游離的W元素向鐵基擴散，而基體的Fe和Cr元素則向WC顆粒內擴散，各元素間形成成分梯度，促進化學反應發生.結合圖4的XRD結果可知，圖3中球形WC的擴散層主要由復合碳化物Fe6W6C和Fe3W3C構成.當保護氣體為純氬氣時，擴散層厚度約為3μm，分解和擴散燒損較輕；當保護氣體中含CO2氣體時，因部分合金元素和碳元素被氧化或燒損，WC顆粒的熔解反應程度增大，擴散層厚度可達5μ，f，i微區中，C元素與Cr，Fe，Mn，Mo元素形成了M3C型硬質碳化物，在基體中有一定的彌散強化作用.WC顆粒外部黑色塊域d，g，j中Fe元素質量分數極大，超過80%，W元素含量明顯減少，不足5%，說明只有少量W元素固溶入到基體中。該區域組織以γ-Fe為主.圖2WC顆粒及周圍組織的金相圖MetallographicstructureofWCparticlesandadjacentarea堆焊層顯微組織及分布圖5為不同保護氣體下WC/鐵基堆焊層的剖面及表面顯微組織.上側堆焊層與下側母材間的界面結合良好，并由于原子序數小的碳元素的擴散遷移能力強，在熔合區生成一條黑色馬氏體帶.結合堆焊層XRD圖譜可知，堆焊層主要由胞狀γ-Fe基體，M7C3，M3C和M23C6型碳化物，高硬度富鎢相Fe6W6C，Fe3W3C及WC和W2C組成，其中M表示Fe，Cr，Mn。根據不同的分類標準，焊絲可分為多種類型。焊絲沈陽廠家

    與國際標準對焊絲銅層厚度的規定(對直徑mm焊絲相當于μm銅層厚度)相比,銅層明顯偏薄,加上又存在許多裸露區域,銅層對焊絲的保護能力就差。研究發現,焊絲的防銹能力與表面鍍銅層的厚度呈正比關系。只有鍍銅層厚度達到5μm以上時,才可能達到完全致密。雖然目前的鍍銅焊絲生產工藝很難獲得大于5μm的鍍銅層,但在國家標準限定的范圍內,如何提高鍍層厚度,加強焊絲拋光過程中銅層對裸暴露的覆蓋能力,對提高現行焊絲的防銹能力非常重要。受焊絲鍍銅槽體積和連續在線鍍銅的生產方式所限,再加上生產效率的要求,焊絲在鍍槽內的鍍銅時間大多在1～3s。要提高鍍層厚度,單純依靠提高鍍銅時間幾乎是不可能的,只能依靠提高鍍液的鍍銅速度來獲得。焊絲鍍液鍍銅速度的提高可以借助加熱鍍液,但在沒有合適鍍液添加劑的情況下,鍍液溫度的提高會明顯粗化焊絲鍍銅層的晶粒度,增加脆性,從而導致銅層結合力的下降,加劇拋光和送絲過程中的掉銅現象,不利于焊絲的防銹。另外,隨著溫度的增加,鍍液穩定性會急劇下降,焊絲表面鍍銅層內Cu2O等析出夾雜物數量會劇增,也會嚴重影響鍍銅層結合力,而且導致鍍銅槽中沉積的銅含量增加。據此,要通過對鍍液加溫的方法來保證鍍銅速度。蘇州焊絲供貨廠電火花冷焊絲主要用于焊接修復和某些特殊性能和耐高溫零件的修復。

    根據需要，也可以在下述范圍內進一步添加選自s、p、al、mo、ti和zr中的至少一種。另外，在不可避免的雜質中作為其他物質，例如有n、o、cr、ni等，在實芯焊絲中，n、o實際上為90ppm以下。需要說明的是，也可以積極地添加cr或ni等。(s、p：％以下)s(硫)、p(磷)均為雜質元素，推薦盡量使含量為少量，因此不設定下限，但實際上分別為％以上。如果它們分別超過％而大量存在，則會產生焊接金屬的裂紋。因此，推薦均限制在％以下(包括0％)。(al：％以上且％以下)al是有助于熔渣凝集的元素。al的添加不是必須的，但al的含量低于％時，難以得到熔渣凝集的效果，因此添加al時，推薦使其含量為％以上，更推薦為％以上。另一方面，若al的含量超過％，則飛濺會多發。因此，在添加al的情況下，推薦使其含量為％以下，更推薦為％以下，特別推薦為％以下。(mo：％以上且％以下)mo是有助于強度提高的元素。mo的添加不是必須的，但為了良好地發揮該效果，在添加mo的情況下，推薦使其含量為％以上，更推薦為％以上。另一方面，mo超過％時，由于在高溫下與fe形成金屬間化合物，因此效果飽和。因此，在添加mo的情況下，其含量推薦為％以下，更推薦為％以下，進一步推薦為％以下。。

