單向流潔凈室編輯 播報主要特點是，氣流速度低、流線平行、分布均勻、不擾亂室內空氣，因而地面、工作面無粒子飛揚，不易形成局部死角，懸浮狀態(tài)粒子沿著一定流線隨氣流排出室外，可以達到較高的潔凈等級，是理想的一種氣流組織形式。單向流潔凈室按氣流流向又可分為垂直單向流潔凈室和水平單向流潔凈室。垂直單向流潔凈室編輯 播報以高效過濾器作為送風口布滿頂棚，地板全部作成回風口，使氣流自上而下地流動。在這種潔凈室中，各種工藝操作或塵源被彼此平行的氣流完全隔開，避免了橫向交叉污染。垂直單向流潔凈室的頂棚高效空氣過濾器的滿布率不應低于60%，換氣次數(shù)400～500次/h，可達到100級或比100級更高的潔凈度。千級潔凈室的檢測標準。重慶潔凈室等級國家標準

    對于具體的某一潔凈室在制定維護管理規(guī)定的，必須按自身的特點和具體的構造、空氣潔凈度等級、生產工藝要求以及配置的系統(tǒng)、設備情況確定，但是都應該防止?jié)崈羰覂葔m粒的產生、滯留和安全生產為宗旨，通用的潔凈是維護管理的原則大體如下：①進入潔凈室的管理，包括對潔凈室工作人員進入，物料進入，種類設備的搬入以及相關的設備、管線的維護管理，應做到不得將微粒帶入潔凈室。②操作管理技術，對潔凈室內人員用潔凈工作服的制作、穿著和清洗;操作人員的移動和動作;室內設備及裝修材料的選擇和清掃。盡可能的減少、防止?jié)崈羰覂葔m粒產生、滯留等。③嚴格各類設備、設施的維護管理，制定相關的操作規(guī)程，保證各類設備、設施按要求正常運轉，包括凈化室空調系統(tǒng)、各類水電氣系統(tǒng)、生產工藝設備和器具等。以確保產品生產工藝要求和空氣潔凈度等級。④清掃對潔凈室內的各類設備、設施的清掃、周期和檢查作明確的規(guī)定，防止消除潔凈室內塵粒的產生、滯留。2、潔凈室維護管理內容①人員管理：所謂潔凈室的人員管理應包括：制定專職人員的職責、潔凈室人員的準入制度、人員培訓教育規(guī)定、進入潔凈室人員的“人凈程序”管理和退出管理制度等。重慶潔凈室等級國家標準杭州潔凈室裝修哪家好？

