多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片:微量樣本多重檢測的理想方案,多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片聚焦微量樣本的多重檢測需求,單個樣本可同時測試2-8個指標(biāo),單個芯片支持8樣本并行檢測,實現(xiàn)“片內(nèi)反應(yīng)-片內(nèi)檢測”的一體化設(shè)計,有效推動設(shè)備小型化。其檢測性能兼具超敏性與極速性,IL-6靈敏度達1pg/ml,檢測范圍1-1000pg/ml,PCT靈敏度10pg/ml,線性范圍覆蓋臨床常見濃度區(qū)間。該芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技術(shù),在疾病初篩中快速篩選特異性蛋白標(biāo)記物組合,為**分期判斷、新藥安全性評價提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。其開放靈活的設(shè)計支持2-10個單通道擴展檢測區(qū)定制,適配不同檢測場景,尤其適合珍稀樣本的多因子分析,如長期化療患者、嬰幼兒的微量血樣檢測,在保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的同時,比較大限度節(jié)省樣本與試劑消耗。5)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,微量樣本可同時測2-4個指標(biāo);生物實驗室數(shù)字ELISA產(chǎn)品
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個病毒顆粒,相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開發(fā)能夠測量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制,11,12或測量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物,已將蛋白質(zhì)的檢測范圍擴展至低飛摩爾水平;更近使用該技術(shù)的一篇報道展示了檢測到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達到的靈敏度然而,檢測蛋白質(zhì)仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測到6,19。單個蛋白質(zhì)分子的分離和檢測為測量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。 高靈敏的數(shù)字ELISA精密度芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,理論可達飛克級;
超多重檢測的臨床數(shù)據(jù)價值:標(biāo)記物組合的精細篩選,超多重檢測芯片通過21項指標(biāo)的同步檢測,為疾病診斷提供了多維數(shù)據(jù)支持。在肺*普查中,同時分析29種標(biāo)記物的表達模式,可構(gòu)建特異性>80%的三聯(lián)檢測模型(如CEA+SA+CA242),較單一指標(biāo)檢測準(zhǔn)確率提升40%。在炎癥反應(yīng)評估中,IL-6、IL-8、TNF-α等多因子聯(lián)合分析,可精細判斷***類型與嚴(yán)重程度,指導(dǎo)個體化治療方案。該芯片的高通量特性還支持大規(guī)模隊列研究,通過機器學(xué)習(xí)算法挖掘標(biāo)記物組合的潛在關(guān)聯(lián),為精細醫(yī)療中的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)提供了強大的數(shù)據(jù)分析基礎(chǔ),推動檢測技術(shù)從單一指標(biāo)診斷向多維度精細分型升級。
自動版數(shù)字ELISA芯片:高通量與自動化的精細融合,自動版數(shù)字ELISA芯片以載玻片大小的緊湊設(shè)計,實現(xiàn)單個芯片≥8樣本同時反應(yīng),配套8通道自動加樣儀及掃描儀,構(gòu)建了高效的自動化檢測體系。其總反應(yīng)時長*30分鐘,支持8個樣本或更多指標(biāo)的并行測試,***提升檢測效率。在技術(shù)層面,芯片采用單分子陣列化捕獲技術(shù),磁珠分布均勻穩(wěn)定,熒光信號采集精細,CV值控制優(yōu)異,確保檢測結(jié)果的可靠性。臨床應(yīng)用中,該芯片可實現(xiàn)微量樣本(2-4μl)的多指標(biāo)檢測,適用于血清、血漿及其他體液中低豐度蛋白的定量分析,尤其在阿爾茨海默癥早期診斷中,能從接近正常人的血清中檢測到NfL標(biāo)志物,為疾病的超早期干預(yù)提供了關(guān)鍵依據(jù),推動免疫檢測向高通量、自動化方向邁進。單分子POCT產(chǎn)品,幫您數(shù)字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標(biāo)檢測;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號;創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達fg/aM級!
陣列芯片原理:從15μLof基質(zhì)中的500,000個珠子開始。結(jié)果表明,陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對于SimoaHD-1分析儀,沉降時間減少到90秒,分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中,儀器對其他操作(密封和成像)進行索引,這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常,會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位(AEB)是一個比率,一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度,前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會受到影響,當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測量誤差時。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個珠子以下時,此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(shù)(CV)。
芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個實驗室都能用的單分子檢測;進口數(shù)字ELISA易用性
數(shù)字化高敏ELISA芯片,可以進行8孔、4孔的靈活檢測。生物實驗室數(shù)字ELISA產(chǎn)品
神經(jīng)退行性疾病的超早期診斷突破:單分子芯片通過檢測血清中**豐度生物標(biāo)志物(如NfL濃度<1pg/mL、pTau181低至),可在阿爾茨海默癥(AD)臨床癥狀出現(xiàn)前16年發(fā)現(xiàn)病理異常。臨床研究顯示,AD患者血清NfL水平較健康對照組升高3-5倍(p<),且與腦脊液檢測結(jié)果高度相關(guān)(r=)。結(jié)合Aβ42/Aβ40比值(閾值<)與Tau蛋白磷酸化位點分析,芯片可精細區(qū)分AD、路易體癡呆及額顳葉癡呆,診斷特異性達92%。在藥物研發(fā)中,該技術(shù)用于追蹤抗Aβ單抗***的生物標(biāo)志物動態(tài)變化(如Aβ42***率每月提升15%),為劑量調(diào)整與療效評估提供量化依據(jù)。此外,芯片支持腦脊液替代檢測,通過血清分析即可實現(xiàn)無創(chuàng)監(jiān)測,患者依從性提升50%。 生物實驗室數(shù)字ELISA產(chǎn)品