抗體蛋白質芯片技術（Sengenics）優勢1、包被蛋白具有正確折疊的空間結構/芯片表面水凝膠保護2、特異性蛋白質陣列上正確折疊的蛋白質可確保構象表位，可用于自身抗體結合（90%的抗體表位是非線性的）。與顯示低信噪比的其他陣列相比，這會帶來特定的命中和低背景噪音。3、檢測限＜10pg/ml蛋白質陣列可用于以極高的靈敏度檢測自身抗體，只需要1-10μL血清。檢測限在10pg/ml范圍內，線性動態范圍至少為5個數量級。4、高重復性Sengenics蛋白質陣列使用多個陽性和陰性對照來測量研究和批次內和之間的重復性。下圖顯示在比較兩個不同批次中的6524個蛋白質數據點的自身抗體水平時，0.97以上的近乎完美的Pearson相關性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白質折疊技術用于創建具有一致性的蛋白質陣列。下圖顯示了Immunome蛋白質陣列的蛋白質內復制變異系數(CV%)百分比。Immunome的平均CV%為7.2%。Luminex既能檢測蛋白，又能檢測核酸。美天旎磁珠分選操作步驟

蛋白分析實驗技術1、MSD超敏電化學發光平臺針對550位北美和歐洲的生物醫藥研究人員的報告中顯示，基于電化學發光技術的MSD(MesoScaleDiscovery)是較受歡迎的5大免疫分析品牌之一。可將WesternBlot從16小時縮短至4.5小時。基本原理：電化學發光是一種在電極表面由電化學引發的特異性化學發光反應，是電化學和化學發光兩個過程的完美結合。MSD電化學發光檢測技術使用SULFO-TAGTM標記物，在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的電極表面通電后，電化學作用激發SULFO-TAGTM標記物發出強光。流式細胞分析反向設門LabEx提供單細胞功能組學（IsoPlexis）服務！

LabEx隆重推出抗體相關服務：FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片……酶聯免疫吸附測定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatictechniques）的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）,再加相應酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產生成正比。

酶聯免疫斑點技術（Elispot）技術優勢(1)單細胞水平，活細胞功能檢測：彌補了體液中CK半衰期短的不足，當體液中某CK含量較低時,用ELISPOT法檢測具有較高靈敏性。(2)操作簡便經濟，可以進行高通量篩選：既可檢測自發分泌細胞，又可檢測抗原特異性CK分泌細胞，具有較高特異性，并可觀察藥物治療反應，且使對CSF中T、B細胞研究成為可能，對神經免疫疾病發病機制研究及臨床療效觀察均有重要價值。(3)靈敏度高：在一百萬個陰性細胞中只要有一個分泌細胞因子的陽性細胞即可被檢測出來。靈敏度比傳統ELISA方法高2-3個數量級。本panel可檢測以下因子：IL-1RA,IL-3,IL-9,IL-17A/F,IL-17B,IL-17C,IL-17D,TSLP 種屬：Human。

液態流式技術(Luminex)特點:多重檢測：理論上可同時檢測100種生物靶標。節省樣品：只需低至25μl的樣品體積。高靈敏度：精確定量下限低至0.1pg/mL。應用范圍應用領域：免疫、炎癥、心血管疾病、腫塊物研究、腎、代謝、神經、細胞間作用。分析物類型：細胞因子、炎癥因子、趨化因子、粘附因子、脂肪因子、血管生成蛋白、腫塊物標記物、基質金屬蛋白酶、基質金屬蛋白酶抑制劑。其他應用：信號通路、重大疾病相關、Biomarker開發、臨床應用。本panel可檢測以下因子：Tau (pT231),Tau (total) 種屬：Human。抗體芯片rd

本panel可檢測以下因子：Adiponectin,IL-1β,IL-6,Leptin,MCP-1,PAI-1 (Total),TNFα 種屬：Rat。美天旎磁珠分選操作步驟

LabEx生物可提供數千種檢測指標的定制服務，其中Human檢測指標多達上千個，Mouse、Rat檢測指標數百個多組合panel可選。研究人員可以根據檢測列表，任意選擇感興趣的指標交給LabEx生物進行定制搭配。公司現有PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、流式、免疫組化等12個技術平臺。通過線下和線上的方式為超過1000個客戶提供服務，年檢測樣本超過20萬，受到了廣大客戶的贊賞。LabEx繼承優寧維的向正、向善、向上的價值觀，我們的愿景是“服務加速研究-SpeedUpResearch”，努力為廣大客戶提供專業、安全的實驗室服務，成為你科研的得力助手！美天旎磁珠分選操作步驟

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