多重熒光免疫組化，主要的技術原理來自TSA技術，TSA即酪酰胺信號放大技術(Tyramide signal amplification)，是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法。該技術可與高性能染料Alexa Fluor、傳統熒光染料和比色檢測系統相兼容。 簡單來說，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯熒光素），來催化后續添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價偶聯，使得蛋白樣品與熒光素穩定結合。 然后微波處理，前一輪非共價結合的抗體被洗掉，共價結合的熒光素還留存在樣品上。再換個一抗來第二輪孵育，周而復始。等到所有抗體孵育結束，熒光素都結合好后，然后去檢測結果。 LabEx 免疫組化服務：包括DAB染色、HE染色、Masson染色、免疫熒光（IF）。Uromodulin

Luminex液相芯片檢測實驗技術服務 原理： Luminex：應用微球和流式細胞儀的原理， 微球內部含有三種免疫熒光， 通過熒光不同的比例可以區分 500 種不同的微球。 每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。 因此， 利用微球技術， 可以同時檢測高達 500 個蛋白或基因。 Luminex技術的測量結果在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平。Luminex應用的熒光編碼微球帶有針對不同目標分子的特異性抗體，不同的微球在一定程度上可以自由組合，這樣在一次實驗中可以同時完成多個目標分子的分析。多目標分子的同時測定可以減少生物樣品的消耗量，節省成本和測定時間，并且使多種目標分子之間相關性的分析更加準確。 目前，Luminex試劑盒已經可以檢測500多種蛋白質分子，包括細胞因子、自身抗體、腫塊物標志物等。KC-likeLabEx提供 Luminex——xMAP技術—微球。

酶聯免疫吸附實驗(ELISA) 即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。 基本原理：它采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于訂量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。 測量時，抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。?其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀） 加以測定。其方法簡單，方便迅速，特異性強。?

酶聯免疫斑點技術（Elispot）特點： 酶聯免疫斑點技術Elispot(Enzyme-linked Immunospot Assay)。結合了細胞培養技術與酶聯免疫吸附技術(ELISA)，能夠在單細胞水平檢測細胞因子的分泌情況。 實驗設計在96孔培養板上進行，直接以培養板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纖維素膜為基質，包被上特異性的單克隆抗體，用以捕獲細胞分泌的細胞因子。(由于涉及到細胞培養的過程，對單克隆抗體的要求要遠高于ELISA中的捕獲抗體，該抗體需要無毒，親和力高等特點。)之后，在培養板的孔內加入細胞培養基(現在無血清ELISPOT技術已經成熟，培養基中可以不再含有血清)、待檢測的細胞以及抗原刺激物進行培養。LabEx現在配備先進的實驗室儀器：Luminex檢測平臺，流式檢測平臺，MSD檢測平臺等。

ELISA法現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一日之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。 LabEx ELISA 服務流程：咨詢—確認樣本和試劑盒信息—報價—簽合同—確認預實驗結果---正式實驗。 LabEx提供空白板,buffer緩沖液等客戶只需提供樣本,結果形式：統計結果,實驗流程,全程提供疑問解答.LabEx提供單細胞功能組學（IsoPlexis）服務！生長因子檢測

多因子技術服務我們LabEx是專業！Uromodulin

LabEx隆重推出抗體相關服務：FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片…… 酶聯免疫吸附測定（enzyme-linked immunosorbent assay 簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatic techniques）的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）, 再加相應酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產生成正比。 Uromodulin

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