方便了客戶使用極大的方便了客戶使用。8、可選具有旋轉(zhuǎn)式使用**設(shè)計(jì)的8聯(lián)自動(dòng)比色皿架，保證光通過(guò)比色皿時(shí)，完全居中，提高了儀器性能。02操作界面03技術(shù)參數(shù)T2602S雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)01儀器特點(diǎn)T2602儀器特點(diǎn)同于T2600儀器特點(diǎn)。02操作界面03技術(shù)參數(shù)U9雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)本儀器采用脈沖氙燈作為光源，儀器正常使用至少7年，無(wú)需更換光源。我們采用的光學(xué)、電路、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、先進(jìn)的工藝規(guī)范以及嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，微機(jī)控制和處理數(shù)據(jù)、大屏幕彩色顯示，圖形化界面操作和人性化菜單提示。在不同的測(cè)量條件下，需要使用不同類型的光度計(jì)。湖北紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)廠家

“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計(jì)？簡(jiǎn)單說(shuō)，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。一、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過(guò)各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來(lái)判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量，這就是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過(guò)樣品，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號(hào)，兩束光合為一束。湖北紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)廠家光度計(jì)在科學(xué)研究領(lǐng)域中有著較廣的應(yīng)用。

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)都經(jīng)常用于樣品定量。使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行定量時(shí)基于朗伯比爾定律，測(cè)定的吸收值一定范圍內(nèi)與樣品濃度成正比。另一方面，利用熒光分光光度計(jì)時(shí)，使用熒光強(qiáng)度。在低濃度時(shí)，熒光強(qiáng)度與濃度成正比，所以，可以用于定量。本次使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)兩臺(tái)儀器分別測(cè)定了羅丹明B溶液。羅丹明B是用于纖維和皮革的染色的熒光物質(zhì)。關(guān)于測(cè)定結(jié)果，對(duì)兩個(gè)機(jī)種的定量、檢測(cè)下限值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性度進(jìn)行了比較，下面將進(jìn)行介紹。1紫外1羅丹明B溶液的吸光度測(cè)定使用了紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-260Oi測(cè)定樣品吸光度。將粉末狀的羅丹明B溶解在蒸餾水中，調(diào)配～5ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

并發(fā)現(xiàn)吸收光譜相似的有機(jī)物質(zhì)，它們的結(jié)構(gòu)也相似。并且，可以解釋用化學(xué)方法所不能說(shuō)明的分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題，初步建立了紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的理論基礎(chǔ)，以此推動(dòng)了紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的發(fā)展。1918年美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局研制成了世界上diyi臺(tái)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(不是商品儀器，很不成熟)。此后，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)很快在各個(gè)領(lǐng)域的分析工作中得到了應(yīng)用。朗伯早在1760年就發(fā)現(xiàn)物質(zhì)對(duì)光的吸收與物質(zhì)的厚度成正比，后被人們稱之為朗伯定律;比耳在1852年又發(fā)現(xiàn)物質(zhì)對(duì)光的吸收與物質(zhì)濃度成正比，后被人們稱之為比耳定律。在應(yīng)用中，人們把朗伯定律和比耳定律聯(lián)合起來(lái)，又稱之為朗伯-比耳定律。隨后，人們開(kāi)始重視研究物質(zhì)對(duì)光的吸收，并試圖在物質(zhì)的定性、定量分析方面予以使用。因此，許多科學(xué)家開(kāi)始研究以比耳定律為理論基礎(chǔ)的儀器裝置。光度計(jì)的讀數(shù)可以表示光線在單位面積上的能量。

在物理學(xué)領(lǐng)域，光度計(jì)應(yīng)用于光學(xué)研究。它可以用來(lái)測(cè)量光的強(qiáng)度、光的波長(zhǎng)和光的偏振狀態(tài)。光度計(jì)可以幫助研究人員了解光的行為和性質(zhì)，從而推動(dòng)光學(xué)技術(shù)的發(fā)展。在化學(xué)領(lǐng)域，光度計(jì)被用于測(cè)量溶液中物質(zhì)的濃度。通過(guò)測(cè)量溶液對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收，可以確定溶液中物質(zhì)的濃度。這對(duì)于化學(xué)分析和質(zhì)量控制非常重要。光度計(jì)還可以用于研究化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)性質(zhì)。在生物學(xué)領(lǐng)域，光度計(jì)被應(yīng)用于生物分子的測(cè)量和分析。例如，DNA和蛋白質(zhì)的濃度可以通過(guò)測(cè)量它們對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收來(lái)確定。這對(duì)于基因測(cè)序、蛋白質(zhì)分析和生物醫(yī)學(xué)研究非常重要。光度計(jì)還可以用于細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞增殖的監(jiān)測(cè)。光度計(jì)可以用于檢測(cè)太陽(yáng)光的強(qiáng)度。福建火焰分光光度計(jì)教程

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分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見(jiàn)到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來(lái)加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。此外，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。湖北紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)廠家