    3、責任：操作人員、使用部門負責人。4、程序：4、1每天上班20分鐘前打開紫外燈。如遇特殊情況紫外燈照射時間可延長至30分鐘。4、2易染菌的操作步驟或待處理的物料，在操作前4小時內，用紫外燈至少照射30分鐘。4、3使用紫外燈時，用注意觀察紫外燈是否正常，有異常時應及時放映，必要時進行更換。4、4使用紫外燈應做好記錄，填寫使用情況和時間，并有使用者簽名。4、5紫外燈的防護方法：每星期擦拭，使用酒精、氨水、**等。4、6有效使用期限：國產燈管約4000小時左右。潔凈室管理傳遞窗使用規(guī)范編輯1、目的：建立傳遞窗使用的標準程序。2、范圍：傳遞窗。3、責任：操作工、車間管理人員。4、程序：4、1傳遞窗是潔凈級別不同的區(qū)域之間物料的傳遞通道；4、2平時傳遞窗的門處于關閉狀態(tài)，在物料傳遞時，傳遞著將無聊送入后，立即關門，接受者打開另一扇門，將物料取出后，再關好門。嚴禁兩扇窗同時打開。4、3傳遞窗在操作結束后，應進行清潔工作，并定期進行消毒。高效過濾器更換程序1、目的：建立高效過濾器更換的標準操作程序。2、范圍：高效過濾器的更換過程。3、責任：設備管理人員。4、程序：4、1高效過濾器通過每月一次檢測房間風量及塵粒數(shù)來確定更換時間。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0潔凈室傳遞窗編輯鎖定潔凈室傳遞窗是一種潔凈室的輔助設備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間、潔凈區(qū)域非潔凈區(qū)之間小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數(shù)，把對潔凈室的污染降到比較低程度。中文名潔凈室傳遞窗功能潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)之間小物品傳遞類型潔凈室的輔助設備目的把對潔凈室的污染降到比較低程度目錄1傳遞窗原理2傳遞窗分類3傳遞窗優(yōu)點4傳遞窗使用程序5傳遞窗相關制度6使用7衛(wèi)生管理8注意事項9使用方法潔凈室傳遞窗傳遞窗原理編輯傳遞窗是設置在潔凈室出入口或不同潔凈度等級房間之間，傳遞貨物時阻斷室內外氣流貫通的裝置，以防止污染空氣進入較潔凈區(qū)域和產生交叉污染。風淋式傳遞窗在傳遞物料時，頂部吹出高速、潔凈氣流，吹除貨物表面的塵粒，此時，兩側門可以打開也可關閉，潔凈氣流起到氣閘作用，以保證潔凈室室外的空氣不會影響室內的潔凈度。傳遞窗的兩側門內側邊裝有**密封條，以確保傳遞窗的氣密性。潔凈室傳遞窗傳遞窗分類編輯1.電子聯(lián)鎖傳遞窗2.機械聯(lián)鎖傳遞窗3.自凈式傳遞窗潔凈室傳遞窗傳遞窗優(yōu)點編輯傳遞窗采用不銹鋼板制作，平整光滑。長距離傳遞窗工作臺面采用無動力滾筒，傳遞物品輕松方便。浙江百萬級潔凈室哪家好？

    (二)潔凈室的分類實現(xiàn)層流的比較低風速值(可分為兩大類)①工業(yè)潔凈室-以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)（半導體、集成電路等）宇航工業(yè)、高純度化學工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產品工業(yè)（光盤、膠片、磁帶生產）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產等多行業(yè)。②生物潔凈室：以控制有生命微粒（細菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染。又可分為：A.一般生物潔凈室，主要控制微生物（細菌）對象的污染。同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保持正壓。實質上其內部材料要能經受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。B.生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內部要保持與大氣的負壓。 電子行業(yè)潔凈室有哪些廠家？河南潔凈室耗材

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    尤其要注意到：①指定專人負責潔凈室主要參數(shù)的日常監(jiān)督檢測，并建立相應的檢測記錄制度；②定期對潔凈室的工作人員進行培訓，掌握GMP中有關潔凈室、凈化系統(tǒng)的養(yǎng)護、使用和維護的知識；③注意化學消毒劑的定期更換；潔凈室內不同潔凈度區(qū)域要有各自**的消毒用品，防止交叉。5.討論與建議在確定潔凈室的級別時，根據(jù)確定閾值或測定方法的不同，會遇到各種規(guī)定中相互矛盾的要求，這可能是對潔凈室的要求和對工藝有關的要求之間的差異。而GMP標準則完全側重于制藥行業(yè)中特定的要求，同時還規(guī)定了對潔凈室的要求。目前由于GMP標準并沒有提供完整的細則，所以顯得有些太籠統(tǒng)而不能反映技術要求的全貌。就目前的實際情況看GMP標準中關于潔凈室的規(guī)定還遠遠不夠，因此有必要要求藥品生產企業(yè)、醫(yī)院制劑單位對潔凈室(區(qū))，在現(xiàn)有的狀態(tài)下做好自控工作，從基本環(huán)節(jié)的驗證做起。充分認識到潔凈度與藥品質量的重要關系。對有潔凈度要求的環(huán)境，嚴格執(zhí)行現(xiàn)有的該行業(yè)的潔凈室標準要求，按規(guī)定進行自檢，加強有關人員的專業(yè)知識培訓，強化對潔凈知識的認識，保證人民用藥的安全有效。重慶潔凈室等級國家標準

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