酶聯免疫斑點技術（Elispot）特點： 酶聯免疫斑點技術Elispot(Enzyme-linked Immunospot Assay)。結合了細胞培養技術與酶聯免疫吸附技術(ELISA)，能夠在單細胞水平檢測細胞因子的分泌情況。 實驗設計在96孔培養板上進行，直接以培養板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纖維素膜為基質，包被上特異性的單克隆抗體，用以捕獲細胞分泌的細胞因子。(由于涉及到細胞培養的過程，對單克隆抗體的要求要遠高于ELISA中的捕獲抗體，該抗體需要無毒，親和力高等特點。)之后，在培養板的孔內加入細胞培養基(現在無血清ELISPOT技術已經成熟，培養基中可以不再含有血清)、待檢測的細胞以及抗原刺激物進行培養。LabEx提供 AKT、MAPK、Apoptosis等經典信號通路研究。NOG

炎癥相關的生物標志物包括: （1）腸道微生物因子： 腸道菌群可能受到飲食，益生菌，益生元，外源酶，糞便菌群移植和其他環境因素的影響 （2）免疫相關： 腸道菌群驅動炎癥的擴大，細胞浸潤固有層，包括T細胞、B細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞(DCs)和中性粒細胞;活化的固有層細胞產生高水平局部組織促炎細胞因子，包括TNF，IL-1β，IFN- γ和IL-23 / Th17細胞途徑。 （3）炎癥介質： 如自由基、白三烯,趨化因子和促炎細胞因子（如 IL-12, IL-23, IL-17, IL-18和TGF-β）等。RAGELabEx實驗服務項目涵蓋：基因蛋白細胞組織四個層面。

細胞因子在腫塊物醫治中的作用 Il-2：增強NK細胞和CD8T細胞功能；增加血管通透性 IL-3：增強腫塊物抗原呈遞 IL-4：增強嗜酸性粒細胞功能和T細胞活化 IL-6：增強T細胞和B細胞功能；抑制IL-6可減少淋巴增生 IL-7：增強T細胞功能 IL-10：抑制腫塊物抗原呈遞 IL-12：增強Th1免疫和細胞毒性；抑制血管生成 IL-13：抑制對病毒性腫塊物的細胞毒性 IL-15：增強細胞毒性 IL-18：增強Th1免疫和細胞毒性；抑制血管生成 M-CSF：增強巨噬細胞功能 GM-CSF：增強腫塊物抗原呈遞 IFN-α：增強腫塊物抗原呈遞和細胞毒性 IFN-γ：增強腫塊物抗原呈遞和細胞毒性 TNF-α：誘導腫塊物細胞凋亡 TRAIL：誘導腫塊物細胞凋亡 FLT3ligand：刺激樹突狀細胞和NK細胞功能 Lymphotactin：增強T細胞募集 TGF-β：抑制T細胞效應器功能

LabEx隆重推出抗體相關服務：FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片…… 酶聯免疫吸附測定（enzyme-linked immunosorbent assay 簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatic techniques）的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）, 再加相應酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產生成正比。 LabEx提供流式多因子檢測技術(CBA)服務！

PCR Array技術優勢： 嚴格的質控 ●多個管家基因選擇，保證內參穩定性 ●基因組污染質控 ●逆轉錄質控 ●PCR質量質控 極高的靈敏度 ●非常敏感的測定 ●25ng-5ug totalRNA 檢測一塊 96 孔板 ●500 ng核酸可檢測到99%的基因 ●極限可達到1ng,啟用預擴增方案 高靈敏度和寬動態范圍 ●寬動態范圍，以適應不同水平的初始基因表達 高度特異性 ●每一對引物都經過濕實驗驗證，單峰解離曲線確保 ●難以設計特異性引物的基因具有高度特異性 穩定的重現性 ●不同的操作者，不同的儀器都呈現較好的重現性 提供專業的實驗服務和完整的實驗報告 ●試劑打包：只需提供樣本，試劑+檢測一站式服務 ●技術支持：實驗中任何問題均可得到對應技術解答 ●實驗報告：提供完整的實驗結果和和完整的實驗報 告（包括實驗材料實驗步驟等） 可檢測多種類型的樣本: LabEx多因子檢測技術（包括luminex、MSD等），所需樣本量少，檢測指標豐富。Flt-3 Ligand

LabEx現有MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式及ELISA等實驗室技術平臺。NOG

多重熒光免疫組化技術優勢 1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔心抗體交叉反應，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。 2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。基于酪酰胺的信號放大技術能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。 3. 熒光法多重免疫組化，可同時進行五個顏色通道以上，這種情況下發射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系，從而極大地節約珍貴的樣品。 NOG

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