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來源: 發布時間:2022-06-08

酶聯免疫斑點技術(Elispot)技術優勢(1)單細胞水平,活細胞功能檢測:彌補了體液中CK半衰期短的不足,當體液中某CK含量較低時,用ELISPOT法檢測具有較高靈敏性。(2)操作簡便經濟,可以進行高通量篩選:既可檢測自發分泌細胞,又可檢測抗原特異性CK分泌細胞,具有較高特異性,并可觀察藥物治療反應,且使對CSF中T、B細胞研究成為可能,對神經免疫疾病發病機制研究及臨床療效觀察均有重要價值。(3)靈敏度高:在一百萬個陰性細胞中只要有一個分泌細胞因子的陽性細胞即可被檢測出來。靈敏度比傳統ELISA方法高2-3個數量級。LabEx提供單細胞功能組學(IsoPlexis)服務!S100A9

LabEx多因子檢測技術應用★檢測樣本:血清、血漿、眼淚、房水、唾液、體腔灌洗液、細胞培養液上清、細胞裂解物等等各種液相樣本中可溶性細胞因子、炎癥因子、趨化因子、酶等的濃度檢測★腫塊物研究及腫塊物疾病的輔助診斷、療效和預后監測★干細胞研究和干細胞醫治監測★免疫學研究和免疫疾病的輔助診斷和監控★疾病的研究及輔助診斷和療效評價★免疫功能監測★藥效評價,藥物研發、疫苗研究★細胞信號傳導中磷酸化蛋白、凋亡相關蛋白定量分析LabEx服務為您提供完整的實驗結果報告,包括數據分析結果,原始數據文件,實驗protocol等。IL4RLabEx多因子檢測:luminex平臺**pannel,篩選驗證同步進行,省時省力。

腫塊物(瘤類)發病機制中的細胞因子(內源性及相關功能):Il-1(白介素1):腫塊物侵襲和血管生成所必需的IL-6(白介素6):化學誘導的淋巴瘤所需IL-12(白介素12):抑制化學致腫塊物作用IL-15(白介素15):促進自然殺傷T細胞白血病IFN-γ:抑制化學致腫塊物作用;抑制淋巴瘤;Stat1和Rag2抑制腫塊物M-CSF:促進乳腺腫塊物侵襲GM-CSF:抑制淋巴瘤和腫塊物TNF-α:化學誘發的皮膚腫塊物所需MIF:抑制p53腫塊物抑制功能TGF-β:抑制結腸腫塊物Fas-Fasligand:抑制淋巴瘤發生

單細胞功能組學(IsoPlexis)LabEx始終致力于為您的研究需要,提供前沿的多因子技術平臺,用心服務,現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA,MSD、Luminex、CBA,抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺,助推科研進步!產品特點作為蛋白組學全新技術,為了解答免疫應答相關問題,研究人員經常需要制定策略及技術。功能蛋白質組學主要利用分泌蛋白質組在免疫應答啟動和調節中的重要作用,并與細胞信號轉導建立直接關聯。通過測量與免疫應答直接相關的功能性細胞外細胞因子,以實現完整的細胞定義。在看似同質的細胞群體中,總是存在不同程度的細胞異質性。當我們在單細胞水平上研究和表征細胞功能時,尤其如此。一整群細胞的行為通常是由一小群多功能性的細胞亞群驅動的,它可能只占當前所有細胞的20-30%。該技術可通過對每個免疫細胞進行功能性免疫譜分析,實現完全的單細胞功能表征,從而幫助發現更好的生物標記物,加速醫治開發。檢測罕見的“超級細胞”亞群,以揭示持久性、效力和耐用性等功能性生物學驅動因子。MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理,可將許多非特異信號予以排除,受樣本性質的影響更小。

抗體芯片實驗室服務思考留給科研,實驗外包出去!抗體芯片是蛋白芯片的一種,具有微型化、集成化、高通量化的特點,可以用于檢測某一特定的生理或病理過程相關蛋白的表達豐度,目前主要用于信號轉異、蛋白質組學、腫塊物及其他疾病的相關研究。抗體芯片檢測的樣本類型包括提取物、細胞培養上清、血清血漿等,檢測的方式通過生物素標記的方法完成樣本標記,然后芯片孵育,樣本中相關蛋白與芯片上特異性抗體結合,通過熒光的方式使用芯片掃描儀檢測。實驗獲得的數據將通過標準的數據處理流程進行分析。抗體芯片檢測的優點:靈敏度高、特異性好、重復性佳、準確性高抗體芯片的檢測內容包括:抗體芯片主要用于蛋白表達譜、蛋白質磷酸化及蛋白質相互作用等檢測電化學發光,一種在電極表面由電化學引發的特異性化學發光反應,是電化學和化學發光兩個過程的完美結合。IL-15

高通量蛋白組學(Olink)采用獨有的 PEA,鄰位延伸分析技術檢測蛋白標志物。S100A9

多重熒光免疫組化技術優勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育,因此無需擔心抗體交叉反應,以及一抗二抗種屬匹配問題,減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。基于酪酰胺的信號放大技術能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量,節約抗體,實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化,可同時進行五個顏色通道以上,這種情況下發射光譜會重疊,我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系,從而極大地節約珍貴的樣品。S100A9

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