子宮內膜異位癥(endometriosis,EM)是一種因子依賴性的常見良性變化，多發于生育年齡婦女，其發病率為10%-159毛。迄今為止，關于EM的真正發病機制并未比較終闡明，且缺少有效的治療方法。其中一個主要原因是這種疾病只發生于人類和靈長類動物。由于實際操作和倫理學方面的約束，嚴重限制了對該疾病的研究，因此需要一種可在實驗動物體內復制該病的方法。1922年Jacobson初次建立了兔的EM模型，從而開創了EM研究的新局面。本文就EM模型建立、應用的現狀及進展進行綜述。該模型有助于我們了解子宮內膜異位癥中細胞凋亡和自噬的調控機制。遼寧比較好的子宮內膜異位癥模型有哪些

小鼠在子宮內膜異位癥模型建立上的研究子宮內膜異位癥是一種因子依賴性、出血性、炎癥性和遺傳性疾病，它是有活性的子宮內膜在被覆內膜的宮腔和子宮以外的部位生長、浸潤，從而引發疼痛、結節、月經紊亂以及不孕癥等疾病。為了探索改善子宮內膜異位癥的方法，常采用小鼠建立子宮內膜異位癥動物模型時，使用比較多的是包括SCID小鼠、裸鼠在內的免疫缺陷小鼠。采用SCID小鼠或裸鼠進行子宮內膜異位癥的建模，便于實驗研究。子宮內膜異位癥(內異癥)動物模型的建立可以有自發、異體移植和誘發3種主要模式。遼寧比較好的子宮內膜異位癥模型有哪些子宮內膜異位癥模型為藥物研發提供了重要的實驗平臺。

與正常子宮內膜細胞相比，子宮異位內膜異位癥模型細胞的自噬相關基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達水平明顯下降。通過將FCGR3- NK細胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內膜細胞共培養，來模擬體內微環境，結果發現與未處理的ESCs共培養后FCGR3- NK細胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達上調、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達下調；而與抑制了自噬的ESCs共培養的NK細胞這種變化更加強烈，與促進自噬的ESCs共培養則會減弱這些變化（Fig2）。

子宮內膜異位癥動物模型的建立與發展是為人類了解并改善EM提供基礎，理想的動物模型應該盡可能與人類疾病相似，且規范化，能夠準確地再現該疾病的特點，能可靠地反映疾病的發展變化，還應對臨床有適應性和可控性，復制時經濟易行。選擇動物模型時應緊密圍繞研究目的，權衡各種模型的利弊，充分發揮動物模型的優點，為臨床研究提供指導。一些藥物對EM模型有一定的作用，但需在人類進行進一步的證實。例如針對子宮內膜異位癥模型的給藥實驗等 利用子宮內膜異位癥模型，我們可以測試新藥物對疾病的改善效果。

用于子宮內膜異位癥的動物模型主要包括以下幾種:猻猴、猻猻等非人靈長類動物、家兔、大鼠、小鼠、免疫缺陷小鼠等，其中非人靈長類動物擁有許多與人類相同的特征，類似于人類該病的表現，但此類模型所需經費昂貴;家兔可用于研究EM對卵子釋放、拾卵、卵子運送的影響;大鼠與小鼠具有相類似的特點，如性成熟早，繁殖力強，可用于EM對娃振、粘連形成、黃體功能缺陷及自身免疫等方面影響的研究，但Gumming[l]等研究表明小鼠在某些方面可能優于大鼠模型，如環境中的TCDD(二噩英的一種)，可抑制小鼠體液免疫TCDD在猻猴模型中經證實可增加EM的發生率;免疫缺陷小鼠可以克服異種間的免疫排斥反應，可保留人子宮內膜組織學、染色體以及生物化學的特性，并且對各種藥物的敏感性不發生改變通過子宮內膜異位癥模型，我們可以研究疾病對女性心理健康和社交能力的影響。四川大鼠子宮內膜異位癥模型如何構建

子宮內膜異位癥模型的構建需要精確的實驗條件和操作技術。遼寧比較好的子宮內膜異位癥模型有哪些

子宮內膜異位癥模型的建立無疑為生殖健康領域的進步注入了新的動力。這一模型的精細模擬與高度仿真，使得研究人員能夠更深入地了解子宮內膜異位癥的發病機理、病理過程及其對生殖系統的影響，從而為疾病的預防、診斷和改善提供了更為科學的依據。同時，該模型也為生殖健康領域的研究人員提供了一個全新的實驗平臺，有助于加速相關研究成果的轉化與應用。因此，可以說子宮內膜異位癥模型的建立，不僅為疾病研究提供了重要的工具，更推動了生殖健康領域的快速發展，為廣大女性的健康福祉貢獻了力量。遼寧比較好的子宮內膜異位癥模型有哪些