SWRO工藝產(chǎn)生的濃鹽水Cl?濃度達(dá)35g/L，直接排放會(huì)危害海洋生態(tài)。某項(xiàng)目采用"電滲析-分質(zhì)結(jié)晶"技術(shù)：先用選擇性陰膜（如ACS）分離Cl?/SO?2?，Cl?濃縮至80g/L后進(jìn)入電解槽生產(chǎn)NaOH和Cl?；剩余Na?SO?溶液蒸發(fā)結(jié)晶純度達(dá)99.9%。系統(tǒng)能耗14kWh/m3，但副產(chǎn)品年收益￥600萬（規(guī)模10萬m3/d）。抗污染膜需每月用0.5%EDTA-Na?清洗，電流效率隨運(yùn)行時(shí)間從85%降至65%。

鋅冶煉過程中Cl?（來自鋅精礦）在高溫下生成ZnCl?（沸點(diǎn)732℃），腐蝕換熱器管壁。某冶煉廠在煙氣洗滌塔前增設(shè)Na?CO?噴霧系統(tǒng)（150℃），使Cl?以NaCl形式固定，腐蝕速率從1.2mm/a降至0.05mm/a。關(guān)鍵參數(shù)為氣液比3000:1、Na?CO?過量系數(shù)1.5，投資回報(bào)期8個(gè)月。同步監(jiān)測(cè)Cl?需采用高溫離子色譜（檢測(cè)限0.1ppm），傳統(tǒng)冷阱法誤差達(dá)±15%。 改性沸石吸附氯容量達(dá)12mg/g。青海循壞水除氯設(shè)備

金屬設(shè)備的腐蝕加速氯離子（Cl?）是引發(fā)金屬腐蝕的主要促進(jìn)因子之一。其離子半徑0.181nm，可穿透不銹鋼鈍化膜缺陷處，與基體金屬（如Fe2?）形成可溶性氯化物，導(dǎo)致：碳鋼：Cl?>300mg/L時(shí)點(diǎn)蝕速率超1mm/年（較純水環(huán)境快20倍）不銹鋼：304不銹鋼在Cl?>200mg/L+60℃時(shí)應(yīng)力腐蝕開裂（SCC）風(fēng)險(xiǎn)激增銅合金：誘發(fā)脫鋅腐蝕，黃銅管3年壁厚損失可達(dá)40%某濱海電廠實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，循環(huán)水Cl?從100mg/L升至500mg/L后，碳鋼換熱器更換頻率由5年/臺(tái)縮短至1.5年/臺(tái)，單臺(tái)設(shè)備更換成本超￥80萬。內(nèi)蒙古吸收塔除氯設(shè)備生物法除氯周期長(zhǎng)，適合有機(jī)氯。

氯離子與Ca2?、Mg2?等形成的沉積物（如CaCl?·6H?O）會(huì)明顯降低換熱系數(shù)。實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)管壁結(jié)垢厚度達(dá)1mm時(shí)，蒸汽機(jī)組熱效率下降8%，相當(dāng)于年多耗標(biāo)煤1500噸（損失￥120萬）。且氯鹽垢層疏松多孔，更難通過常規(guī)化學(xué)清洗去除。

氯離子會(huì)加速橡膠密封材料的老化。EPDM橡膠在Cl?>300mg/L的水中，3年后硬度（Shore A）從60升至75，密封性能完全喪失。某化工廠泵用機(jī)械密封平均壽命從5年縮短至2年，年更換費(fèi)用增加￥80萬。改用氟橡膠雖可改善，但材料成本增加5倍。

電滲析（ED）技術(shù)是采用基于壓濾原理的膜堆來去除水中的氯。膜堆由陽離子和陰離子膜組成，水溶液在通過膜對(duì)之間的細(xì)胞時(shí)，氯離子在電場(chǎng)的作用下會(huì)定向移動(dòng)，從而實(shí)現(xiàn)與水的分離。該技術(shù)能夠大幅降低水中的氯離子含量，產(chǎn)生高純度的稀釋液，氯的去除率可高達(dá) 99%。而且，與其他一些處理系統(tǒng)相比，電滲析設(shè)備幾乎不需要太多的維護(hù)。不過，由于水中的鈣和二氧化硅等物質(zhì)會(huì)損壞膜堆，所以在使用前同樣需要配備預(yù)處理系統(tǒng)，并且膜一旦損壞，更換的成本較高。電解法陽極損耗快，需定期更換。

強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂（如Amberlite IRA-900）的季銨基團(tuán)（-N?(CH?)?）對(duì)Cl?選擇性系數(shù)達(dá)2.5，交換容量1.8-2.2eq/L。某熱電廠循環(huán)水處理中，樹脂柱在流速20BV/h時(shí)可將Cl?從1500mg/L降至50mg/L，但SO?2?共存時(shí)會(huì)競(jìng)爭(zhēng)吸附（選擇性比SO?2?:Cl?=9:1）。再生采用5%NaOH溶液，消耗量約為Cl?摩爾量的1.2倍。新型耐氧化樹脂（如接枝聚乙烯亞胺）在余氯10mg/L環(huán)境下使用壽命延長(zhǎng)至7年，但交換容量降低15%。實(shí)際運(yùn)行需監(jiān)控樹脂溶脹率，溫度超過40℃會(huì)導(dǎo)致交聯(lián)結(jié)構(gòu)破壞。氯離子檢測(cè)需每日校準(zhǔn)維護(hù)。北京海水淡化除氯設(shè)備

海水淡化副產(chǎn)濃鹽水氯濃度超高。青海循壞水除氯設(shè)備

氯離子的物化特性決定去除難度氯離子（Cl?）具有半徑小（0.181nm）、水合能低（-364kJ/mol）的特性，使其在水中高度溶解且難以通過常規(guī)沉淀分離。與其他陰離子（如SO?2?）相比，Cl?的電荷密度更低，與大多數(shù)金屬離子形成的鹽類（除AgCl、Hg?Cl?外）溶解度極高（如NaCl溶解度359g/L）。物化特性導(dǎo)致Cl?需依賴高能耗或高成本工藝去除，例如處理Cl?=1000mg/L的廢水至<50mg/L，反滲透需壓力>2.5MPa，而化學(xué)沉淀法需過量AgNO?（摩爾比1.5:1）。青海循壞水除氯設(shè)備