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飛克級數字ELISA

來源: 發布時間:2025-04-26

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

我們已經開發了兩種臨床相關蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原(PSA)和腫瘤壞死因子α(TNF-α),以確定高酶標記物單體提供的靈敏度轉化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質。兩種蛋白質的數字ELISA如圖1所示。開發這些試驗的關鍵參數是:珠子濃度和兩種標記試劑(檢測試劑和酶偶聯物)的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個相互競爭的因素。首先,足夠的珠子必須在場以從熱力學和動力學中捕獲大部分目標分析物從熱力學角度看,100μL中有20萬個珠子,每個珠子大約有8萬個與之結合的抗體25相當于約0.3nM的抗體濃度,在該濃度下,抗體-蛋白平衡導致高捕獲效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未發表工作)。 自動版芯片操作簡便穩定,2-4μl 微量樣本可測多項指標,滿足高通量檢測需求。飛克級數字ELISA

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芯棄疾JX-8B數字ELISA  具有超敏的優點:
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發了一種圖像分析軟件,該軟件首先創建一個陣列的“掩模”,以定義孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應用于陣列的熒光圖像,以確定孔內微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像,當進行多重檢測時,會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。單分子陣列數字ELISA檢測平臺開發芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;

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芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品

手動版數字ELISA產品

8孔芯片,使用更靈活、低成本;移液槍手動操作,常規熒光顯微鏡檢測,

低成本檢測,用時更短(15min),試劑用量更低

超敏:芯棄疾.數字ELISA,與Simoa同樣的檢測方案,將檢測結果二維化,使用成像方式,可精確量檢測區多少個微球載體上發生免疫反應,具有陽性熒光信號,理論可達fg級;使用常規ELISA試劑,測試IL-6等演示指標,也可輕松達到亞pg級(0.2-0.5pg/mL)10微升樣本,2-4項指標)

芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重超敏、微量極速、靈活開放,每個實驗室都用得起的單分子免疫檢測產品 ,創新型多通道ELISA檢測;

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

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是目前新型型的單分子檢測方法的低成本版、普及版!每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測!!使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測!!具有以下特點:多重、超敏、微量、極速、靈活、開放 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品,微量樣本可同時測2-4個指標;!

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性,我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到,該實驗不應被視為敏感的DNA檢測;該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補充圖2所示,這些相互作用發生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,超敏檢測,理論可達飛克級;皮克級數字ELISA特點

芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,每個生物實驗室都能用的單分子檢測;飛克級數字ELISA

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

人類形式的蛋白質被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質效應4。使用數字ELISA檢測25%血清中的PSA,從該實驗中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當于整個血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測到的比較低濃度為250aM,相當于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標準差,不同運行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實驗中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業PSA檢測方法(ADVIACentaur,西門子)報告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經報道了LOD在10-30fM17,26。 飛克級數字ELISA

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