過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數(shù)方法注意事項 方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)(片式/自含式)。 生物指示劑芽孢計數(shù)過程中,可能由于人員、計數(shù)方法、實驗材料、儀器設(shè)備、環(huán)境等因素,造成計數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。 我司研究結(jié)果表明,稀釋液會對計數(shù)結(jié)果產(chǎn)生影響,如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐溫80的0.9%無菌氯化鈉溶液、含0.05%吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液作為稀釋液時,芽孢計數(shù)結(jié)果偏低; 如在計數(shù)操作過程中未對產(chǎn)品進行超聲洗脫,也會導(dǎo)致芽孢計數(shù)結(jié)果偏低。GB18281.1要求,在生物指示劑有效期內(nèi),用戶或第三方機構(gòu)使用制造商給出的方法所檢測出活菌的數(shù)量,應(yīng)介于生物指示劑產(chǎn)品標(biāo)定值的50%~300%之間。此外,根據(jù)ISO 11138-7要求,在驗證生物指示劑含菌量時,用戶應(yīng)遵循制造商所提供方法和材料的建議,因為方法和材料的差異可能對結(jié)果有重大影響。蒸汽/EO滅菌后如何快速驗證?泰林生物指示劑快速出結(jié)果!嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑激活
如何選擇合適的生物指示劑才能做到對濕熱滅菌工藝形成微生物挑戰(zhàn)? 濕熱滅菌是目前應(yīng)用較廣的滅菌方法之一,在濕熱滅菌工藝的開發(fā)及驗證過程中,其生物學(xué)驗證——“生物指示劑的選型”常常困擾著大多數(shù)用戶。 當(dāng)滅菌對象為如培養(yǎng)基、注射劑等液體時,建議選擇懸液式濕熱滅菌生物指示劑。 懸液式生物指示劑是指將孢子懸液密封在安瓿瓶中的一類生物指示劑,可以模擬被滅菌液體內(nèi)部的情況,尤其是大體積液體的滅菌狀態(tài),若為無法放置片式或自含式生物指示劑的管道內(nèi)部滅菌,也可以選擇懸液式(直管)生物指示劑。 泰林生物提供濕熱滅菌生物指示劑,能夠快速完成濕熱滅菌工藝的開發(fā)和驗證。河北生物指示劑激活泰林生物指示劑符合中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》,確保法規(guī)合規(guī)性。
濕熱滅菌生物指示劑的選型 115℃,30min的滅菌程序,采用FBio值≥8min的指示劑是否合適? A:?生物指示劑F0值≥8min是指“121℃”下生物指示劑F0值。115℃,30min滅菌條件根據(jù)滅菌率(Z值=10℃)計算,115℃,30min滅菌條件相當(dāng)于121℃滅菌7.5min,此時選用FBio值≥8min的生物指示劑,結(jié)果會有概率呈現(xiàn)陽性。該滅菌條件需選擇FBio值更低的生物指示劑,GB 18281.3-2015《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 第3部分:濕熱滅菌用生物指示物》指出在低于121℃的情況下,可以使用枯草芽孢桿菌(B.subtillis)ATCC 35021(5230)等菌種作為生物指示劑的指示微生物。
汽化過氧化氫滅菌生物指示劑和過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑怎么選擇? 過氧化氫滅菌經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展,衍生常壓過氧化氫空間滅菌和真空過氧化氫滅菌兩種滅菌形式。常壓空間滅菌通過將滅菌劑經(jīng)過蒸發(fā)汽化后,通過氣流及其他方式輸送到待處理環(huán)境中,使得其中暴露表面的生物負載下降一定水平。主要應(yīng)用于密閉空間的內(nèi)表面、空間內(nèi)設(shè)備及物品暴露的表面除菌,例如無菌隔離系統(tǒng)等屏障系統(tǒng)、傳遞艙等密閉腔室、密閉房間等場景。? 真空滅菌常用的是過氧化氫等離子體滅菌,該滅菌方式為在相對較高的溫度(如60℃)下,使用過氧化氫氣體對真空滅菌艙中的物品進行滅菌,滅菌后使用射頻或電能產(chǎn)生等離子體,分解殘留的過氧化氫。主要用于熱敏感材料如手術(shù)器械、精密儀器等滅菌。 泰林生物可提供汽化過氧化氫滅菌生物指示劑和過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑。從滅菌開發(fā)到定期驗證,泰林提供全生命周期生物監(jiān)測方案。
壓力蒸汽滅菌生物指示劑產(chǎn)品的特點及關(guān)鍵性能進行探討。 蒸汽滅菌因其高效、適用范圍廣等特點,廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、制藥等行業(yè)。壓力蒸汽滅菌效果需通過驗證來確認(rèn)。 2020版《中國藥典》指出,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo)。 生物指示劑可分為載體型,芽孢懸液和自含式三種。其中自含式生物指示劑自帶培養(yǎng)基,可在普通環(huán)境下接種,使用非常方便。 培養(yǎng)基性能包含無菌性能和恢復(fù)生長性能兩方面,無菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽性,而培養(yǎng)基恢復(fù)生長性能不合格可能導(dǎo)致假陰性,影響滅菌驗證結(jié)果判斷。無菌性能要求生物指示劑內(nèi)含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性;恢復(fù)生長性能要求生物指示劑內(nèi)含恢復(fù)培養(yǎng)基經(jīng)過滅菌后接種不大于100cfu的對應(yīng)指示微生物,置于對應(yīng)溫度培養(yǎng)箱培養(yǎng)后,應(yīng)呈陽性結(jié)果。 泰林生物可提供壓力蒸汽滅菌生物指示劑,輕松完成蒸汽滅菌程序的驗證。氣體滅菌全能選手:泰林GP3-8032適配甲醛/臭氧.云南環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑
滅菌記錄被開不符合項?可追溯電子報告即刻生成。嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑激活
生物指示劑芽孢計數(shù)方法 2020版《中國藥典》指出,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo)。 《藥品GMP指南》生物指示劑的應(yīng)用中指出,實驗室在接受商品化生物指示劑時,應(yīng)進行微生物數(shù)量測定。那么,生物指示劑的總芽孢數(shù)是如何確定的呢? 相關(guān)法規(guī)要求生物指示劑入廠總芽孢數(shù)復(fù)核要求樣品數(shù)不少于4個最小單位,應(yīng)按照制造商提供的方法進行計數(shù)。因不同滅菌形式選用的指示微生物存在差異,對應(yīng)的計數(shù)方法操作也存在很多不同,泰林生物生物指示劑經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒▽W(xué)驗證,可以給用戶提供高效的入廠芽孢計數(shù)方法。嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑激活