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流式細(xì)胞分析細(xì)胞表面

來源: 發(fā)布時間:2022-09-08

本panel可檢測以下因子:CCL2/JE/MCP-1,CCL3/MIP-1 alpha,CCL4/MIP-1 beta,CCL5/RANTES,CCL11/Eotaxin,CCL19/MIP-3 beta,CCL20/MIP-3 alpha,CD40 Ligand/TNFSF5,CXCL1/GRO alpha/KC/CINC-1,CXCL2/GRO beta/MIP-2/CINC-3,CXCL10/IP-10/CRG-2,EGF,FGF basic/FGF2/bFGF,Flt-3 Ligand/FLT3L,G-CSF,GM-CSF,Granzyme B,IFN-alpha,IFN-beta,IFN-gamma,IL-1 alpha/IL-1F1,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1ra/IL-1F3,IL-2,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8/CXCL8,IL-10,IL-12 p70,IL-13,IL-15,IL-17/IL-17A,IL-17E/IL-25,IL-33,PD-L1/B7-H1,PDGF-AA,PDGF-AB/BB,TGF-alpha,TNF-alpha,TRAIL/TNFSF10,VEGF 種屬:Human液態(tài)流式技術(shù)(Luminex),流式熒光,又稱懸浮陣列、液相芯片等。流式細(xì)胞分析細(xì)胞表面

腫塊物(瘤類)發(fā)病機(jī)制中的細(xì)胞因子(內(nèi)源性及相關(guān)功能):Il-1(白介素1):腫塊物侵襲和血管生成所必需的IL-6(白介素6):化學(xué)誘導(dǎo)的淋巴瘤所需IL-12(白介素12):抑制化學(xué)致腫塊物作用IL-15(白介素15):促進(jìn)自然殺傷T細(xì)胞白血病IFN-γ:抑制化學(xué)致腫塊物作用;抑制淋巴瘤;Stat1和Rag2抑制腫塊物M-CSF:促進(jìn)乳腺腫塊物侵襲GM-CSF:抑制淋巴瘤和腫塊物TNF-α:化學(xué)誘發(fā)的皮膚腫塊物所需MIF:抑制p53腫塊物抑制功能TGF-β:抑制結(jié)腸腫塊物Fas-Fasligand:抑制淋巴瘤發(fā)生U-PLEX TH17 Combo 1 (hu) 檢測服務(wù)本panel可檢測以下因子:TIMP-1,TIMP-2,TIMP-3,TIMP-4 種屬:Human。

MSD超敏電化學(xué)發(fā)光技術(shù)優(yōu)勢:1)更高靈敏度與更寬的線性范圍MSD靈敏度可達(dá)0.05pg/ml,有效線性范圍達(dá)6log(從亞皮克級到幾萬皮克),能同時兼顧高低豐度蛋白的檢測。2)樣本兼容度高,基質(zhì)效應(yīng)小MSD平臺由于其獨(dú)特的電化學(xué)發(fā)光原理,可將許多非特異信號予以排除,受樣本性質(zhì)的影響更小(如粘稠樣本,懸濁顆粒樣本等),因此對于各類生物學(xué)樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于:血清,血漿,培養(yǎng)上清,細(xì)胞/組織裂解液,腦脊液,尿液,眼睛房水,灌洗液等生物學(xué)樣本。3)節(jié)省樣本用量,可實(shí)現(xiàn)多重檢測傳統(tǒng)ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點(diǎn)陣技術(shù),為珍稀樣本的研究提供了更多的數(shù)據(jù)。4)實(shí)驗(yàn)流程簡便、快速、多元化MSD提供了更為便捷快速的實(shí)驗(yàn)流程,通常只需4-5小時5)信號穩(wěn)定且不受顯色順序影響MSD由于基于電化學(xué)發(fā)光原理,信號分子需在電激發(fā)的情況下才能產(chǎn)生信號,因此整個實(shí)驗(yàn)流程無需避光,每孔激發(fā)與信號采集時長統(tǒng)一,避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導(dǎo)致的數(shù)據(jù)差異,不受操作人員技術(shù)水平差異的影響。

