MSD超敏電化學發光技術優勢:1）更高靈敏度與更寬的線性范圍MSD靈敏度可達0.05pg/ml,有效線性范圍達6log（從亞皮克級到幾萬皮克），能同時兼顧高低豐度蛋白的檢測。2）樣本兼容度高，基質效應小MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質的影響更小（如粘稠樣本，懸濁顆粒樣本等），因此對于各類生物學樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于：血清，血漿，培養上清，細胞/組織裂解液，腦脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物學樣本。3）節省樣本用量，可實現多重檢測傳統ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點陣技術，為珍稀樣本的研究提供了更多的數據。4）實驗流程簡便、快速、多元化MSD提供了更為便捷快速的實驗流程，通常只需4-5小時5）信號穩定且不受顯色順序影響MSD由于基于電化學發光原理，信號分子需在電激發的情況下才能產生信號，因此整個實驗流程無需避光，每孔激發與信號采集時長統一，避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導致的數據差異，不受操作人員技術水平差異的影響。LabEx提供28種抗體芯片，用于人，小鼠和大鼠物種的蛋白檢測。pcr array檢測

蛋白芯片能應用于信號轉導，血管再生，細胞凋亡，腫塊物，肥胖，以及干細胞，藥物篩選等的研究。在用蛋白芯片進行篩選之后，你還可以用R&DSystems可靠的QuantikineELISA試劑盒來量化你的結果，而更多的抗體將為深入研究提供更豐富的資源?多樣性：一張膜可檢測15-119個目標蛋白；?高效率：所需樣品量少，縮短操作時間，有效節約成本；?操作簡單：即用型產品，無需購買抗體，無需特殊儀器?品質：高特異性和低批間差距保證樣品的檢測結果的穩定性；LabEx提供抗體芯片技術服務，您只需提供保存完好的標本（組織、細胞培養上清、血清、血漿），本公司的芯片技術服務人員就可替您完成實驗操作與數據分析，向您提供由您所選的任何一種芯片的實驗結果，可以為您節省大量的時間與精力。msd電化學發光法缺點LabEx提供 Luminex---xMAP技術。

免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。LabEx提供IHC/ICC（免疫組化/免疫熒光）實驗服務，提供樣本細胞涂片、細胞爬片、組織冰凍切片、組織石蠟切片；或組織、蠟塊均可。一抗（可幫忙提供，費用另計）。

LUMINEX常見問題及解答（二）6)客戶自己提供抗體，是否可以進行LUMINEX檢測？Luminex和ELISA檢測試劑都需要兩個配套的特異性抗體。我們公司具有開發Luminex試劑盒的經驗。但是，需要一系列的開發工作才能保證結果的特異性、重復性和可靠性。7)除了蛋白，LUMINEX技術是否還可以用于其它指標的檢測？可以用于基因表達，基因多態性和HLA配型分析。8)如何判定LUMINEX數據表達水平差異有無意義？表達差異主要取決于標本的性質和數量，我們公司為客戶提供專業的數據統計服務。9)LUMINEX實驗和流式細胞儀的優劣比較?Luminex技術是流式細胞儀和微球相結合的蛋白、核酸檢測技術，檢測對象是蛋白質、DNA等大分子。普通流式細胞儀主要用于檢測整體細胞表面或細胞內的蛋白表達情況。Luminex檢測蛋白和標本數目大，是一種高通量檢測技術。普通流式細胞儀每次只能檢測幾種蛋白分子，而且檢測速度較慢，不適合高通量分析。由此可見，兩種方法應用方向有很大差別。LabEx提供蛋白水平檢測服務！

Luminex——液相芯片檢測實驗技術服務特點：1、既能檢測蛋白，又能檢測核酸。2、既能用于臨床，又能用于多學科科研領域。3、真正意義的“高通量”檢測，一次檢測100個指標。Luminex——液相芯片檢測實驗技術服務適宜領域：1、臨床：腫塊物標記物檢測-流式熒光免疫法HPV的檢測-流式熒光雜交法2、疾控系統：流行病監測等3、血站系統：HLA分型檢測4、自身免疫診斷相關檢測、心血管疾病相關因子檢測、糖尿病指標檢測，骨代謝檢測、內分泌檢測等LabEx年多因子檢測樣本量達20w+！效應生物標志物

CBA，細胞因子微球檢測技術，是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法。pcr array檢測

產生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經常出現干片，這容易增強非特異性著色。pcr array檢測

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