免疫磁珠分離成人骨髓中STRO-1^+陽性細胞,獲得同質性骨髓基質干細胞.方法:實驗于2004-06/2005-06在東南大學修復重建外科研究所實驗室完成.采集正常自愿獻髓者骨髓,淋巴細胞分離液體離心純化分離后利用免疫磁珠分離出STRO-1^+細胞,研究其生長曲線,體外擴增能力,集落形成能力,細胞表型,細胞周期,成骨能力.結果:①利用免疫磁珠可從成人骨髓中獲取STRO-1^+細胞.經體外培養發現STRO-1^+細胞貼壁生長,相差顯微鏡下STRO-1^+細胞呈成纖維細胞梭形外觀.②生長曲線可分為細胞生長延滯期,對數生長期及穩定期,細胞倍增時間為57h.③STRO-1^+細胞可以在體外擴增12周左右,形成的成纖維細胞集落數,處于細胞分裂期的細胞數,擴增倍數均低于傳統分離方法得到的骨髓基質干細胞.④經流式細胞儀檢測,STRO-1^+細胞穩定地表達CD29,CD44,CD105,不表達造血細胞系的表面標記CD14,CD34,CD45,HLA-DR.⑤經成骨培養發現STRO-1^+的骨髓基質干細胞具有很強的成骨分化能力.結論:利用免疫磁珠能夠從成人骨髓中快速分離,純化骨髓基質干細胞,且具有高效,靈敏。上海普平生物科技有限公司主做免疫磁珠的批發銷售。江蘇anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠性能
常用的磁珠法DNA提取試劑盒，國外的有Dynal、Qiagen等，國內將磁珠應用于核酸提取的研究起源于02年左右，經過近些年的反復試驗，形成了穩定的核酸提取體系，并已被***用于一些疾病（如乙肝、丙肝、結核菌）等的定量檢測（如惠爾納米的系列磁珠法核酸提取試劑盒）。國產磁珠法試劑盒與進口產品相比，已不單單是只具有價格優勢，其產品的穩定性、高效性、提取出的核酸的質量與產量都足以與進口磁珠法試劑盒媲美。但是進口試劑盒長期以來形成的完善的銷售渠道對國產試劑盒的推廣是一大挑戰。江蘇anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠性能上海普平生物科技有限公司銷售的免疫磁珠質量怎么樣？
磁珠與抗體偶聯的比較好條件,制備抗單增李斯特菌免疫磁珠;將免疫磁珠與顯色培養法結合,初步建立起利用免疫磁珠分離技術對單增李斯特菌進行分離鑒定的檢測方法.從而為食品中單增李斯特菌的檢測提供一種快速,高效和靈敏的檢測新方法.方法:以單增李斯特菌體作為免疫抗原,免疫新西蘭兔,獲得兔抗單增李斯特菌多克隆抗體,鑒定多抗活性以及與單增李斯特菌體的結合能力;用激光粒度儀和透射電鏡分析不同活性基團修飾磁珠的粒徑大小和分散性,選擇性質穩定的磁珠用以制備免疫磁珠;設計正交試驗,摸索pH,溫度,時間對氨基修飾磁珠與多抗偶聯的影響,選擇比較好條件制備免疫磁珠并用于捕獲單增李斯特菌;設計不同的偶聯緩沖溶液,偶聯時間,偶聯溫度,通過比較羧基修飾磁珠與抗體偶聯后上清中剩余的抗體量來確定比較好偶聯條件,運用制備的免疫磁珠對樣品中的單增李斯特菌進行捕獲,并與顯色平板結合試驗,鑒定制備的免疫磁珠捕獲單增李斯特菌的能力.
微小免疫磁珠分離提純SD胎鼠大腦皮層組織中的神經干細胞并進行培養,為研究神經干細胞的特性與神經干細胞的培養和移植研究創造有利條件.方法取SD胎鼠的大腦皮層組織制成單細胞懸液,用微小磁珠(平均直徑≤50nm)分選出神經巢蛋白(nestin)陽性的細胞群,以流式細胞術檢測陽性細胞純度,以臺盼藍染色法檢測細胞活性.結果分離的神經干細胞流式細胞儀檢測細胞nestin陽性表達率為(88.5±3.6)%,細胞存活率為(96.3±1.8)%.結論微小免疫磁珠法分離胎鼠腦神經干細胞群落簡便,有效,可以為神經干細胞的細胞培養和移植提供細胞來源.納米免疫磁珠富集單核增生李斯特菌的研究。
從白血病KG1a細胞中分選CD34+CD38-干細胞并研究其生物學特性.方法免疫磁珠法分選CD34+CD38-細胞,流式細胞術分析細胞表面膜抗原,細胞周期,甲基纖維素培養體系觀察其克隆性;以HL60,K562,CD34+CD38+細胞為對照,甲基偶氮唑藍法檢測柔紅霉素對CD34+CD38-細胞的抑制作用;BALB/c裸鼠皮下接種,觀察體內成瘤能力.結果分選的CD34+CD38-細胞純度達95%以上,(69.03±3.25)%處于G0期,克隆形成率為(38.64±2.68)%,明顯抵抗柔紅霉素;不同濃度柔紅霉素作用后,CD34+CD38-,CD34+CD38+,HL60,K562細胞的活性差異有統計學意義(F=961.136,P=0.000);CD34+CD38-在裸鼠皮下成瘤率***高于CD34+CD38+細胞(P〈0.05).結論免疫磁珠法分選白血病干細胞簡單易行,分選的細胞符合白血病干細胞生物學特性.那么免疫磁珠的優勢都有哪些呢？江蘇anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠批量定制
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CoIP ：實驗原理一切從 CoIP 的原理談起：免疫共沉淀是一種以抗體和抗原識別專一性為基礎，用于研究蛋白質相互作用的經典方法。實驗步驟第一步：樣品制備首先進行樣品制備，以提取出想要研究的蛋白，由于不同類型的細胞裂解條件有所差異，這里不展開介紹。注意事項：細胞裂解要采用溫和的裂解條件，避免破壞細胞內存在的蛋白間相互作用，裂解、洗滌時需使用非變性裂解液，如 NP-40 和 Triton X-100。此外，由于不同細胞裂解條件不一樣，建議通過預實驗來確定比較好條件。第二步：固定抗體在共沉淀之前，先將固相基質與抗體共同孵育，從而使兩者結合，常用的固相基質有瓊脂糖 Agarose 和磁珠 Magnetic beads。瓊脂糖 Agarose 具有簡單易用，直徑大，結合力強，多孔易吸附的特點；磁珠具有直徑小，背景低，抗體消耗少的特點，但操作時需借助磁力架。注意事項：抗體的選擇十分重要，選經過 IP 驗證的抗體，可以減少假陽性概率。同時，要注意抗體/緩沖液的比例，抗體稀釋過度不利于后續抗原抗體結合；而抗體過多就不能完全沉降在固相基質上，殘存于上清。操作時，為了避免損傷 beads，使用大口徑或截短***頭進行加樣。江蘇anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠性能
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