抗體蛋白質(zhì)芯片技術(shù)(Sengenics)優(yōu)勢1、包被蛋白具有正確折疊的空間結(jié)構(gòu)/芯片表面水凝膠保護(hù)2、特異性蛋白質(zhì)陣列上正確折疊的蛋白質(zhì)可確保構(gòu)象表位,可用于自身抗體結(jié)合(90%的抗體表位是非線性的)。與顯示低信噪比的其他陣列相比,這會帶來特定的命中和低背景噪音。3、檢測限<10pg/ml蛋白質(zhì)陣列可用于以極高的靈敏度檢測自身抗體,只需要1-10μL血清。檢測限在10pg/ml范圍內(nèi),線性動態(tài)范圍至少為5個數(shù)量級。4、高重復(fù)性Sengenics蛋白質(zhì)陣列使用多個陽性和陰性對照來測量研究和批次內(nèi)和之間的重復(fù)性。下圖顯示在比較兩個不同批次中的6524個蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)點(diǎn)的自身抗體水平時,0.97以上的近乎完美的Pearson相關(guān)性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白質(zhì)折疊技術(shù)用于創(chuàng)建具有一致性的蛋白質(zhì)陣列。下圖顯示了Immunome蛋白質(zhì)陣列的蛋白質(zhì)內(nèi)復(fù)制變異系數(shù)(CV%)百分比。Immunome的平均CV%為7.2%。LabEx 藥物篩選平臺:激酶抑制劑篩選,免疫檢查點(diǎn),GPCR,抗體藥研發(fā),蛋白互作。

基于流式平臺CBA:CBA(CytometricBeadArray),即微量樣本多指標(biāo)流式蛋白定量技術(shù)是一個基于流式細(xì)胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法,它能夠同時對單個樣品中的多個指標(biāo)進(jìn)行檢測。CBA的原理通過利用一系列帶有熒光標(biāo)記的微小、分散的微球連接特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統(tǒng)中的待測物,通過對應(yīng)各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強(qiáng)度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數(shù)量。CBA的特點(diǎn):1.能夠同時對單個樣本進(jìn)行多種檢測。2.較傳統(tǒng)檢測節(jié)省樣本量9倍。3.靈敏度高、重復(fù)性好。4.所有分析只需一組標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.避免酶聯(lián)反應(yīng)所致人工假象。6.節(jié)省操作和檢測時間。本panel可檢測以下因子:ERK-1/2,MEK 1/2,STAT3 種屬:Human,Mouse,Rat。流式細(xì)胞分析dna

本panel可檢測以下因子:IFN-α2a,IFN-β,IFN-γ,IL-29/IFN-λ1 種屬:Human。流式細(xì)胞分析細(xì)胞表面

LabEx多因子檢測技術(shù)--液相懸浮技術(shù)經(jīng)典炎癥十因子、高通量細(xì)胞因子初篩液相懸浮芯片:高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯(lián)到不同熒光標(biāo)記的磁珠上,將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。進(jìn)一步加入生物素標(biāo)記的高親和配對二抗結(jié)合SA-PE進(jìn)行信號放大,以實(shí)現(xiàn)對多種微量細(xì)胞因子的有效檢測。利用梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品檢測信號構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,實(shí)現(xiàn)大量目標(biāo)樣本中多因子的同時檢測和準(zhǔn)確定量。特點(diǎn)1、既能檢測蛋白,又能檢測核酸2、既能用于臨床,又能用于多學(xué)科科研領(lǐng)域3、真正意義的“高通量”檢測,一次檢測100個指標(biāo)4、在準(zhǔn)確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達(dá)到相似的水平流式細(xì)胞分析細(xì)胞表面

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