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江蘇純水儀驗(yàn)證3Q認(rèn)證

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-01-08

離心機(jī)、3Q認(rèn)證內(nèi)容包括:

PQ內(nèi)容:1.根據(jù)甲方SOP運(yùn)行3次

OQ內(nèi)容:1.預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)安裝確認(rèn)是否完成,安裝確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,2.設(shè)備操作SOP是否已審批完成),3.啟動/關(guān)閉確認(rèn),4.按鍵功能確認(rèn),5.參數(shù)設(shè)置功能確認(rèn),6.轉(zhuǎn)速確認(rèn),7.計(jì)時(shí)器比對確認(rèn),8.溫度控制功能確認(rèn),9.升/降速時(shí)間確認(rèn),10.噪聲確認(rèn),11.報(bào)警/安全功能確認(rèn)

IQ內(nèi)容: 1.技術(shù)類文件確認(rèn), 2.設(shè)備儀表校準(zhǔn)確認(rèn), 3.安裝位置和安裝環(huán)境確認(rèn), 4.部件安裝確認(rèn), 5.公用系統(tǒng)連接確認(rèn)和標(biāo)識確認(rèn)



旦霆科技專業(yè)為國內(nèi)制藥行業(yè)提供3Q認(rèn)證服務(wù)、第三方測試執(zhí)行以及技術(shù)支持。江蘇純水儀驗(yàn)證3Q認(rèn)證

二氧化碳培養(yǎng)箱3Q認(rèn)證內(nèi)容包括:

IQ內(nèi)容: 技術(shù)類文件確認(rèn), 設(shè)備儀表校準(zhǔn)確認(rèn), 安裝位置和安裝環(huán)境確認(rèn), 部件安裝確認(rèn), 公用系統(tǒng)連接確認(rèn)和標(biāo)識確認(rèn)

OQ內(nèi)容:預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)安裝確認(rèn)是否完成,安裝確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,設(shè)備操作SOP是否已審批完成),開啟/關(guān)閉確認(rèn),報(bào)警功能確認(rèn),數(shù)據(jù)記錄功能確認(rèn),參數(shù)校準(zhǔn)功能確認(rèn),空載溫度分布確認(rèn),空載CO2濃度確認(rèn),斷電挑戰(zhàn)試驗(yàn)

PQ內(nèi)容:預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)運(yùn)行確認(rèn)是否完成,安裝運(yùn)行確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉), 滿載溫度分布確認(rèn),滿載CO2濃度確認(rèn),開門挑戰(zhàn)試驗(yàn) 江蘇純水儀驗(yàn)證3Q認(rèn)證旦霆科技各類行業(yè)的驗(yàn)證服務(wù)經(jīng)驗(yàn),專業(yè)為您提供3Q認(rèn)證,值得信賴!

驗(yàn)證參考的法規(guī)文獻(xiàn)有哪些?

3Q認(rèn)證參考的法規(guī)/指南文件如下:

(NMPA) 2010年版GMP及附錄 確認(rèn)與驗(yàn)證

(NMPA) 2003藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南

(EU) 歐盟GMP附錄15:《確認(rèn)與驗(yàn)證》2015.10

(EMA)《制劑工藝驗(yàn)證指南-監(jiān)管性遞交需提供的信息和數(shù)據(jù)》2014.08

(FDA) 聯(lián)邦法規(guī)第21篇第210 211部分,成品藥的現(xiàn)行生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

(FDA)《工藝驗(yàn)證:一般原則與慣例》2011.01

(PIC/S)GMP指南,藥用產(chǎn)品良好生產(chǎn)實(shí)踐指南

(PIC/S) 驗(yàn)證指南文件

(TGA)GMP,藥用產(chǎn)品良好生產(chǎn)實(shí)踐指南

(PDA)第60號技術(shù)報(bào)告:《工藝驗(yàn)證-一個(gè)生命周期方式》2013.02

(ISPE)指南第5卷:調(diào)試與確認(rèn)(2nd)2019.06

細(xì)胞計(jì)數(shù)儀3Q認(rèn)證內(nèi)容包括:

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從世界范圍來看,美、歐、日等發(fā)達(dá)地區(qū)的加工產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史悠久,無論是加工產(chǎn)品制造業(yè)還是加工服務(wù)業(yè),都處于全球優(yōu)先地位。而泰國、印度等東南亞及南亞地區(qū),加工產(chǎn)業(yè)雖然起步晚,但是發(fā)展較快,已成為經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展重要組成部分。服務(wù)型項(xiàng)目新市場加入通常耗資巨大,單一的資本進(jìn)入往往會形成極大的資本壓力,因此一些重大的服務(wù)型項(xiàng)目往往都會通過數(shù)家有實(shí)力的資本進(jìn)行組合資本。醫(yī)藥健康上下游未整體規(guī)劃,醫(yī)用物流公司十分分散,許多下游需求店鋪及用戶因物流體系不完善而放棄該種醫(yī)藥的引入和使用。由于醫(yī)用藥保存條件要求十分高,存儲倉庫與冷藏運(yùn)輸車等的建設(shè)與運(yùn)行成本便居高不下,使得醫(yī)藥冷鏈物流從建設(shè)到運(yùn)營中的成本都遠(yuǎn)超于傳統(tǒng)物流成本。以GMP驗(yàn)證咨詢與服務(wù),計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證,壓縮空氣檢測,潔凈室檢測為例,主打運(yùn)動健康A(chǔ)PP停留在工具層面,缺少完整的消費(fèi)場景閉環(huán),較強(qiáng)的工具屬性停留在實(shí)現(xiàn)用戶最基礎(chǔ)的功能需求,并未涉及足夠高的用戶使用價(jià)值實(shí)現(xiàn),同時(shí)缺乏數(shù)字化運(yùn)營的效能也是運(yùn)動健康A(chǔ)PP發(fā)展的明顯桎梏,經(jīng)營模式有待進(jìn)一步探索。江蘇純水儀驗(yàn)證3Q認(rèn)證

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司;

旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查;

公司成員多來自于知名外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)知名的第三方檢測公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),同時(shí)公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童,持久資助中國貧困兒童的教育。

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