聚乙烯吡咯烷酮常用的方工藝一：將乙烯基吡咯烷酮配置成質量分數為50%的溶液，用少量過氧化氫作為催化劑，在偶氮二異丁腈作用下，于50℃下引發聚合，使乙烯基吡咯烷酮幾乎全部轉化成聚乙烯吡咯烷酮。再向聚合物中加氨水，使殘存的偶氮二異丁腈分解，單體聚合轉化率近100%，固含量50%。工藝二：在250 mL四口燒瓶中加入0.4g分散劑P（乙烯基吡咯烷酮-co-VAc）和80g分散介質乙酸乙酯，70℃恒溫水浴攪拌溶解后，加入20g單體乙烯基吡咯烷酮和0.15g引發劑AIBN，氮氣氛圍下反應6h，冷卻并過濾，不溶物置于真空干燥箱內真空干燥24h，得白色聚乙烯吡咯烷酮固體粉末。聚乙烯吡咯烷酮的聚合中絕大多數使用AIBN做引發劑，未見有用水溶性偶氮類引發劑進行引發合成聚乙烯吡咯烷酮的文獻，但有人正在做這一方面的工作。由于乙烯基吡咯烷酮單體與聚乙烯吡咯烷酮均是溶于水的，完全可以使用水溶性的偶氮類引發劑引發聚合生成線性聚乙烯吡咯烷酮高分子，況且AIBN含有對人體有害的基團氰基，而水溶性偶氮類引發劑大多不含氰基，聚乙烯吡咯烷酮又是大多用于與人體直接接觸的產品，所以水溶性偶氮引發劑比AIBN更有優勢。酮可分為脂肪酮、脂環酮、芳香酮、飽和酮和不飽和酮。江蘇辛基吡咯烷酮單價

環己酮是重要化工原料，是制造尼龍、己內酰胺和己二酸的主要中間體。也是重要的工業溶劑，如用于油漆，特別是用于那些含有硝化纖維、氯乙烯聚合物及其共聚物或甲基丙烯酸酯聚合物油漆等。用于有機磷殺蟲劑及許多類似物等農藥的優良溶劑，用作染料的溶劑，作為活塞型航空潤滑油的粘滯溶劑，脂、蠟及橡膠的溶劑。也用作染色和褪光絲的均化劑，擦亮金屬的脫脂劑，木材著色涂漆。用作指甲油等化妝品的高沸點溶劑。通常與低沸點溶劑和中沸點溶劑配制成混合溶劑，以獲得適宜的揮發速度和黏度。深圳氯二苯甲酮廠家聚乙烯比咯烷酮具有止血、提高溶解濃度、防止腹膜粘連、促進血沉等作用。

甲基異丁基甲酮 - 性質，無色透明液體。有芳香酮氣味。能與乙醇、、、苯等相混溶，溶于水(1-91%)。其蒸氣與空氣形成劇烈燃燒性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒劇烈燃燒。與氧化劑能發生強烈反應。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和劇烈燃燒的危險。溶解某些塑料、樹脂及橡膠。甲基異丁基甲酮 - 制法：由工業品甲基異丁基甲酮分鎦即可。甲基異丁基甲酮 - 用途：對一些無機鹽是有效的分離劑，可從鈾中分出钚，從鉭分出鈮，從鉿分出鋯。還可用作乙烯型樹脂的抗凝劑和稀釋劑。是優良的中沸點溶劑。用作選礦劑、油品脫蠟用溶劑、彩色影片的成色劑，也用作四環素和除蟲菊酯類和DDT的溶劑等。也用于有機合成工業。

聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)，簡稱聚乙烯吡咯烷酮，是一種非離子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺類聚合物中較具特色，被研究得較深、較普遍的精細化學品。已發展成為非離子、陽離子、陰離子3大類，工業級、醫藥級、食品級3種規格，相對分子質量從數千至一百萬以上的均聚物、共聚物和交聯聚合物系列產品，并以其優異獨特的性能獲得普遍應用。聚乙烯吡咯烷酮按其平均分子量大小分為四級，習慣上常以K值表示，不同的K值分別主要的相應的聚乙烯吡咯烷酮平均分子量范圍。K值實際上是與聚乙烯吡咯烷酮水溶液的相對粘度有關的特征值，而粘度又是與高聚物分子量有關的物理量，因此可以用K值來表征聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量。通常K值越大，其粘度越大，粘接性越強。醫藥級聚乙烯吡咯烷酮為國際倡導的三大藥用新輔料之一。

二苯甲酮做為指示劑在合成實驗中用途普遍，可以用來做為處理甲苯、苯、THF、乙腈等的指示劑；加入后若出現了漂亮的藍色，就可以蒸餾使用了，較好保存在鈉中，但為何生成藍色，有很多說法，莫衷一是，不盡相同。現從一本國外的講反應的機理書上摘錄其原因：譯成中文的大概意思是：‘由酮生成的自由基陰離子叫作羰基自由基，二苯甲酮做指示劑是二苯甲酮中的氧原子奪取了鈉中的電子，生成了暗藍色羰基自由基；該自由基在立體上、電性方面是穩定的，主要用來指示無氧條件’，用途普遍’。加入二苯甲酮后，溶液越藍，說明溶液中的氧越少，間接說明水分很少。但是否變藍，與加入的二苯甲酮和處理的溶劑的量有關，THF（300ml)含水多，要回流約6小時以上，當然與處理的溶劑量有關，越多則時間越長，甲苯、苯等含水少的回流時間少，較好先加入普通干燥劑如：碳酸鉀、硫酸鈉、氫氧化鈉等預處理一下，這樣時間會縮短。聚乙烯吡咯烷酮本有良好的食物安全性，能與特定多酚化合物（如單寧）形成絡合物。河北環己酮

聚乙烯吡咯烷酮的分子結構特色類似于用簡單的蛋白質模型的那種結構。江蘇辛基吡咯烷酮單價

化學性質：是脂肪族酮類較有主要的性的化合物，具有酮類的典型反應。例如，與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氫反應生成氰醇 [(CH3)2C(OH)CN]。在還原劑作用下生成異丙醇與頻哪酮。對氧化劑化較穩定。在室溫以下不會被硝酸氧化。用堿性高錳酸鉀或鉻酸等強氧化劑 氧化時，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在堿存在下發生雙分子縮合，生成雙醇。2mol在各種酸性催化劑(鹽酸、氯化鋅或硫酸)存在下，生成亞異 丙，再與1mol加成，生成佛爾酮(二亞異丙)。3mol在濃硫酸作用下，脫去3mol水，生成1,3,5-三甲苯。在石灰、醇鈉或 氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3,5,5-三甲基-2-環己烯-1-酮）。江蘇辛基吡咯烷酮單價

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