MSD超敏電化學發光技術優勢:1）更高靈敏度與更寬的線性范圍MSD靈敏度可達0.05pg/ml,有效線性范圍達6log（從亞皮克級到幾萬皮克），能同時兼顧高低豐度蛋白的檢測。2）樣本兼容度高，基質效應小MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質的影響更小（如粘稠樣本，懸濁顆粒樣本等），因此對于各類生物學樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于：血清，血漿，培養上清，細胞/組織裂解液，腦脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物學樣本。3）節省樣本用量，可實現多重檢測傳統ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點陣技術，為珍稀樣本的研究提供了更多的數據。4）實驗流程簡便、快速、多元化MSD提供了更為便捷快速的實驗流程，通常只需4-5小時5）信號穩定且不受顯色順序影響MSD由于基于電化學發光原理，信號分子需在電激發的情況下才能產生信號，因此整個實驗流程無需避光，每孔激發與信號采集時長統一，避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導致的數據差異，不受操作人員技術水平差異的影響。本panel可檢測以下因子：Cortisol,HSA,Involucrin,Keratin-6,Keratin-1/10 種屬：Human。流式分選和磁珠分選

多重熒光免疫組化技術優勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔心抗體交叉反應，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。基于酪酰胺的信號放大技術能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化，可同時進行五個顏色通道以上，這種情況下發射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系，從而極大地節約珍貴的樣品。磁珠分選t細胞的作用和意義本panel可檢測以下因子：TIMP-1,TIMP-2,TIMP-3,TIMP-4 種屬：Human。

多重熒光免疫組化，主要的技術原理來自TSA技術，TSA即酪酰胺信號放大技術(Tyramidesignalamplification)，是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法。該技術可與高性能染料AlexaFluor、傳統熒光染料和比色檢測系統相兼容。簡單來說，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯熒光素），來催化后續添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價偶聯，使得蛋白樣品與熒光素穩定結合。然后微波處理，前一輪非共價結合的抗體被洗掉，共價結合的熒光素還留存在樣品上。再換個一抗來第二輪孵育，周而復始。等到所有抗體孵育結束，熒光素都結合好后，然后去檢測結果。

本panel可檢測以下因子：BCMA/TNFRSF17,CathepsinS,CD23/FcepsilonRII,CD44,CEACAM-1/CD66a,CoagulationFactorXIV/ProteinC,ComplementC2,CX3CL1/Fractalkine,CXCL7/NAP-2,CXCL9/MIG,CXCL14/BRAK,D-dimer,Endocan/ESM-1,Endostatin,FGF-23,Fibronectin,Galectin-9,Gas6,HE4/WFDC2,HGFR/c-MET,HTRA2/Omi,IGFBP-2,IGFBP-rp1/IGFBP-7,IL-27,ITIH4,LRG1,Lumican,Lymphotoxin-alpha/TNF-beta,MICB,Midkine,NCAM-1/CD56,beta-NGF,NT-4,Osteoprotegerin/TNFRSF11B,Park7/DJ-1,PBEF/Visfatin,Pentraxin3/TSG-14,Procalcitonin,Reg3A,S100A8,SCGF/CLEC11a,SerpinA7/TBG,SerpinC1/Antithrombin-III,SerpinF1/PEDF,Syndecan-4,Tau,uPAR種屬：Human本panel可檢測以下因子：BDNF,FGF-21,Ghrelin (total),Glucagon,Leptin 種屬：Human。

產生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經常出現干片，這容易增強非特異性著色。LabEx提供MSD超敏電化學發光平臺服務！液相懸浮芯片技術

本panel可檢測以下因子：IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-10,IL-12p70,IL-13,KC/GRO,TNF-α 種屬：Mouse。流式分選和磁珠分選

酶聯免疫吸附實驗(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。基本原理：它采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于訂量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。測量時，抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。其方法簡單，方便迅速，特異性強。流式分選和磁珠分選

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