核酸提取磁珠通過對磁珠進行一定的包被（如硅基、氨基、羧基等），從而可以實現對核酸的高通量、自動化提取，這一技術產生于20世紀80年代，已經有了成熟的試劑盒并形成為產業。隨著基因檢測、個性化給藥、產前診斷等的普及，在生物行業各領域都追求高通量、自動化的***，傳統DNA提取方法的局限愈來愈明顯，而磁珠法DNA提取的優勢則愈來愈明顯：①能夠實現自動化、大批量操作，已有96孔的核酸自動提取儀，用一個樣品的提取時間即可實現對96個樣品的處理，符合生物學高通量的操作要求，使得傳染性疾病爆發時能夠進行快速及時的應對，這一特點使得傳統方法望塵莫及；②操作簡單、用時短，整個提取流程只有四步，大多可以在36-40分鐘內完成；③安全無毒，不使用傳統方法中的苯、氯仿等有毒試劑，對實驗操作人員的傷害減少到**少，完全符合現代環保理念；④磁珠與核酸的特異性結合使得提取的核酸純度高、濃度大。用免疫磁珠法檢測抗白念珠*烯醇化酶抗體。甘肅anti-Flag COIP免疫磁珠經銷商價格4折起
實驗優化建立基于免疫磁分離技術對金黃色葡萄球菌的快速分離方法,為后續快速檢測提供基礎.利用金黃色葡萄球菌多抗制備的免疫磁珠對其捕獲.結合平板菌落計數,考察包被磁珠時多抗加入量,免疫磁珠加入量及捕獲時間等因素對捕獲效率的影響.在單因素實驗基礎上進行正交實驗,并對該方法的靈敏度,特異性及其在食品中的應用效果初步探索.結果表明,比較好捕獲條件為抗體加入量30μL,免疫磁珠加入量80μL,捕獲時間45min,在此條件下捕獲效率均超過30%,該方法捕獲限可達到101CFU/mL,特異性良好,并初步用于羊肉卷洗水中金黃色葡萄球菌的快速分離,捕獲時間小于1h.免疫磁分離作為一種快速的分離篩選方法,可用于食源性金黃色葡萄球菌的快速分離.廣東anti-HA 免疫共沉淀免疫磁珠批量定制多聚抗原肽免疫磁珠在制備單表位抗體中的應用。
產品價格
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產品貨號
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規格
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價格
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Beenbio -PR002-0.4
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0.4 mL
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1150 RMB
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Beenbio -PR002-1
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1 mL
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1780 RMB
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Beenbio -PR002-5
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5 mL
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6825 RMB
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產品描述
BEENbio Anti Flag COIP磁珠在大小為1um的納米磁珠上供價結合了大量的小鼠Anti Flag單克隆抗體，與傳統的Anti Flag COIP瓊脂糖凝膠比較，抗體結合能力相同，背景更低，由于采用磁性分離，使得每次COIP可以節省40%的時間。
產品特性
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項目
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特性
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抗體亞型
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鼠源IgG1
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抗體純化方法
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Protein A 純化制備
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適用范圍
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免疫共沉淀（IP），Flag tag蛋白純化
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推薦使用體積
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COIP: 500μl 細胞裂解液 使用 10μL磁珠
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融合蛋白結合容量
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大于1.1 mg Flag tagged protein/mL 磁珠
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儲存條件
4oC長期穩定，
使用說明
磁珠的準備
重懸Anti Flag 免疫磁珠，取10 μL加入到500 μL TBS，洗滌3次，分離磁珠，棄上清。
樣品的結合（binding）
在上述沉淀中加入500 μL細胞裂解液，室溫緩慢孵育2小時或者4°C條件下過夜，分離磁珠，棄上清。
結合過程中，磁珠可能會出現聚團或呈片狀，屬于正常現象，不會影響實驗結果。
洗滌（washing）：0.5 mL TBS緩沖液洗滌四次，每次5min，分離磁珠，棄上清。
洗脫（elution）:上述所得沉淀中加 入50 μL 1×蛋白上樣緩沖液，煮沸5 min，冷卻后分離磁珠，吸取上清液，進行SDS-PAGE檢測。 BEENbio Anti Myc Co-IP&CHIP磁珠 蛋白相互作用。
免疫磁珠分離法分選弓形蟲速殖子,以去除宿主細胞成分,并 盡可能對蟲體的生物學特性無不良影響,為弓形蟲的基礎與臨床研究提供技術基礎.方法采用弓形蟲Wh3株( China 1基因型)速殖子***小鼠,提取腹腔液,常規方法制備速殖子可溶性抗原,免疫家兔,獲得兔抗弓形蟲多克隆IgG抗體.用抗體包被的免疫磁珠對小鼠腹腔液內 弓形蟲速殖子進行純化,比較其純度,回收率,蟲體活力,毒力與***性.結果用免疫磁珠分離技術純化弓形蟲速殖子后,其純度提高到98.2%,細胞***率為 96%,蟲體回收率為73.5%;用內鹽法( MTS )細胞增殖與毒性檢測試劑盒檢測分離后的速殖子活性為95.6%.定量分組***小鼠后死亡時間無***性差異.結論免疫磁珠分離的速殖子純度,細胞***率和 蟲體回收率較高,能有效去除宿主細胞,且對速殖子的活性和毒力無影響.該法操作簡便快速,無需昂貴的儀器設備,具有較大的實用價值.應用免疫磁珠分離成人骨髓中STRO-1陽性細胞。北京protein A/G COIP免疫磁珠批量定制
免疫磁珠法富集循環腫瘤細胞研究進展。甘肅anti-Flag COIP免疫磁珠經銷商價格4折起
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