WPI離體組織灌流系統：離體組織研究的重要平臺在生理學和藥理學研究中，對離體組織的研究能夠排除整體動物體內復雜生理調節的干擾，更直接地探究組織的生理特性和藥物作用機制。WPI離體組織灌流系統為離體組織研究搭建了重要平臺。以兔心臟離體活性維持及心肌細胞收縮功能調節機制研究為例，該系統能夠為離體的兔心臟提供適宜的灌流液，維持心臟組織的活性。科研人員可在灌流過程中，加入不同的藥物或改變灌流液成分，觀察心肌細胞收縮功能的變化。通過精細控制灌流條件，如灌流液的溫度、酸堿度、流速等，深入研究心肌細胞在不同條件下的生理反應和藥物作用效果。無論是基礎生理學研究，還是藥物研發過程中的藥效評估，WPI離體組織灌流系統都以其穩定的性能，為離體組織研究提供了可靠的實驗支持，推動相關領域科研不斷向前發展。基因編輯儀高效修改模式動物的遺傳信息。中國香港棉鈴蟲模式動物系統銷售

腸道疾病研究：大鼠腸道炎癥模型研究WPI 跨膜電阻儀是研究小動物腸屏障功能的重要儀器。在大鼠腸道炎癥模型研究中，科研人員通過測量腸上皮細胞單層的跨膜電阻值，直觀評估腸屏障的完整性。該儀器操作簡便，電極探頭可精細貼合腸組織表面，獲取穩定的電阻數據。通過對比正常組與炎癥組的跨膜電阻變化，研究人員能夠深入探究炎癥因子對腸屏障功能的影響機制，以及評估藥物對腸屏障修復的效果，為腸道疾病的防治提供了重要的理論依據，有助于開發針對腸道疾病的新治療方法和藥物 。寧夏小鼠模式動物微透析探針取樣分析動物腦內神經遞質。

WPI光遺傳系統調控小膠質細胞功能研究WPI光遺傳刺激系統為小膠質細胞的在體功能研究提供了精細工具。將eNpHR3.0基因導入CX3CR1+小膠質細胞，589nm黃光照射可抑制其吞噬活性。在阿爾茨海默病（AD）模型小鼠中，光抑制組的Aβ斑塊周圍CD68+吞噬小體數量較對照組減少45%，且斑塊體積增加30%。利用光纖束陣列技術，研究人員在小鼠海馬區實現了局部小膠質細胞的選擇性調控。光刺激后1小時，鈣成像顯示小膠質細胞的突起運動速度降低60%，而突觸修剪相關蛋白CD31表達下調。這種時空精細的調控方法，***揭示了小膠質細胞動態吞噬活動在AD病理進程中的關鍵作用，也為AD的神經免疫調節***提供了新策

WPI超微量泵在斑馬魚血管生成研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚血管發育研究中實現了精細干預。通過定制化玻璃毛細管針頭，將VEGF受體抑制劑SU5416以100pL/次的劑量注射到24hpf斑馬魚卵黃囊，可特異性抑制腸下靜脈（SIV）的血管出芽。與對照組相比，藥物處理組的SIV分支點數量減少65%，且血管內皮細胞增殖率下降40%。該泵的脈沖式注射模式避免了傳統注射的液體反流問題，配合熒光標記的葡聚糖示蹤，研究人員觀察到SU5416注射后，血管內皮細胞的偽足延伸速度降低50%。這種精細操作結合***成像的技術路線，不僅驗證了VEGF信號在血管生成中的關鍵作用，也為抗血管生成藥物的高通量篩選建立了斑馬魚模型。解剖顯微鏡輔助精細解剖模式動物組織。

WPI血管張力測定儀：助力心血管疾病病理研究心血管疾病嚴重威脅人類健康，對其病理機制的研究至關重要。WPI血管張力測定儀在這一領域發揮著重要作用，它能夠檢測小動物血管收縮舒張功能，為心血管疾病病理研究提供關鍵數據。科研人員使用WPI血管張力測定儀，對小鼠、大鼠等小動物的血管進行研究。通過精細測量血管在不同刺激下的張力變化，如藥物刺激、物理刺激等，深入探究血管的生理特性和病理變化機制。例如，在研究***發病機制時，利用該儀器觀察***模型動物血管張力的異常改變，以及藥物干預后血管張力的恢復情況，為尋找有效的***靶點和藥物研發提供實驗依據。憑借其高靈敏度和穩定性，WPI血管張力測定儀為心血管疾病病理研究搭建了可靠的技術平臺，推動著心血管領域科研不斷向前發展，為攻克心血管疾病難題貢獻力量。血管夾精確阻斷動物局部血管血流。中國臺灣稻飛虱模式動物

多通道電生理儀同步采集動物多部位電信號。中國香港棉鈴蟲模式動物系統銷售

WPI超微量泵在斑馬魚腎臟發育研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚腎臟發育研究中實現了基因編輯的精細遞送。將靶向wnt9b的MO探針以200pL/次的劑量注射到1-細胞期胚胎，可特異性抑制斑馬魚前腎導管的發育。與對照組相比，MO注射組的前腎導管長度縮短50%，且出現明顯的尿泡擴張表型。該泵的壓力反饋系統確保了注射量的一致性，配合熒光標記的MO示蹤，研究人員觀察到wnt9b敲降后，腎臟祖細胞的定向遷移異常。當通過顯微注射回補wnt9bmRNA后，前腎導管發育恢復正常，驗證了wnt9b在腎臟發育中的關鍵作用。這種精細操作結合功能回補的技術路線，為腎臟發育基因的高通量篩選建立了可靠模型。中國香港棉鈴蟲模式動物系統銷售