二苯甲酮制備方法：在250mL四口燒瓶上，分別裝置電動攪拌器、溫度計、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端裝一個氯化鈣干燥管，在干燥管的上端用橡皮管連接一個玻璃漏斗，后者放于盛水的燒杯中，使漏斗圓口距燒杯內水面lcm，以便吸收反應過程中生成的氯化氫氣體。在四口燒瓶中放入39g（0.5mol）無水苯、14g（0.1mol）充分研碎的無水氯化鋁。在滴液漏斗中放置14g（0.1mol）苯甲酰氯。在攪拌下緩緩滴加苯甲酰氯使之反應不過分劇烈。苯甲酰氯滴加完后，在水浴上加熱至50℃，直至無氯化氫逸出為止。然后將反應物倒入。100mL冰水中，加l0mL濃鹽酸使析出的沉淀溶解。分出苯層，先后用30mL水、30ml5%的氫氧化鈉和30ml水洗滌。分出苯層后，用無水硫酸鎂干燥，常壓蒸餾回收苯，減壓蒸餾收集170~175℃/2kPa的餾分，得產品 。甲基異丁基酮 - 性質：無色透明液體。有芳香酮氣味。能與乙醇，苯等相混溶，溶于水(1-91%)。河南聚維酮現貨

二苯甲酮做為指示劑在合成實驗中用途普遍，可以用來做為處理甲苯、苯、THF、乙腈等的指示劑；加入后若出現了漂亮的藍色，就可以蒸餾使用了，較好保存在鈉中，但為何生成藍色，有很多說法，莫衷一是，不盡相同。現從一本國外的講反應的機理書上摘錄其原因：譯成中文的大概意思是：‘由酮生成的自由基陰離子叫作羰基自由基，二苯甲酮做指示劑是二苯甲酮中的氧原子奪取了鈉中的電子，生成了暗藍色羰基自由基；該自由基在立體上、電性方面是穩定的，主要用來指示無氧條件’，用途普遍’。加入二苯甲酮后，溶液越藍，說明溶液中的氧越少，間接說明水分很少。但是否變藍，與加入的二苯甲酮和處理的溶劑的量有關，THF（300ml)含水多，要回流約6小時以上，當然與處理的溶劑量有關，越多則時間越長，甲苯、苯等含水少的回流時間少，較好先加入普通干燥劑如：碳酸鉀、硫酸鈉、氫氧化鈉等預處理一下，這樣時間會縮短。深圳二苯甲酮廠家聚乙烯吡咯烷酮有優良的生理惰性，不參與人體新陳代謝，又具有優良的生物相容性。

環己酮是一種重要的有機化工原料，主要作為生產己內酰胺與己二酸及其鹽的中間體，因其具有良好的溶解性、低毒和相對較低的價格等特點，也可做優良溶劑，以及油漆和油墨的增溶劑，皮革的拋光劑，皮革涂料的稀釋劑等，在化工、橡膠、醫藥、農藥等領域被普遍地使用。我國的環己酮生產起步于20世紀50年代，主要是為己內酰胺和己二酸生產配套，由于我國己內酰胺的高速發展，環己酮市場的需求迅速擴大，環己酮裝置規模越來越大，總產量越來越高，技術發展較快，投資方在籌建環己酮裝置時，必然涉及環己酮工藝路線的選擇。

環己酮制備方法：1，以環己烷為原料，用空氣進行液相氧化，生成環己酮和環己醇的混合物，將此混合物減壓精餾分離，可獲得兩種產物。或者不經精餾分離，而將混合物直接催化脫氫，此時環己醇也轉變為環己酮，催化劑可用氧化鋅和氧化鈣的混合物，脫氫溫度為360～420℃、壓力0.1MPa。2，以環己醇和空氣一起流經加熱至140℃ 的銅，可獲得環己酮(40%)及環己醇(50%) 的混合物，未反應的環己醇循環使用。3，以苯酚為原料，可以采用兩種方法制取。其一是以鎳為催化劑，進固相催化加氫，然后冷卻冷凝，可獲得環己酮。其二是采用鈀催化劑，在150～170℃和0.2～0.4MPa條件下進行液相加氫。4，以環己醇為原料，用鉻酸氧化，亦可制得。酮可分為脂肪酮、脂環酮、芳香酮、飽和酮和不飽和酮。

聚維酮是一種水溶性的合成聚合物，主要成分為N-乙烯吡咯烷酮。是一種具有高效粘合性的聚合物，主要作為固體制劑濕法制粒的粘合劑。他的獨特性能使它在各種口服液體制及、混懸劑和局部物開發應用中成為及其重要的賦形劑。適用范圍：聚維酮具有粘合、增稠、分散、成膜、絡合等特性，因此可用作顆粒、片劑的粘結劑，液體制劑的增稠劑、助懸劑。針劑的助溶劑和穩定劑，包衣的成膜劑和色素分散劑，難溶藥物的共沉淀劑，眼藥的延效劑和潤滑劑以及可控釋放劑型的緩釋劑等。注意事項：1、本品有較強的吸濕性，應在陰涼、干燥環境下保存，用畢應加蓋密封；為精確計量，使用前應進行水分測定。2、本品水溶液如未進行滅菌，有可能受微生物污染，如欲較長時間存放．宜酌情添加苯甲酸鈉、山梨酸鉀、丙酸鈉等抑菌劑。3、對于超過保質期后使用的PVP，在使用前應重新測定K值．以便正確選用。4、本品與帶活性氫原子的藥物如磺胺噻唑、水楊酸、、鞣質、氯霉素等可形成分子絡合物，可改變原藥的物理化學性能，組方時應予以考慮。甲基異丁基酮與氧化劑能發生強烈反應。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和劇烈燃燒的危險。無錫異佛爾酮供應商

二苯甲酮和金屬鈉反應生成一個顯藍色的中間體，如果溶劑中有水,繼續反應生成無色的化合物。河南聚維酮現貨

精制方法：由于制法不同，所含雜質也不同。主要雜質有水、醇、醛、醚以及微量的酸性物質等。精制時，一般用無水硫酸鈣、碳酸鉀、分子篩脫水后蒸餾即可。若 要除去醛及其他還原性物質，可分批加入少量高錳酸鉀回流，直至紫色不消失為止，再用無水硫酸鈣或碳酸鉀干燥后精餾；也可以用堿性硝酸銀溶液與作用，過 濾、干燥后蒸餾以除去有機雜質。欲得高純度的，可將與亞硫酸氫鈉作用，濾出生成的加成產物，洗滌后用碳酸鈉溶液分解，無水碳酸鉀干燥后蒸餾。 也可以用碘化鈉與反應，濾出結晶，加熱即分解出純。河南聚維酮現貨

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