LabEx繼承優寧維的向正·向善·向上的價值觀,秉承“服務加速研究- Speed Up Research”之企業愿景,努力為廣大客戶提供專業、安全的一站式檢測服務,成為你科研的得力助手! LabEx公司提供流式檢測和數據分析（12色），細胞磁珠分選，單/多因子檢測，病理平臺（多重免疫組化、病理切片掃描和數據分析平臺）， 藥物篩選（ HTRF激酶活性檢測）等平臺定制服務。包含炎癥反應、免疫調節、TH1/TH2通路重要指標多因子組合檢測，可提供細胞因子篩選拼板項目，每張芯片可檢測80例樣本,參與拼板的項目10例起拼,拼板成功立即啟動實驗,兩周內即出報告！LabEx 因子檢測技術有Array抗體芯片、CBA、luminex、MSD等。pcr array 技術服務

LabEx可提供的服務及優勢（二）LabEx服務的優勢：1、專業的抗體公司；2、先進的實驗儀器平臺；3、可靠、放心的結果；4、實惠、親民的價格；5、認真、嚴謹的工作態度。Luminex平臺服務：應用微球和流式細胞儀的原理，微球內部含有三種熒光免疫熒光，通過熒光不同的比例可以區分500種不同的微球。每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。因此利用微球技術，可以同時檢測高達500個蛋白或基因。MSD（MesoScaleDiscovery）：將WesternBlot從16小時縮短至4.5小時。針對550位北美和歐洲的生物醫藥研究人員的報告中顯示,基于電化學發光技術的MSD（MesoScaleDiscovery）是較受歡迎的5大免疫分析品牌之一。CBA(CytometricBeadsArray)：即細胞因子微球檢測技術。是一種基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。cyt elisa kit檢測服務LabEx 提供人、小鼠、大鼠：炎癥反應、免疫調節、信號通路重要指標多因子組合檢測。

Luminex液相懸浮芯片是基于高通量微孔板的多重檢測抗體芯片技術。其基本原理是將高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯到不同熒光標記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。在檢測時，一束激光照射磁珠上的熒光，識別磁珠標記的捕獲抗體，從而獲知該磁珠可檢測哪種細胞因子，從而實現“定性”作用。進一步，通過加入生物素標記的高親和配對檢測抗體，同步識別磁珠抓取的目標細胞因子，形成“三明治”結構，并加入SA-PE偶聯上生物素，通過另一束激光照射進行信號放大檢測，實現“定量”作用。

酶聯免疫斑點技術（Elispot）特點：酶聯免疫斑點技術Elispot(Enzyme-linkedImmunospotAssay)。結合了細胞培養技術與酶聯免疫吸附技術(ELISA)，能夠在單細胞水平檢測細胞因子的分泌情況。實驗設計在96孔培養板上進行，直接以培養板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纖維素膜為基質，包被上特異性的單克隆抗體，用以捕獲細胞分泌的細胞因子。(由于涉及到細胞培養的過程，對單克隆抗體的要求要遠高于ELISA中的捕獲抗體，該抗體需要無毒，親和力高等特點。)之后，在培養板的孔內加入細胞培養基(現在無血清ELISPOT技術已經成熟，培養基中可以不再含有血清)、待檢測的細胞以及抗原刺激物進行培養。LabEx MSD電化學發光技術主要基于超敏多因子電化學發光分析儀。

多重熒光免疫組化技術優勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔心抗體交叉反應，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標?；诶阴０返男盘柗糯蠹夹g能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化，可同時進行五個顏色通道以上，這種情況下發射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系，從而極大地節約珍貴的樣品。LabEx細胞因子檢測是一個強大的工具，通過定制識別對各種產生積極反應的細胞因子的獨特組合。luminex 多因子檢測

LabEx提供高通量蛋白組學（Olink）服務！pcr array 技術服務

產生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經常出現干片，這容易增強非特異性著色。pcr array 技術服務

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