    焊絲鍍層結合力是衡量焊絲鍍銅層與焊絲鋼基體結合強度的一個直觀指標。GB8110中規定采用纏繞試驗來檢驗焊絲鍍銅層的結合力,鍍銅層結合力不好的直接表現是鍍層結合力纏繞試驗時銅層起毛或開裂,或者在焊絲拋光和繞絲過程中掉銅。焊絲鍍層結合力及其穩定性對焊絲銅層覆蓋程度和防銹能力有很大影響。鍍層結合力穩定性不好的焊絲,即使鍍層結合力很好,防銹能力很高,仍難以保證整批焊絲鍍層質量的均勻性,在焊絲的某些地方可能會出現掉銅而銹蝕,所以,焊絲鍍層結合力的穩定性指標實質上是一種焊絲的質量可靠性指標,其重要程度并不低于鍍層結合力。由于焊絲是由熱軋盤條經剝殼-堿洗-酸洗-拉拔-清洗-鍍銅-拋光而成的,焊絲表面因剝殼、酸洗不徹底殘留的氧化皮碎片、拉拔過程中由于各種原因造成的焊絲表面潤滑劑殘留,特別是那些非水溶性的鈣基潤滑劑的殘留,都會成為阻礙鍍液對焊絲鋼基表面潤濕的天然屏障。如果鍍前清洗不徹底,這些污物所在的焊絲表面就會成為鍍銅反應的空白點,在隨后的拋光過程中,這些區域雖然有可能被流動的銅層覆蓋,但由于銅層與焊絲鋼基表面之間有一層污物隔膜,因而該處的銅層與焊絲的結合力很低,在隨后的纏繞和送絲過程中也容易剝落。由此可見。焊條：一般為實心金屬棒子，焊接時作電極，換到焊接電流，與焊接器件產生電弧；

    且因其自身硬度高、熱膨脹系數小、耐磨性好等特點，有助于零件表面性能的強化，在石油、礦山、農耕等部門應用率頗高.目前，針對碳化鎢顆粒增強鐵基堆焊材料的研究多集中在合金成分、WC種類、尺寸和含量等因素對熔敷金屬的影響，而關于保護氣體成分的討論卻相對缺乏[4-5].不同保護氣體堆焊過程中，熔池凝固、WC顆粒溶解擴散、熔敷金屬顯微組織、硬度及耐磨性等均存在差異.因此，有必要對藥芯焊絲堆焊WC/鐵基焊層時所選用的保護氣體種類進行研究.文中采用3種不同保護氣體制備WC/鐵基堆焊層，探究了保護氣體對焊層組織分布、硬度及耐磨性能的影響，為優化WC顆粒增強鐵基堆焊工藝，增強材料表面性能提供理論依據.1試驗方法試驗用焊絲為自制WC堆焊藥芯焊絲，直徑mm，填充率20%，球形WC粒度為80～150目，原始形貌如圖1所示，焊絲主要化學成分為。質量分數，%)：C，Mn-Fe，Mo-Fe，Cr-Fe10，WC1，Fe余量.母材為Q235鋼板；保護氣體為純氬氣，80%Ar+20%CO2混合氣和純CO2氣體；用EWM型焊機堆焊，電流210～230A，電壓20～25V，焊絲伸出長度20mm；焊前打磨母材試板，除去表面油污及鐵銹，焊后空冷焊態試樣.圖1WC顆粒原始形貌OriginalmorphologyofWCparticles沿焊層徑向切割試樣，采用。焊絲一般是電烙鐵所使用的， 焊條則是一些大型焊具使用。天津焊絲廠家供應

由于焊劑焊絲對鋼的適應性好，試制周期比其他焊絲短，焊劑焊絲的利用率、使用量和應用范圍不斷擴大。焊絲沈陽廠家

    -60℃）試驗結果分析：①兩種藥芯焊絲的化學成分和力學性能均能滿足標準要求。②MF742B堿藥芯焊絲的特點是：粗熔滴過渡，焊道略凸，煙塵較大，熔渣由氟化物和堿土金屬氧化物組成，焊縫金屬具有較高的沖擊韌性和抗裂紋能力。MF742M金屬粉末型藥芯焊絲的特點是：細熔滴射流過渡，熔渣覆蓋率低，藥芯成分由金屬合金和鐵粉組成，并含有電弧增強劑，熔敷效率高，再引弧性好。③比較實芯焊絲和藥芯焊絲可以看出，藥芯焊絲焊縫金屬Ni的含量比實芯焊絲高，因此焊縫的塑性和韌性更好，-60℃時仍有較高的沖擊韌性。（1）焊接試板：某鋼廠生產的Q960E調質鋼板，板厚20mm。其化學成分及力學性能如表7、表8所示。（2）焊接材料的選擇實芯焊絲：選用奧林康（OERLIKON）公司的Mn4Ni2CrMo，φ（ESAB）公司的okAristRod89，φ；藥芯焊絲：選用斯泰因（STEINMEGAFIL）公司的MF745B，φ藥芯焊絲和MF1100M，φ。（3）實芯焊絲試驗依據ISO16834標準，并參照焊絲生產廠家提供的相關技術資料，進行了焊絲的試驗研究工作。兩種焊絲的化學成分檢測結果如表9所示。焊接工藝：預熱溫度為150℃，道間溫度為150～170℃；焊接電流為240～280A，電弧電壓為24～30V，保護氣體為80%Ar+20%CO2混合氣體保護。焊絲沈陽廠家

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