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湖北組織免疫組化要多少錢

來源: 發布時間:2024-05-04

免疫組化的結果分析:

免疫組化實驗通常需要設置陽性對照、陰性對照(或替代對照)(陽性對照是排除方法和實驗系統有無問題;陰性對照與替代對照是排除有無非特異性染色)。一般情況下,陽性對照顏色的特點為:Ag定位,包漿、胞核、胞膜、間質具有結構性。且染色的強度不同(顏色深淺不一);陰性對照的特點為:染色細胞與組織無區別,顏色具有彌散性,分布均勻。

英瀚斯生物可承接各類病理染色,包括免疫組化。

說明:免疫組化實驗可以對結果進行定量分析,但要實驗得到的必須是高質量的染色切片,要求背景染色淺且特異性染色較深,這樣分析的結果才會比較準確。 免疫組化怎么做?步驟方法?湖北組織免疫組化要多少錢

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免疫組化的局限性,可能會有假陽性。陽性信號定位不正確即為假陽性,包括著色不勻、背景著色、邊緣效應,另外組織的某些特定成分也能導致假陽性結果。假陽性可能的原因有:(1)一抗濃度及一抗是否失效,抗體有一個合適的濃度范圍且必須在有效期內使用,過期的抗體或者不著色,或者背景著色,形成假陽性;(2)試劑未充分覆蓋組織,組織邊緣的試劑易干濃度較組織中間高致深染;(3)抗體孵育時間過長,由于室溫的影響夏季孵育時間稍短,冬季孵育時間稍長;(4)操作過程中組織變干,造成組織邊緣收縮或損壞形成偽影,產生假陽性;(5)3,3'-二氨基聯苯胺(DAB)顯色時間太長,DAB宜現配現用,配制時間比較好在30min以內;(6)由于胞漿里含有較多的蛋白質,因此間質和胞漿中出現很多非特異性的染色,如內源性酶血紅蛋白、肌紅蛋白等造成的著色,可以通過血清封閉解決;乳腺cancer組織中的脂肪細胞、淋巴細胞也會產生非特異性的染色;(7)非特異性抗體吸附常見于壞死組織中,使壞死組織呈較高的背景染色,在免疫組化中應避免選擇壞死組織較多的蠟塊。江蘇組織免疫組化推薦英瀚斯生物,可做免疫組化定量分析。

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免疫組化的DAB顯色時間如何把握?

1、DAB顯色時間不是固定的,主要由顯微鏡下控制顯色時間,到出現淺棕色本底時即可沖洗;

2、DAB顯色時間很短(如幾秒或幾十秒)就出現很深的棕褐色,這很可能說明你的抗體濃度過高或抗體孵育時間過長,需要下調抗體濃度或縮短你的抗體孵育時間;

英瀚斯生物病理平臺,一站式解決各種染色需求。

3、此外,若很短時間就出現背景很深,還有可能你前面的封閉非特異性蛋白不全,需要延長封閉時間;

4、DAB顯色時間很長(如超過十幾分鐘)才出現陽性染色,一方面可能說明你的抗體濃度過低或孵育時間過短(比較好一抗4度過夜);另一方面就是封閉時間過長。

免疫組化(IHC)利用抗體檢測組織切片中蛋白質和其他抗原的定位。

英瀚斯生物實驗外包,自有專業病理實驗室,可高效完成免疫組化檢測。

抗體-抗原的相互作用通過有色酶底物顯色檢測或熒光染料熒光檢測進行觀察。雖然IHC在定量方面不如蛋白質印跡或ELISA,但是IHC可以提供完整組織中蛋白定位的寶貴信息。蛋白表達譜對病理學家以及作為診斷工具都具有重要意義。

IHC實驗成功的關鍵在于穩定、優化且可重復的染色方案,而該方案應使用高質量的特異性試劑。 免疫組化結果分析是什么?

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免疫組化實驗流程介紹:

英瀚斯生物為您整理總結免疫組化詳細步驟:

1、SP三步法

1)石蠟切片,常規脫蠟至水。

2)0.3%或3%H2O2去離子水(無色液體)孵育10-30分鐘,以滅活內源性過氧化物酶活性。

3)蒸餾水沖洗,PBS浸泡5分鐘

4)候選步驟:采用抗原修復:微波(建議30分鐘內4次中火)、高壓、酶修復方法。自然冷卻,再用3分鐘×3次.

5)血清封閉:室溫15-30分鐘,盡可能與二抗來源一致。傾去,勿洗。

6)滴加適當比例稀釋的一抗,37℃孵育2~3小時或4℃過夜(比較好復溫)。PBS沖洗,3分鐘×5次。

7)滴加生物素標記的二抗,室溫或37℃孵育30分鐘-1h。

8)PBS沖洗,3分鐘×5次。

9)滴加SP(鏈霉親和素-過氧化物酶),室溫或37℃孵育30分鐘-1h。

10)PBS沖洗,3分鐘×5次。

11)顯色劑顯色(DAB等)。

12)自來水充分沖洗。

13)可進行復染,脫水,透明。

14)選擇適當的封片劑封片。 大鼠、小鼠組織免疫組化,找英瀚斯生物。浙江做得好的免疫組化檢測

免疫組化流程是什么樣的?湖北組織免疫組化要多少錢

免疫組化有哪幾種分類 ?

 1)按標記物質的種類,如熒光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶)、鐵蛋白、膠體金等,可分為免疫熒光法、放射免疫法、免疫酶標法和免疫金銀法等。

 2)按染色步驟可分為直接法(又稱一步法)和間接法(二步、三步或多步法)。與直接法相比,間接法的靈敏度提高了許多。

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3)按結合方式可分為抗原-抗體結合,如過氧化物酶-抗過氧化物酶(***)法;親和連接,如卵白素-生物素-過氧化物酶復合物(ABC)法、鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(SP)法等,其中SP法是比較常用的方法;聚合物鏈接,如即用型二步法,此方法尤其適合于內源性生物素含量高的組織抗原檢測。 湖北組織免疫組化要多少錢

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