酮是羰基與兩個烴基相連的化合物。根據分子中烴基的不同，酮可分為脂肪酮、脂環酮、芳香酮、飽和酮和不飽和酮。 芳香酮的羰基直接連在芳香環上；羰基嵌在環內的，稱為環內酮，例如環己酮。按羰基數目又可分為一元酮、二元酮和多元酮。羰基嵌在環內的，稱為環內酮，例如環己酮。一元酮中，羰基連接的兩個烴基相同的稱單酮，例如（二甲基甲酮）。互不相同的為混酮，例如苯乙酮（苯基甲基甲酮）。酮分子間不能形成氫鍵，其沸點低于相應的醇，但羰基氧能和水分子形成氫鍵，所以低碳數酮（低級酮）溶于水。低級酮是液體，具有令人愉快的氣味，高碳數酮（高級酮）是固體。本身也是苯乙烯聚合抑制劑和香料定香劑。能賦予香精以甜的氣息，用在多種香水和皂用香精中。江蘇鄰氯二苯甲酮銷售

雙乙烯酮的生產方法主要有兩種：醋酸裂解法和 法。（1）醋酸裂解法醋酸裂解法分為兩個步驟裂解---首先醋酸在氣化器中氣化，然后加入0.3%（以醋酸量計）催化劑磷酸三乙酯，原料氣在預熱到620~650C后，進入裂解爐中裂解。聚合--裂解混合氣進人吸收塔，用粗雙乙烯酮液體作為吸收劑，與含有乙烯酮的混合氣進行逆向噴淋吸收，乙烯酮聚合成雙乙烯酮。（2） 法新鮮 與循環 定量混合后，進人蒸發器中蒸發，裂解生成的乙烯酮，裂解爐出來的氣體混合物，含有乙烯酮、 、甲烷、乙烯和一氯化碳等。所得混合氣經兩級水冷凝器和一級鹽水冷凝器后，分離出未裂解的 循環回裂解部分，乙烯酮液體再經蒸發、吸收、二聚和精制，即得95%的雙乙烯酮。安徽甲基異丁基酮供應聚乙烯吡咯烷酮能夠與啤酒中的單寧酸和花色苷絡合，從而使啤酒澄清，且提高啤酒的儲存穩定。

雙乙烯酮與各種芳胺縮合生成的乙酰基乙酰苯胺類產品，可加工成酸性絡合黃 GR、聯苯胺黃、永固黃 2G、堅固黃 R等多種有機顏料和染料 ；還可作為塑料、橡膠等的著色劑。如乙酰基乙酰苯胺、鄰(對) - 氯乙酰基乙酰苯胺、鄰 - 甲 (氧)基乙酰基乙酰苯胺、 2，4- 二甲基乙酰基乙酰苯胺等。雙乙烯酮與醇類反應制得的乙酰基乙酸酯類產品是重要的有機合成原料。如乙酰基乙酸甲脂、乙酯、異丙酯、烯丙基酯等雙乙烯酮能與許多聚合物發生乙酰基乙酰化反應，從而改進其物理性質，使其用途不斷擴大。如雙乙烯酮用于紙張涂料，可提高紙張的防水和防火性能。雙乙烯酮與聚乙烯醇、硫酸氫釩作用所得復合樹脂，可用作由環己酮制備己內酰胺反應中的催化劑。由雙乙烯酮制備的木材涂敷固化劑具有優良的耐熱和耐水性能。尼龍 6用雙乙烯酮處理，并與鈣、鋅、鈷或鋁化合物螯合后，可得到具有良好抗靜電性的纖維。

二苯甲酮（表面固化引發劑）產品名稱：光引發劑winureBP化學名稱：二苯甲酮（二苯酮、苯甲酮、苯酮、苯酰苯、苯甲酰苯、苯甲酰基苯）化學結構：CAS：119-61-9分子量：182.22相對密度（20/4℃）：1.1146折光率（19℃）：1.6077揮發份：≤0.1%色度（Pt-Co)：≤50外　觀：白狀結晶，有微玫瑰香味。純　度：≥99.0%熔　點：47-49℃沸　點：306℃溶解度：不溶于水，能溶于乙醇，醚和氯仿。吸收波長：210nm，255nm特　性：光引發劑wincure BP是常用光引發劑，可用于如下的聚合反應：不飽和預聚物，如丙烯酸酯，配以單或多功能乙烯基單體。用　途：光引發劑winureBP是自由基(II)光引發劑，主要用于自由基紫外光固化清漆體系，如UV木器漆、UV紙張上光油、UV涂料、UV油墨、UV粘合劑等，同時也是有機顏料、醫藥、香料、殺蟲劑的中間體。甲基異丁基酮主要用途： 用作噴漆、硝基纖維、某些纖維醚、樟腦、油脂、天然和合成橡膠的溶劑。

化學性質：是脂肪族酮類較有主要的性的化合物，具有酮類的典型反應。例如，與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氫反應生成氰醇 [(CH3)2C(OH)CN]。在還原劑作用下生成異丙醇與頻哪酮。對氧化劑化較穩定。在室溫以下不會被硝酸氧化。用堿性高錳酸鉀或鉻酸等強氧化劑 氧化時，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在堿存在下發生雙分子縮合，生成雙醇。2mol在各種酸性催化劑(鹽酸、氯化鋅或硫酸)存在下，生成亞異 丙，再與1mol加成，生成佛爾酮(二亞異丙)。3mol在濃硫酸作用下，脫去3mol水，生成1,3,5-三甲苯。在石灰、醇鈉或 氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3,5,5-三甲基-2-環己烯-1-酮）。在雪花膏、防曬霜、脫毛劑中添加聚乙烯吡咯烷酮，可增強濕潤和潤滑效果。湖南環己酮銷售

聚乙烯吡咯烷酮具有抗污垢再沉淀性能，可用于配制透明液體或重污垢洗滌劑。江蘇鄰氯二苯甲酮銷售

二苯甲酮制備方法：在250mL四口燒瓶上，分別裝置電動攪拌器、溫度計、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端裝一個氯化鈣干燥管，在干燥管的上端用橡皮管連接一個玻璃漏斗，后者放于盛水的燒杯中，使漏斗圓口距燒杯內水面lcm，以便吸收反應過程中生成的氯化氫氣體。在四口燒瓶中放入39g（0.5mol）無水苯、14g（0.1mol）充分研碎的無水氯化鋁。在滴液漏斗中放置14g（0.1mol）苯甲酰氯。在攪拌下緩緩滴加苯甲酰氯使之反應不過分劇烈。苯甲酰氯滴加完后，在水浴上加熱至50℃，直至無氯化氫逸出為止。然后將反應物倒入。100mL冰水中，加l0mL濃鹽酸使析出的沉淀溶解。分出苯層，先后用30mL水、30ml5%的氫氧化鈉和30ml水洗滌。分出苯層后，用無水硫酸鎂干燥，常壓蒸餾回收苯，減壓蒸餾收集170~175℃/2kPa的餾分，得產品 。江蘇鄰氯二苯甲酮銷售

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