炎癥相關的生物標志物包括:（1）腸道微生物因子：腸道菌群可能受到飲食，益生菌，益生元，外源酶，糞便菌群移植和其他環境因素的影響（2）免疫相關：腸道菌群驅動炎癥的擴大，細胞浸潤固有層，包括T細胞、B細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞(DCs)和中性粒細胞;活化的固有層細胞產生高水平局部組織促炎細胞因子，包括TNF，IL-1β，IFN-γ和IL-23/Th17細胞途徑。（3）炎癥介質：如自由基、白三烯,趨化因子和促炎細胞因子（如IL-12,IL-23,IL-17,IL-18和TGF-β）等。本panel可檢測以下因子：Clusterin,GSTα,IP-10,KIM-1,OPN-Osteopontin,TIMP-1,VEGF 種屬：Rat。國內流式細胞儀

細胞因子在腫塊物醫治中的作用Il-2：增強NK細胞和CD8T細胞功能；增加血管通透性IL-3：增強腫塊物抗原呈遞IL-4：增強嗜酸性粒細胞功能和T細胞活化IL-6：增強T細胞和B細胞功能；抑制IL-6可減少淋巴增生IL-7：增強T細胞功能IL-10：抑制腫塊物抗原呈遞IL-12：增強Th1免疫和細胞毒性；抑制血管生成IL-13：抑制對病毒性腫塊物的細胞毒性IL-15：增強細胞毒性IL-18：增強Th1免疫和細胞毒性；抑制血管生成M-CSF：增強巨噬細胞功能GM-CSF：增強腫塊物抗原呈遞IFN-α：增強腫塊物抗原呈遞和細胞毒性IFN-γ：增強腫塊物抗原呈遞和細胞毒性TNF-α：誘導腫塊物細胞凋亡TRAIL：誘導腫塊物細胞凋亡FLT3ligand：刺激樹突狀細胞和NK細胞功能Lymphotactin：增強T細胞募集TGF-β：抑制T細胞效應器功能流式細胞分析flowjoLabEx提供 mTOR、JNK、EGFR、STAT等磷酸化率測定。

LabEx可提供的服務及優勢（一）LabEx服務的優勢：1、專業的抗體公司；2、先進的實驗儀器平臺；3、可靠、放心的結果；4、實惠、親民的價格；5、認真、嚴謹的工作態度。ELISA：將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。流式檢測服務：流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置，它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量。并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。抗體芯片：具有微型化、集成化、高通量的特點，可以用于檢測某一特定的生理或病理過程相關蛋白的表達豐度，目前主要用于信號轉導、蛋白組學、腫塊物及其他疾病的相關研究。

產生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經常出現干片，這容易增強非特異性著色。LabEx提供多音字檢測服務！

LabEx多因子檢測技術應用★檢測樣本：血清、血漿、眼淚、房水、唾液、體腔灌洗液、細胞培養液上清、細胞裂解物等等各種液相樣本中可溶性細胞因子、炎癥因子、趨化因子、酶等的濃度檢測★腫塊物研究及腫塊物疾病的輔助診斷、療效和預后監測★干細胞研究和干細胞醫治監測★免疫學研究和免疫疾病的輔助診斷和監控★疾病的研究及輔助診斷和療效評價★免疫功能監測★藥效評價，藥物研發、疫苗研究★細胞信號傳導中磷酸化蛋白、凋亡相關蛋白定量分析LabEx服務為您提供完整的實驗結果報告，包括數據分析結果，原始數據文件，實驗protocol等。本panel可檢測以下因子：IGFBP-1,IGFBP-2,IGFBP-3,IGFBP-4,IGFBP-5,IGFBP-6,IGFBP-7 種屬：Human。國內流式細胞儀

本panel可檢測以下因子：IFN-α,IFN-β,IFN-γ 種屬：Mouse。國內流式細胞儀

多重熒光免疫組化，主要的技術原理來自TSA技術，TSA即酪酰胺信號放大技術(Tyramidesignalamplification)，是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法。該技術可與高性能染料AlexaFluor、傳統熒光染料和比色檢測系統相兼容。簡單來說，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯熒光素），來催化后續添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價偶聯，使得蛋白樣品與熒光素穩定結合。然后微波處理，前一輪非共價結合的抗體被洗掉，共價結合的熒光素還留存在樣品上。再換個一抗來第二輪孵育，周而復始。等到所有抗體孵育結束，熒光素都結合好后，然后去檢測結果。國內流式細胞儀

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