HALO分析平臺 LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCR Array、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！ 技術介紹 LabEx數字病理圖像分析平臺，為您提供病理圖像分析的全套解決方案，包括可進行高通量、全切片式的組織分析的圖像分析的病理圖像分析平臺 HALO 。 憑借其易用性和可擴展性，在免疫腫塊物學、腫塊物學、移植科學、神經科學、眼科、代謝、呼吸和病理學等領域有著較廣的應用。目前HALO數字病理圖像分析平臺用戶遍布于全球的生物制藥公司、醫療和研究組織。人房水炎癥因子檢測Luminex。細胞因子發現

神經疾病研究作為近幾年的熱點研究，其研究集中點主要在于神經退行性疾?。ò柶澓ＤYAD、帕金森綜合癥PD……）、早期認知障礙（MCI）、抑郁、毒癮等方向。 神經退行性疾病， 傳統通過影像學技術拍片觀測腦部淀粉樣堆積情況評估疾病進程， 但模型動物或病人腦部出現淀粉樣堆積往往在疾病發生中晚期。 通過檢測Biomarker, 可以更早的預測疾病發生， 更好的評估藥物療效和毒副作用。 從研究指標上看，從神經退行性指標（Aβ、Tau、NFL等）到神經炎癥，再到相關生物標志物的檢測，都是相應研究者熱捧的對象； 從檢測樣本看，CSF腦脊液、血清血漿、細胞上清等，都有囊括。 研究手段 多因子檢測作為高效的檢測手段，被廣泛應用在神經疾病研究中，LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗體芯片在內的多因 子檢測服務。 Oncostatin MLabEx提供MSD超敏電化學發光平臺服務！

LUMINEX常見問題及解答（二） 6) 客戶自己提供抗體，是否可以進行LUMINEX檢測？ Luminex和ELISA檢測試劑都需要兩個配套的特異性抗體。我們公司具有開發Luminex試劑盒的經驗。但是，需要一系列的開發工作才能保證結果的特異性、重復性和可靠性。 7) 除了蛋白，LUMINEX技術是否還可以用于其它指標的檢測？ 可以用于基因表達，基因多態性和HLA配型分析。 8) 如何判定 LUMINEX數據表達水平差異有無意義？ 表達差異主要取決于標本的性質和數量，我們公司為客戶提供專業的數據統計服務。 9) LUMINEX實驗和流式細胞儀的優劣比較? Luminex技術是流式細胞儀和微球相結合的蛋白、核酸檢測技術， 檢測對象是蛋白質、DNA等大分子。普通流式細胞儀主要用于檢測整體細胞表面或細胞內的蛋白表達情況。Luminex檢測蛋白和標本數目大，是一種高通量檢測技術。普通流式細胞儀每次只能檢測幾種蛋白分子，而且檢測速度較慢，不適合高通量分析。 由此可見，兩種方法應用方向有很大差別。

抗體蛋白質芯片（Sengenics） LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCR Array、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！ 產品特點： 自身抗體是疾病的表現，在疾病期間持續存在，為患者的健康狀況提供寶貴的洞察。 自身抗體: ① 特定目標：高度特異性的抗體/表位結合 ② 疾病表現：作為免疫反應的結果而產生 ③ 早期出現：在疾病進展早期產生 ④ 穩定：易于存儲和使用 ⑤ 豐富：在患者血清中發現高濃度的自身抗體 ① 可獲取性：血液樣本 ⑥ 預測性：高度預測患者免疫狀態 特點: 生物標志物發現：自身抗體生物標志物特征的鑒定 患者分層：疾病內分層、隊列識別和臨床試驗指南? 反應預測：預測反應者、無反應者和有不良事件風險的人 CDx 發展：建立伴隨診斷發展的生物標志物特征?LabEx多因子檢測作為高效的檢測手段，被廣泛應用在多種疾病研究中。

腫塊物（瘤類）發病機制中的細胞因子（內源性及相關功能）： Il-1（白介素1）：腫塊物侵襲和血管生成所必需的 IL-6（白介素6）：化學誘導的淋巴瘤所需 IL-12（白介素12）：抑制化學致腫塊物作用 IL-15（白介素15）：促進自然殺傷 T 細胞白血病 IFN-γ：抑制化學致腫塊物作用；抑制淋巴瘤；Stat1 和 Rag2 抑制腫塊物 M-CSF：促進乳腺腫塊物侵襲 GM-CSF：抑制淋巴瘤和腫塊物 TNF-α：化學誘發的皮膚腫塊物所需 MIF：抑制 p53 腫塊物抑制功能 TGF-β：抑制結腸腫塊物 Fas-Fas ligand：抑制淋巴瘤發生LabEx提供PCR芯片(PCR Array)技術服務！sTNF-RII

液態流式技術(Luminex)，流式熒光,又稱懸浮陣列、液相芯片等。細胞因子發現

多重熒光免疫組化技術優勢 1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔心抗體交叉反應，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。 2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標?；诶阴０返男盘柗糯蠹夹g能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。 3. 熒光法多重免疫組化，可同時進行五個顏色通道以上，這種情況下發射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系，從而極大地節約珍貴的樣品。 細胞因子發現

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