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上海韓國巴斯夫POM塑膠原料

來源: 發布時間:2023-05-05

聚甲醛的成型工藝性:1.聚甲醛結晶度高,由無定形熔體變為結晶型凝固體的體積收縮率大約17%,因此采用保壓補料方式防止收縮。2.聚甲醛熔融溫度范圍窄,熱穩定性差,加工溫度不宜超過250℃,熔體在料筒中停留時間不宜過長。在保證物料充分塑化條件下應盡量降低溫度,并采用提高注射壓力和速度增加熔料沖模能力。3.聚甲醛熔體凝固速率快,會造成沖模困難,制品表面褶皺,毛斑等,因此模溫宜控制在80~130℃來消除。4.聚甲醛吸濕性小,一般可不干燥,也可在110℃下干燥2h。5.聚甲醛加工時應選用突變螺桿,噴嘴宜用直通式,模具的澆注系統應設計為流線型,澆口盡可能大.聚甲醛具有良好的綜合性能和著色性,具有較高的彈性模量,很高的剛性和硬度,比強度和比剛性接近于金屬。上海韓國巴斯夫POM塑膠原料

POM在成形加工過程中極易結晶,生成尺寸較大的球晶,當材料受到沖擊時,這些尺寸較大的球晶容易形成應力集中點,造成材料的破壞,所以POM缺口敏感性大,缺口沖擊強度低,成型收縮率高,制品易產生內應力,難于緊密成型。這極大地限制了POM的使用范圍,在某些方面不能滿足工業要求。所以為了擴大POM的應用,常常需要通過改性來達到此目。常見的POM改性的方法有:a)增韌改性;b)增強改性;c)耐磨改性;d)阻燃改性;e)填充改性等。湖南東莞天酬POM POM樹脂POM 被用于制造各種滑動、轉動機械零件。

POM的電絕緣性較好,幾乎不受溫度和濕度的影響;介電常數和介電損耗在很寬的溫度、濕度和頻率范圍內變化很小;耐電弧性極好,并可在高溫下保持。POM的介電強度與厚度有關,厚度0.127mm時為82.7kV/mm,厚度為1.88mm時為23.6kV/mm。POM不耐強酸和氧化劑,對烯酸及弱酸有一定的穩定性。POM的耐溶劑性良好,可耐烴類、醇類、醛類、醚類、汽油、潤滑油及弱堿等,并可在高溫下保持相當的化學穩定性。吸水性小,尺寸穩定性好。POM的耐候性不好,長期在紫外線作用下,力學性能下降,表面發生粉化和龜裂

POM吸水率大于0.2%,成型前應預干燥,POM熔融溫度與分解溫度相近,成型性較差,可進行注塑、擠出、吹塑、滾塑、焊接、粘接、涂膜、印刷、電鍍、機加工、注塑是極重要的加工方法,成型收縮率大,模具溫度宜高些,或進行退火處理,或加入增強材料(如無堿玻璃纖維)。POM強度高,質輕,常用來代替銅、鋅、錫、鉛等有色金屬,廣大用于工業機械、汽車、電子電器、日用品、管道及配件、精密儀器和建材等部門。它是以甲醛等為原料聚合所得。POM-H(聚甲醛均聚物),POM-K(聚甲醛共聚物)是高密度、高結晶度的熱塑性工程塑料。具有良好的物理、機械和化學性能,尤其是有優異的耐摩擦性能。POM的沖擊強度較高,但常規沖擊不及ABS和PC;

聚甲醛主鏈上均由—C—O—組成,理應是“柔性的”,鏈段內旋應該是容易的,但由于化學結構即規整又對稱,分子間作用力大,易結晶,使得分子運動和鏈的內旋變得困難,因而POM是一種沒有側鏈、堆砌緊密的、高密度、高結晶性的線性聚合物。赫爾曼·施陶丁格,1920年研究高分子時發現了POM的結構與聚合過程;在1952年,杜邦公司的化學家合成了另一種POM,并且在1956年為其均聚物申請了專利;美國Celanese公司于1960年試制成共聚聚甲醛POM;此后,日本、西歐等國也相繼投產。POM的介電強度與厚度有關,厚度0.127mm時為82.7kV/mm,厚度為1.88mm時為23.6kV/mm。廣東日本寶理POM

POM對缺口敏感,有缺口可使沖擊強度下降90%之多。上海韓國巴斯夫POM塑膠原料

1962年,塞拉尼斯有了自己的共聚甲醛——Celcon®,并在美國實現了商業化生產。1963年,塞拉尼斯與Hoechst在德國合資成立了泰科納,生產Hostaform®共聚甲醛。1968年,塞拉尼斯和大賽璐在日本合資成立了寶理塑料,生產Duracon共聚甲醛,這也是亞洲極早的共聚甲醛的生產;2004年,杜邦與旭化成在張家港建立4萬噸的共聚甲醛的工廠;2005年,PTM寶泰菱在南通的共聚甲醛開工,產能6萬噸/年。(寶泰菱:寶理、泰科納、三菱瓦斯)……上海韓國巴斯夫POM塑膠原料

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