和藥物作用機制。WPI離體組織灌流系統為離體組織研究搭建了重要平臺。以兔心臟離體活性維持及心肌細胞收縮功能調節機制研究為例，該系統能夠為離體的兔心臟提供適宜的灌流液，維持心臟組織的活性。科研人員可在灌流過程中，加入不同的藥物或改變灌流液成分，觀察心肌細胞收縮功能的變化。通過精細控制灌流條件，如灌流液的溫度、酸堿度、流速等，深入研究心肌細胞在不同條件下的生理反應和藥物作用效果。無論是基礎生理學研究，還是藥物研發過程中的藥效評估，WPI離體組織灌流系統都以其穩定的性能，為離體組織研究提供了可靠的實驗支持，推動相關領域科研不斷向前發展。微透析探針取樣分析動物腦內神經遞質。中國臺灣模式動物儀器廠家

WPI超微量泵在斑馬魚心臟發育基因編輯中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚心臟發育研究中展現獨特價值。利用其皮升級注**度，科研人員將Cas9-gRNA復合體精細導入1-細胞期斑馬魚胚胎，靶向敲除hand2基因。與傳統顯微注射相比，該泵的壓力脈沖控制技術使基因編輯效率提升30%，且胚胎存活率達85%以上。在心臟管形成階段，通過熒光標記觀察發現，hand2敲除胚胎的心肌細胞定向遷移異常，心管looping過程受阻。配合***共聚焦成像，研究人員利用該泵注射熒光葡聚糖示蹤劑，實時追蹤到突變胚胎的心外膜前體細胞遷移軌跡紊亂。這種精細操作結合動態觀察的模式，不僅驗證了hand2基因在心臟左右不對稱發育中的關鍵作用，也為先天性心臟病的致病機制研究建立了斑馬魚模型。天津褐飛虱模式動物儀器廠家分光光度計測定動物樣本吸光度值。

WPI藥物代謝和營養吸收評價系統：小動物研究的經典工具WPI的藥物代謝和營養吸收評價系統，是經典的研究工具，在小動物研究領域應用***。它主要用于探究腸道粘膜、皮膚或角膜等組織對藥物或營養物質的吸收轉運模式。在小鼠實驗中，科研人員使用該系統研究藥物在小鼠腸道內的吸收過程，通過標記藥物分子，觀察其在腸道不同部位的吸收速率和轉運途徑，為藥物劑型設計和給***案優化提供數據支撐。在營養吸收研究方面，可分析小鼠對飼料中蛋白質、脂肪、維生素等營養物質的吸收效率，助力開發更符合動物生長需求的飼料配方。此外，在研究皮膚對外用藥物的吸收時，該系統能幫助評估藥物透過皮膚的能力，為皮膚病***藥物的研發提供關鍵信息。憑借其***且精細的檢測能力，WPI藥物代謝和營養吸收評價系統為小動物研究提供了重要的技術支持，推動著相關領域的不斷進步。

WPI超微量泵在斑馬魚血管生成研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚血管發育研究中實現了精細干預。通過定制化玻璃毛細管針頭，將VEGF受體抑制劑SU5416以100pL/次的劑量注射到24hpf斑馬魚卵黃囊，可特異性抑制腸下靜脈（SIV）的血管出芽。與對照組相比，藥物處理組的SIV分支點數量減少65%，且血管內皮細胞增殖率下降40%。該泵的脈沖式注射模式避免了傳統注射的液體反流問題，配合熒光標記的葡聚糖示蹤，研究人員觀察到SU5416注射后，血管內皮細胞的偽足延伸速度降低50%。這種精細操作結合***成像的技術路線，不僅驗證了VEGF信號在血管生成中的關鍵作用，也為抗血管生成藥物的高通量篩選建立了斑馬魚模型。顯微注射儀遞送微量物質至動物細胞。

WPI 數據采集系統：匯聚科研數據洪流在模式動物研究中，WPI 數據采集系統猶如一位高效的 “數據管家”，負責匯聚來自各種實驗設備的大量數據，為科研人員深入分析實驗結果提供堅實基礎。該系統具備強大的數據兼容性，能夠與 WPI 公司的多通道生理記錄儀、細胞電生理記錄設備、成像系統等多種儀器無縫對接。在一項綜合性的小鼠生理實驗中，多通道生理記錄儀記錄小鼠的心率、血壓、呼吸等生理數據，細胞電生理記錄設備捕捉神經元的電信號變化，成像系統拍攝小鼠組織***的形態結構圖像。WPI 數據采集系統將這些來自不同設備、不同類型的數據整合在一起，按照時間順序和實驗參數進行有序存儲。科研人員通過系統的數據分析界面，可便捷地調用、查看和分析這些數據，挖掘數據背后的關聯和規律，為研究小鼠生理功能、疾病機制等提供***、準確的數據支持，助力科研工作邁向更高水平 。二氧化碳培養箱營造細胞培養的氣體環境。河南斑馬魚模式動物系統銷售

搖床促進動物細胞培養時的混合與傳質。中國臺灣模式動物儀器廠家

WPI光遺傳系統調控小膠質細胞功能研究WPI光遺傳刺激系統為小膠質細胞的在體功能研究提供了精細工具。將eNpHR3.0基因導入CX3CR1+小膠質細胞，589nm黃光照射可抑制其吞噬活性。在阿爾茨海默病（AD）模型小鼠中，光抑制組的Aβ斑塊周圍CD68+吞噬小體數量較對照組減少45%，且斑塊體積增加30%。利用光纖束陣列技術，研究人員在小鼠海馬區實現了局部小膠質細胞的選擇性調控。光刺激后1小時，鈣成像顯示小膠質細胞的突起運動速度降低60%，而突觸修剪相關蛋白CD31表達下調。這種時空精細的調控方法，***揭示了小膠質細胞動態吞噬活動在AD病理進程中的關鍵作用，也為AD的神經免疫調節***提供了新策中國臺灣模式動物儀器廠家