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來源: 發布時間:2022-04-21

酶聯免疫吸附實驗(ELISA) 即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。 基本原理:它采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接,然后通過酶與底物產生顏色反應,用于訂量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。 測量時,抗原(抗體)先結合在固相載體上,但仍保留其免疫活性,然后加一種抗體(抗原)與酶結合成的偶聯物(標記物),此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性,當偶聯物與固相載體上的抗原(抗體)反應結合后,再加上酶的相應底物,即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。?其所生成的顏色深淺與欲測的抗原(抗體)含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(酶標儀) 加以測定。其方法簡單,方便迅速,特異性強。?LabEx提供酶聯免疫吸附實驗(ELISA)檢測服務!NT-4

基于MSD平臺 的電化學發光超敏多因子檢測技術 MSD(Meso Scale Discovery)原理: MSD電化學發光技術主要基于超敏多因子電化學發光分析儀MESO Sector 600或Quickplex SQ 120。通過點陣技術,在96孔石墨電極板里可 實現10個指標每孔的檢測。也可在24孔板里 定制實現100指標/孔的篩選檢測。 特點: 1、更高靈敏度與更寬的線性范圍:靈敏度可達0.05pg/ml,有效線性范圍達6 log。 2、節省樣本用量,可實現多重檢測:上樣量≤25ul,為珍稀樣本的研究提供了更多的數據。 3、均一性、重復性高:板內CV<6-8%,板間<10%,批間<15%。同時MSD試劑盒有效期長達30個月,為長時間研究項目,提供了使用同一批號試劑的可能性。 4、樣本兼容度高,基質效應小 5、實驗流程簡便、快速、多元化 6、信號穩定且不受顯色順序影響 7、開放性平臺,高載量的石墨電極,多樣化實驗方案,更節省的包被用量。 TNFLabEx 多因子檢測平臺:抗體芯片,液相芯片,電化學技術為主的多種檢測技術。

炎癥相關的生物標志物包括: (1)腸道微生物因子: 腸道菌群可能受到飲食,益生菌,益生元,外源酶,糞便菌群移植和其他環境因素的影響 (2)免疫相關: 腸道菌群驅動炎癥的擴大,細胞浸潤固有層,包括T細胞、B細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞(DCs)和中性粒細胞;活化的固有層細胞產生高水平局部組織促炎細胞因子,包括TNF,IL-1β,IFN- γ和IL-23 / Th17細胞途徑。 (3)炎癥介質: 如自由基、白三烯,趨化因子和促炎細胞因子(如 IL-12, IL-23, IL-17, IL-18和TGF-β)等。

PCR Array技術優勢: 嚴格的質控 ●多個管家基因選擇,保證內參穩定性 ●基因組污染質控 ●逆轉錄質控 ●PCR質量質控 極高的靈敏度 ●非常敏感的測定 ●25ng-5ug totalRNA 檢測一塊 96 孔板 ●500 ng核酸可檢測到99%的基因 ●極限可達到1ng,啟用預擴增方案 高靈敏度和寬動態范圍 ●寬動態范圍,以適應不同水平的初始基因表達 高度特異性 ●每一對引物都經過濕實驗驗證,單峰解離曲線確保 ●難以設計特異性引物的基因具有高度特異性 穩定的重現性 ●不同的操作者,不同的儀器都呈現較好的重現性 提供專業的實驗服務和完整的實驗報告 ●試劑打包:只需提供樣本,試劑+檢測一站式服務 ●技術支持:實驗中任何問題均可得到對應技術解答 ●實驗報告:提供完整的實驗結果和和完整的實驗報 告(包括實驗材料實驗步驟等) 可檢測多種類型的樣本: LabEx提供多音字檢測服務!

抗體芯片技術服務包括: 1.樣品蛋白質抽提: a.實驗對象為組織樣品,取適量(250~500mg)新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品,加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑,勻漿后抽提總蛋白。 b.實驗對象為細胞樣品,每份樣品取1×106~1×107細胞,PBS清洗細胞,去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑抽提總蛋白。 c.實驗對象為血清,則直接進入步驟3。 2.蛋白質定量:按蛋白質定量試劑盒操作說明操作,測定樣品濃度。 3.細胞因子抗體芯片封閉和抗體孵育 a.細胞因子抗體芯片封閉后加入 50-500ug蛋白質(若標本為血清,通常取100ul血清)與抗體芯片4℃孵育過夜。 b.加入標記好的抗體室溫孵育1小時。 4.抗體芯片檢測 5.提供實驗報告: 包括詳細的實驗方法和芯片實驗結果的各種圖表和數據比較。 您只需提供保存完好的標本(血清、組織或細胞、細胞上清或其他非常規液質生物樣本),本公司專業的技術服務人員就可替您完成實驗操作與數據分析。 LabEx多因子檢測:luminex平臺熱銷pannel,篩選驗證同步進行,省時省力。sFas Ligand

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多重熒光免疫組化技術優勢 1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育,因此無需擔心抗體交叉反應,以及一抗二抗種屬匹配問題,減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。 2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。基于酪酰胺的信號放大技術能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量,節約抗體,實測確實可以提升抗體的稀釋比例。 3. 熒光法多重免疫組化,可同時進行五個顏色通道以上,這種情況下發射光譜會重疊,我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系,從而極大地節約珍貴的樣品。 NT-4

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