多重熒光免疫組化技術優勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔心抗體交叉反應，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。基于酪酰胺的信號放大技術能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化，可同時進行五個顏色通道以上，這種情況下發射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系，從而極大地節約珍貴的樣品。本panel可檢測以下因子：CREB (Total),CREB (Ser133) 種屬：Human,Mouse,Rat。抗體芯片送樣
酶聯免疫斑點技術（Elispot）特點：酶聯免疫斑點技術Elispot(Enzyme-linkedImmunospotAssay)。結合了細胞培養技術與酶聯免疫吸附技術(ELISA)，能夠在單細胞水平檢測細胞因子的分泌情況。實驗設計在96孔培養板上進行，直接以培養板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纖維素膜為基質，包被上特異性的單克隆抗體，用以捕獲細胞分泌的細胞因子。(由于涉及到細胞培養的過程，對單克隆抗體的要求要遠高于ELISA中的捕獲抗體，該抗體需要無毒，親和力高等特點。)之后，在培養板的孔內加入細胞培養基(現在無血清ELISPOT技術已經成熟，培養基中可以不再含有血清)、待檢測的細胞以及抗原刺激物進行培養。表皮生長因子說明書本panel可檢測以下因子：C-Peptide,GLP-1 (total),Glucagon,Insulin,Leptin,PYY (total) 種屬：Rat。
本panel可檢測以下因子：CCL2/JE/MCP-1,CCL3/MIP-1alpha,CCL4/MIP-1beta,CCL5/RANTES,CCL11/Eotaxin,CCL19/MIP-3beta,CCL20/MIP-3alpha,CD40Ligand/TNFSF5,CXCL1/GROalpha/KC/CINC-1,CXCL2/GRObeta/MIP-2/CINC-3,CXCL10/IP-10/CRG-2,EGF,FGFbasic/FGF2/bFGF,Flt-3Ligand/FLT3L,G-CSF,GM-CSF,GranzymeB,IFN-alpha2/IFNA2,IFN-beta,IFN-gamma,IL-1alpha/IL-1F1,IL-1beta/IL-1F2,IL-1ra/IL-1F3,IL-2,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8/CXCL8,IL-10,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-17/IL-17A,IL-17E/IL-25,IL-33,PD-L1/B7-H1,PDGF-AA,PDGF-AB/BB,TGF-alpha,TNF-alpha,TRAIL/TNFSF10,VEGF種屬：Human
本panel可檢測以下因子：4-1BB/TNFRSF9/CD137,alpha2-Macroglobulin,ADAMTS13,Adiponectin/Acrp30,Aggrecan,AgRP/ART,AldehydeDehydrogenase1-A1/ALDH1A1,alpha1-Microglobulin,Angiogenin,Angiopoietin-1,Angiopoietin-2,Angiopoietin-likeProtein3/ANGPTL3,Angiopoietin-likeProtein6/ANGPTL6,B7-H3,BMP-2,BMP-9,CarbonicAnhydraseIX/CA9,CCL8/MCP-2,CCL11/Eotaxin,CCL13/MCP-4,CCL20/MIP-3alpha,CCL23/MPIF-1,CCL25/TECK,CCL27/CTACK,CD14,CD117/c-kit,CoagulationFactorIII/TissueFactor,ComplementC9,Contactin-1,CXCL11/I-TAC,CXCL13/BLC/BCA-1,Dkk-1,EGF,Endoglin/CD105,EpCAM/TROP1,FasLigand/TNFSF6,FetuinA/AHSG,FibroblastActivationProteinalpha/FAP,Flt-3Ligand/FLT3L,Galectin-3,GDF-15,GDNF,GITR/TNFRSF18,IFN-beta,IGFBP-6,IL-23,IL-31,Pro-CollagenIalpha1,SerpinE1/PAI-1種屬：Human樣本兼容度高：可兼容血清/血漿、細胞上清、細胞/組織裂解液、腦脊液等多種生物學體液。
基于流式平臺CBA：CBA（CytometricBeadArray），即微量樣本多指標流式蛋白定量技術是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。CBA的原理通過利用一系列帶有熒光標記的微小、分散的微球連接特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統中的待測物，通過對應各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數量。CBA的特點：1.能夠同時對單個樣本進行多種檢測。2.較傳統檢測節省樣本量9倍。3.靈敏度高、重復性好。4.所有分析只需一組標準曲線。5.避免酶聯反應所致人工假象。6.節省操作和檢測時間。本panel可檢測以下因子：IgG1,IgG2,IgG3,IgG4,IgA,IgM 種屬：Human。抗體芯片 檢測技術
本panel可檢測以下因子：α-2-macroglobulin,CRP,Haptoglobin,SAP 種屬：Human。抗體芯片送樣
產生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經常出現干片，這容易增強非特異性著色。抗體芯片送樣
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