雙乙烯酮的生產方法主要有兩種：醋酸裂解法和 法。（1）醋酸裂解法醋酸裂解法分為兩個步驟裂解---首先醋酸在氣化器中氣化，然后加入0.3%（以醋酸量計）催化劑磷酸三乙酯，原料氣在預熱到620~650C后，進入裂解爐中裂解。聚合--裂解混合氣進人吸收塔，用粗雙乙烯酮液體作為吸收劑，與含有乙烯酮的混合氣進行逆向噴淋吸收，乙烯酮聚合成雙乙烯酮。（2） 法新鮮 與循環 定量混合后，進人蒸發器中蒸發，裂解生成的乙烯酮，裂解爐出來的氣體混合物，含有乙烯酮、 、甲烷、乙烯和一氯化碳等。所得混合氣經兩級水冷凝器和一級鹽水冷凝器后，分離出未裂解的 循環回裂解部分，乙烯酮液體再經蒸發、吸收、二聚和精制，即得95%的雙乙烯酮。甲基異丁基酮外觀與性狀： 水樣透明液體，有令人愉快的酮樣香味。湖北雙乙烯酮供應

異佛爾酮外觀：透明液體，含量（a，β異構混合物）≥99.00%，熔點-8.1oC水分≤0.10%，酸度（以醋酸計）≤0.01%，色度（Pt-Co）≤50密度（200C）0.918-0.923g/cm3物化性能：異佛爾酮是一種高沸點的不飽和環酮，主要成分為x-異佛爾酮（3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮）以及β-異佛爾酮（3，5，5-三甲基-3-環己烯-1-酮）的異構體混合物具有極強的溶解能力，可以溶解各種有機物、聚合物、樹脂和其他化學物質，用途：異佛爾酮可用于以下領域：異佛爾酮在涂料清漆行業被普遍用作高沸點溶劑，尤其對PVDF樹脂的溶解性能良好。同時也可作為丙烯酸樹脂、醇酸樹脂、環氧樹脂和酚醛樹脂的流平劑，異佛爾酮是一種重要的化工原料，可用于合成IPDA（異佛爾酮二胺），IPDI（異佛爾酮二異氰酸酯）和3，5-二甲基苯酚。湖北雙乙烯酮供應在雪花膏、防曬霜、脫毛劑中添加聚乙烯吡咯烷酮，可增強濕潤和潤滑效果。

N-甲基吡咯烷酮（工業級）應用范圍主要有以下幾方面：（1）用于石化行業里抽提回收的基礎有機原料。 可作為從天然氣或輕質石腦油熱裂解氣中回收乙炔的溶 劑， 回收提濃乙炔的純度達 99.7%；作為從裂解 C4 烴中分離回收高純度丁二烯的萃取劑，回收率達 97%，回收丁二烯純度為 99.7%， 用作裂解 C5 烴中回收高純度異戊二烯的萃取劑，異戊二烯回收純度達 99%； 用作芳烴萃取劑時由于它對芳烴具有高溶解度與低蒸汽壓， 工藝過程中萃取劑損耗率低、芳烴回收率高。（2）用于潤滑油精制。用作萃取潤滑油中芳烴以達到精制潤滑油的目的。（3）用作聚合物及聚合反應的溶劑。 比如生產聚苯硫醚和芳綸、聚酰亞胺、聚酰胺、聚胺酯等聚合物的聚合溶劑。

甲基異丁基甲酮，又名4-甲基-2-戊酮。是一種無色透明液體，能與醇、苯、等多數有機溶劑混溶，微溶于水，有芳香酮氣味。是一種優良的中沸點溶劑及分離劑。 CAS：108-10-1Q/S H004.2.01-96項目等級質量指標，優等品一等品：外觀無色透明液體，色度（Pt-Po色號）≤1020酸度（以醋酸計）%≤0.005 0.01密度20℃g/cm3 0.799-0.803水份%≤0.1折光率1.395-1.397含量Wt%299.0餾程，在標準狀況下（0℃，101325Pa），燃度在114.0-117.0℃收集出液ml>9795用途：甲基異丁基甲酮（MIBK）是硝化纖維、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯、環氧樹脂、天然及合成橡膠、DDT、2，4-D以及許多有機物的優良溶劑。能配制成低粘度溶液，防止凝膠化。甲基異丁基酮還可用作乙烯型樹脂的抗凝劑和稀釋劑。是優良的中沸點溶劑。

甲基異丁基酮也稱甲基異、4-甲基-2-戊酮。為無色有愉快氣味液體。性質穩定。微溶于水，與多數有機溶劑互溶。蒸氣與空氣形成劇烈燃燒性混合物。具強的局部刺激性和毒性。常用作溶劑（用于溶解四環素、除蟲菊酯和滴滴涕以及用于油品脫蠟等）、無機鹽分離劑、選礦劑、粘合劑、橡膠膠水、蒙布漆和有機合成原料等。在電子束光刻技術中用作對PMMA的顯影溶劑。外觀與性狀： 水樣透明液體，有令人愉快的酮樣香味。主要用途： 用作噴漆、硝基纖維、某些纖維醚、樟腦、油脂、天然和合成橡膠的溶劑。甲基異丁基甲酮儲運方法：儲存于陰涼、通風倉間內。遠離火種、熱源。乙基吡咯烷酮銷售廠

聚乙烯吡咯烷酮，簡稱聚乙烯吡咯烷酮，是一種非離子型高分子化合物。湖北雙乙烯酮供應

噻唑烷酮：化學名稱：1,3-噻唑烷-2-酮，2-氧代噻唑烷，2-噻唑烷酮，國際通用名：2-thiazolidinone，分子式：C3H5NOS；主要指標：外觀(appearance)：白色結晶體 含量（assy）%：≥98%，溶解性：溶于甲苯 甲醇，熔點(m,p), ：49℃-51℃，水分%(w,c)：≤0.30，灰分%(ash)：≤0.30，用途：2-噻唑烷酮可直接用作殺菌劑、殺蟲劑、植物生長調節劑 ，又是一種重要的農藥、醫藥和染料的中間體 ，如是優良殺線蟲劑噻唑磷的重要中間體。制作流程1.向反應釜中投入一定量的尿素,將所述反應釜的溫度逐漸升高至100～120℃,尿素熱熔至液態;開啟并保持所述反應釜內為微負壓,使氨氣氣體能順暢逸出被水吸收,氨氣尾氣用三級吸收至吸收罐內, 尾聲用稀硫酸處理排空2.在氮氣氣氛下將所述反應釜溫度降至80℃,向所述反應釜中分三次加入甲苯對步驟(1)得到的所述熱熔法合成產物的混合液進行熱萃取,3.開啟負壓泵,使所述脫溶釜溫度為80～90℃,壓力0.2～1mpa,通過減壓蒸餾脫出溶劑。湖北雙乙烯酮供應

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