流式細胞分析LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！流式細胞術(flowcytometry，FCM)是一項新型的、發展迅速的生物醫學分析技術，它是集激光技術、光電測量技術、計算機技術、流體力學以及細胞免疫熒光化學技術、單克隆抗體技術為一體的新型高科技細胞分析技術。技術原理流式細胞儀是應用流式細胞術建立起來的儀器裝置。它使細胞或微粒在液流中流動，逐個通過一入射光束，并用高靈敏度檢測器記錄下散射光及各種熒光信號，從而得以對粒子進行多參數分析，包括諸如粒子形狀和大小、細胞周期、細胞內細胞因子、細菌表面抗原、細胞DNA內含物等。FCM檢測的粒子一般為活性細胞，通過激光光源激發細胞上所標記的熒光物質的強度和顏色以及散射光的強度可以得到細胞內部各種各樣的生物信息。LabEx實驗服務項目涵蓋：基因蛋白細胞組織四個層面。CBA

多重熒光免疫組化，主要的技術原理來自TSA技術，TSA即酪酰胺信號放大技術(Tyramidesignalamplification)，是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法。該技術可與高性能染料AlexaFluor、傳統熒光染料和比色檢測系統相兼容。簡單來說，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯熒光素），來催化后續添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價偶聯，使得蛋白樣品與熒光素穩定結合。然后微波處理，前一輪非共價結合的抗體被洗掉，共價結合的熒光素還留存在樣品上。再換個一抗來第二輪孵育，周而復始。等到所有抗體孵育結束，熒光素都結合好后，然后去檢測結果。IL-2 elisa kit檢測服務多因子技術樣本需求量少，檢測指標多，可兼容血清，裂解液，腦脊液等多種生物學體液。

酶聯免疫斑點技術（Elispot）LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！隨著酶免疫分析技術在醫學及生物學領域的較廣的應用，使體外檢測各種細胞因子和抗體研究有了新的突破。在研究免疫應答機制時，以往人們常用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測體液中游離的細胞因子(CK)或抗體，但由于游離的循環抗體或CK半衰期不同，使之在體液中不斷地被代謝，而不能確切地反應體內抗體及CK水平。80年代中期等根據ELISA技術的基本原理，建立了體外檢測特異性抗體分泌細胞和CK分泌細胞的固相酶聯免疫斑點(ELISPOT)技術，因其具有較高的特異性和敏感性，目前正被國內外較廣的應用，對探索自身免疫系統疾病發病機制具有重要意義。

Luminex液相芯片檢測實驗技術服務原理：Luminex：應用微球和流式細胞儀的原理，微球內部含有三種免疫熒光，通過熒光不同的比例可以區分500種不同的微球。每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。因此，利用微球技術，可以同時檢測高達500個蛋白或基因。Luminex技術的測量結果在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平。Luminex應用的熒光編碼微球帶有針對不同目標分子的特異性抗體，不同的微球在一定程度上可以自由組合，這樣在一次實驗中可以同時完成多個目標分子的分析。多目標分子的同時測定可以減少生物樣品的消耗量，節省成本和測定時間，并且使多種目標分子之間相關性的分析更加準確。目前，Luminex試劑盒已經可以檢測500多種蛋白質分子，包括細胞因子、自身抗體、腫塊物標志物等。LabEx提供多音字檢測服務！

多重熒光免疫組化技術優勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔心抗體交叉反應，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。基于酪酰胺的信號放大技術能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化，可同時進行五個顏色通道以上，這種情況下發射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系，從而極大地節約珍貴的樣品。LabEx多因子檢測技術應用。CTACK elisa kit檢測服務

微球免疫分析系統CBA是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法。CBA

抗體芯片技術服務包括：1.樣品蛋白質抽提:a.實驗對象為組織樣品，取適量（250~500mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑，勻漿后抽提總蛋白。b.實驗對象為細胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細胞，PBS清洗細胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑抽提總蛋白。c.實驗對象為血清，則直接進入步驟3。2.蛋白質定量：按蛋白質定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。3.細胞因子抗體芯片封閉和抗體孵育a.細胞因子抗體芯片封閉后加入50－500ug蛋白質（若標本為血清，通常取100ul血清）與抗體芯片4℃孵育過夜。b.加入標記好的抗體室溫孵育1小時。4.抗體芯片檢測5.提供實驗報告:包括詳細的實驗方法和芯片實驗結果的各種圖表和數據比較。您只需提供保存完好的標本（血清、組織或細胞、細胞上清或其他非常規液質生物樣本），本公司專業的技術服務人員就可替您完成實驗操作與數據分析。CBA

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