多元醇是一個(gè)化學(xué)術(shù)語，即分子中含有二個(gè)或二個(gè)以上羥基的一大類醇類。其通式為CnH2n+2-x(OH)x(x≥2)。多元醇一般溶于水，大多數(shù)多元醇都是具有沸點(diǎn)高，對(duì)極性物質(zhì)溶解能力強(qiáng)，毒性和揮發(fā)性小等特性的黏性液體或結(jié)晶狀固體。其沸點(diǎn)、黏度、相對(duì)密度和熔點(diǎn)等隨分子量增加而增加。多元醇是制備聚氨酯膠粘劑的主要原料，因其分子結(jié)構(gòu)的不同其性能也各不相同。①采用結(jié)構(gòu)規(guī)整的多元醇所合成的聚氨酯膠粘劑具有較強(qiáng)的結(jié)晶性和較高的粘接強(qiáng)度；②帶有側(cè)鏈甲基的多元醇所制備的聚氨酯膠粘劑具有較好的光澤度和亮度；③用聚醚型多元醇所制備的聚氨酯膠粘劑具有較低的玻璃化溫度、較好的柔韌性和耐水性能等。選用不同相對(duì)分子質(zhì)量和不同分子結(jié)構(gòu)的多元醇可合成不同使用性能的聚氨酯膠粘劑。多元醇分子中有兩個(gè)以上位置可以形成氫鍵，因此沸點(diǎn)更高，如乙二醇沸點(diǎn)197℃。浙江固體醇現(xiàn)貨

醇用鉻酸氧化鉻酸可作為氧化劑的形式有：重鉻酸鈉與40%～50%硫酸混合液、鉻酐的冰醋酸溶液、鉻酐與吡啶的絡(luò)合物等。級(jí)醇常用重鉻酸鈉與40%～50%硫酸混合液氧化，先得醛，醛進(jìn)一步氧化為酸。如控制合適的氧化條件，在氧化成醛后立即將其從反應(yīng)體系中蒸出，可避免醛進(jìn)一步被氧化為酸，反應(yīng)需在低于醇的沸點(diǎn)，高于醛的沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行將丙醇滴加到溫度為～75℃的重鉻酸鈉，硫酸，水的溶液中，一旦生成丙醛，就被蒸餾出來。這種反應(yīng)產(chǎn)率不高，因?yàn)榭傆幸徊糠秩┭趸癁樗?。醛的沸點(diǎn)低于100℃才能用此法，因此它的用途是非常有限的。上海烯醇銷售三乙醇胺的黏度大，使鍍液的電流密度上限降低。

丙三醇生產(chǎn)方法：丙烯氯化法這是合成甘油中較重要的生產(chǎn)方法，共包括四個(gè)步驟，即丙烯高溫氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及環(huán)氧氯丙烷的水解。環(huán)氧氯丙烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳?jí)毫ο拢?0%氫氧化鈉和1%碳酸鈉的水溶液中進(jìn)行，生成甘油含量為5-20%的含氯化鈉的甘油水溶液，經(jīng)濃縮、脫鹽、蒸餾，得純度為98%以上的甘油。丙烯與過乙酸作用合成環(huán)氧丙烷，環(huán)氧丙烷異構(gòu)化為烯丙醇。后者再與過乙酸反應(yīng)生成環(huán)氧丙醇（即縮水甘油），尾聲水解為甘油。過乙酸的生產(chǎn)不需要催化劑，乙醛與氧氣氣相氧化，在常壓、150-160℃、接觸時(shí)間24s的條件下，乙醛轉(zhuǎn)化率11%，過乙酸選擇性83%。上述后兩步反應(yīng)在特殊結(jié)構(gòu)的反應(yīng)精餾塔中連續(xù)進(jìn)行。原料烯丙醇和含有過乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔后，塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔頂蒸出乙酸乙酯溶劑和水，塔釜得至甘油水溶液。

乙醇有機(jī)溶劑：乙醇可與水及多數(shù)有機(jī)溶劑混溶，被普遍用作有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的溶劑及黏合劑、硝基噴漆、清漆、化妝品、油墨、脫漆劑等的溶劑。乙醇也是液體制劑的常用溶劑，用于合劑、酊劑及注射劑中。乙醇的極性比水小，能溶解中藥中的中等極性、弱極性、非極性成分，如生物堿及其鹽類、苷類、揮發(fā)油、樹脂、鞣質(zhì)、有機(jī)酸和親脂性色素等。中醫(yī)常用酒精泡制藥酒，送服中藥，以使藥物效果得到更大的發(fā)揮；也利用其防腐作用，用作存放和保管物品。醇與鹵化磷反應(yīng)：醇與鹵化磷反應(yīng)生成鹵代烷。

醇的酸性和堿性：醇羥基的氧上有兩對(duì)孤對(duì)電子，氧能利用孤對(duì)電子與質(zhì)子結(jié)合。所以醇具有堿性。在醇羥基中，由于氧的電負(fù)性大于氫的電負(fù)性，因此氧和氫共用的電子對(duì)偏向于氧，氫表現(xiàn)出一定的活性，所以醇也具有酸性。醇的酸性和堿性與和氧相連的烴基的電子效應(yīng)相關(guān)，烴基的吸電子能力越強(qiáng)，醇的堿性越弱，酸性越強(qiáng)。相反，烴基的給電子能力越強(qiáng)，醇的堿性越強(qiáng)，酸性越弱。烴基的空間位阻對(duì)醇的酸堿性也有影響，因此分析烴基的電子效應(yīng)和空間位阻影響是十分重要的。醇的鹵素置換反應(yīng)：有機(jī)膦鹵化合物作鹵化劑三苯基膦鹵化物。上海烯醇銷售

環(huán)己醇和環(huán)己酮比環(huán)己烷更容易氧化。浙江固體醇現(xiàn)貨

醇的鹵素置換反應(yīng)：有機(jī)膦鹵化合物作鹵化劑三苯基膦鹵化物，如Ph3PX2、Ph3PCX3X和(PhO)3POX2等，在對(duì)醇進(jìn)行鹵化時(shí)，反應(yīng)活性高，條件溫和。這些鹵化劑可由三苯基膦或亞磷酸三苯酯與鹵素或鹵代烷原位合成。以下為其可能的反應(yīng)機(jī)理，其中鹵素取代過程為SN2反應(yīng)。上述反應(yīng)可在DMF或HMPA中進(jìn)行，可使光學(xué)活性的醇轉(zhuǎn)化為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的鹵代烷。也用于對(duì)酸敏感的醇的鹵化。苯基膦與N-鹵代酰胺(NXS)的反應(yīng)產(chǎn)物也以類似機(jī)理發(fā)生類似反應(yīng)，適用于對(duì)酸不穩(wěn)定的醇或甾醇的鹵化。浙江固體醇現(xiàn)貨

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