首先，應保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致，還可能使入射光不能全部通過樣品池，導致測試比準確度不符合要求。其次，應保證每次測試時，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測試值的重復性或準確度。還應保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2、干燥劑的使用問題。干燥劑失效將導致：a.數(shù)顯不穩(wěn)、無法調“0”點或“100%”點（電路或光電管受潮）。b.反射鏡發(fā)霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因，分光光度計的放置地點應遠離水池等濕度大的地方、干燥劑應定期更換或烘烤。3、儀器的工作環(huán)境應避免陽光直射、避免強電場、避免與較大功率的電器設備共電、避開腐蝕性氣體等。文章來源網(wǎng)絡，轉載只為知識分享，如涉及版權及稿費問題，請與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號矩陣請點擊小圖，長按識別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質量管理食品標法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號食品實驗室服務國際食品食學寶。每天使用可見分光光度計結束后，應仔細檢查樣品室內是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時用濾紙吸干。中國臺灣光譜儀分光光度計推薦

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。黑龍江可見分光分光光度計分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。

由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。

UV-5500(PC)型紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆雙光束比例監(jiān)測光學系統(tǒng)◆儀器采用128*64位點陣式液晶顯示器，每屏可顯示多組數(shù)據(jù)◆能直接建立標準曲線，并可用標準曲線進行相關的測試◆可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù)，并可存儲200條標準曲線，用戶可根據(jù)編號方便調用，測試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長自動校準、自動設定、偏差自我修復◆換燈免光學調試◆UV-5500PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測量、定量測試、定性測試、動力學測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤◆UV-5500PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測量、定量測試、定性測試、動力學測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。分析儀器工作者要經(jīng)常對分光光度計進行維護和測試，以保證儀器工作在正常狀態(tài)。

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。雙光束分光光度計一般能自動記錄吸收光譜曲線，其靈敏度較好，但結構較復雜、價格較貴。山東元析分光光度計廠家

雙光束分光光度計由一個光源系統(tǒng)，一個單色儀系統(tǒng)，一個樣品室和一個檢測系統(tǒng)組成。中國臺灣光譜儀分光光度計推薦

在上述6個容量瓶中對應的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構成標準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調節(jié)分光光度計的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時吸光度A的示數(shù)位，波長調節(jié)至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應的吸光度；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應的圖,并根據(jù)原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數(shù)據(jù)處理結果記錄及討論標準系列的實驗數(shù)據(jù)及測定結果鐵標準溶液/mL鐵含量。中國臺灣光譜儀分光光度計推薦