與正常子宮內膜細胞相比，子宮異位內膜異位癥模型細胞的自噬相關基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達水平明顯下降。通過將FCGR3- NK細胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內膜細胞共培養，來模擬體內微環境，結果發現與未處理的ESCs共培養后FCGR3- NK細胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達上調、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達下調；而與抑制了自噬的ESCs共培養的NK細胞這種變化更加強烈，與促進自噬的ESCs共培養則會減弱這些變化（Fig2）。子宮內膜異位癥模型為疾病的早期診斷提供了可能性。安徽專門做子宮內膜異位癥模型動物實驗外包

有研究者使用SCID小鼠進行了子宮內膜異位癥模型的移植建立研究，也有研究者使用裸鼠異體移植法及***成像技術，構建人子宮內膜異位癥的可示蹤模型。1、構建裸鼠及SCID小鼠子宮內膜異位癥模型有研究者構建了子宮內膜異位癥裸鼠及SCID小鼠動物模型，比較在位及異位來源的人子宮內膜組織對移植效果的影響，為內異癥的藥物治療研究提供有利的動物模型基礎[1]。方法取性成熟BALB/c-nu/nu裸鼠及SCID小鼠各30只，通過皮下移植法，將在位及異位子宮內膜移植到下腹部皮下，定期觀察異位病灶的大小，術后6周取出病灶，病理學檢查。結果發現裸鼠及SCID小鼠均可建立成功的內異癥動物模型。其中SCID小鼠的建模成功率較裸鼠更高(86.7%和66.7%)，在位子宮內膜組種植的成功率明顯高于異位子宮內膜組(100%vs84.2%)。因此SCID小鼠在位內膜皮下種植方法可成功建立內異癥浙江比較好的子宮內膜異位癥模型是哪家利用子宮內膜異位癥模型，我們可以測試新藥物對疾病的改善效果。

該子宮內膜異位癥模型在評估不同改善方法的效果方面發揮著至關重要的作用。通過模擬疾病的發病機制和病理過程，該模型為我們提供了一個可靠的實驗平臺，使我們能夠在體外環境下對不同改善方法進行測試和評估。研究人員可以利用該模型觀察不同改善方法對子宮內膜異位癥細胞的生長、遷移和侵襲等生物學行為的影響，從而判斷其改善效果。此外，該模型還可以用于評估改善方法的長期效果和安全性，為制定個性化的改善方案提供科學依據。因此，該子宮內膜異位癥模型在評估不同改善方法的效果方面具有重要的應用價值，為提升患者改善效果和生活質量提供了有力支持。

子宮內膜異位癥模型是通過將子宮組織移植到腸系膜上而誘發的。簡言之，供體動物（發情期）經宮頸脫位處死，取出兩側子宮角并置于溫箱中。將子宮角縱向打開，切成約 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小塊，然后移植到發情期受體小鼠的腹壁上來構建子宮內膜異位癥模型。動物模型總體可以分為兩類，一是自發性動物模型，即不需干預就可自發形成類似人類EM的病灶;二是誘發性動物模型，即通過各種方法將內膜組織或細胞移植于動物體內，形成EM病灶。子宮內膜異位癥模型如何構建？

用于子宮內膜異位癥的動物模型主要包括以下幾種:猻猴、猻猻等非人靈長類動物、家兔、大鼠、小鼠、免疫缺陷小鼠等，其中非人靈長類動物擁有許多與人類相同的特征，類似于人類該病的表現，但此類模型所需經費昂貴;家兔可用于研究EM對卵子釋放、拾卵、卵子運送的影響;大鼠與小鼠具有相類似的特點，如性成熟早，繁殖力強，可用于EM對娃振、粘連形成、黃體功能缺陷及自身免疫等方面影響的研究，但Gumming[l]等研究表明小鼠在某些方面可能優于大鼠模型，如環境中的TCDD(二噩英的一種)，可抑制小鼠體液免疫TCDD在猻猴模型中經證實可增加EM的發生率;免疫缺陷小鼠可以克服異種間的免疫排斥反應，可保留人子宮內膜組織學、染色體以及生物化學的特性，并且對各種藥物的敏感性不發生改變哪家可以做子宮內膜異位癥模型？河南靠譜的子宮內膜異位癥模型實驗外包

該模型為我們揭示了子宮內膜異位癥中細胞信號傳導的異常變化。安徽專門做子宮內膜異位癥模型動物實驗外包

子宮內膜異位癥模型為藥物研發提供了至關重要的實驗平臺，其重要性不容忽視。這一模型不僅能夠在體外模擬疾病的病理生理過程，還能在藥物篩選和評估方面發揮關鍵作用。通過利用子宮內膜異位癥模型，研究人員可以在早期階段測試新藥物對疾病的改善效果，從而加速藥物的研發進程。此外，模型還能夠幫助研究人員深入了解藥物與疾病之間的相互作用機制，為藥物的優化和改進提供重要線索。因此，子宮內膜異位癥模型在藥物研發領域具有廣泛的應用前景，它能夠為研發出更加安全、有效的改善子宮內膜異位癥的藥物提供有力支持。安徽專門做子宮內膜異位癥模型動物實驗外包