芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)：醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而，傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜，但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡，例如程序較長或無法提供定量答案。
新型的單分子檢測方法的普及版；芯棄疾單分子數(shù)字ELISA廠家

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品，使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；

參考的其他高靈敏檢測方法： 進口數(shù)字ELISA特點芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測，理論可達飛克級；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點：
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此，開發(fā)了一種圖像分析軟件，該軟件首先創(chuàng)建一個陣列的“掩模”，以定義孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像，以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像，當進行多重檢測時，會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

由于活性珠子的百分比接近50%（酶與微球的比例大于~1：1.5)，然而，使用圖像分析軟件區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性，我們達到了數(shù)字動態(tài)范圍的實際上限。例如，圖2中7fM(~45%活性）的信號偏離了線性。因此，這里使用50,000個孔展示的數(shù)字線性動態(tài)范圍是從3.5fM到350zM，即大約四個對數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當?shù)拿笣舛冗M行標記，這種動態(tài)范圍對于許多臨床應(yīng)用來說是足夠的 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA, 極速檢測，快15min能完成 的ELISA檢測！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA：具有多重檢測的優(yōu)勢；

多重：單檢測孔內(nèi)，可設(shè)置2-6個檢測區(qū)，分別預(yù)埋不同的檢測項目或質(zhì)控抗體，單個樣本加入到單個芯片孔，可同時測試2-6個檢測項目；8孔芯片，每個孔內(nèi)有4個檢測區(qū)；單次加樣本，可同時測試4個檢測項目；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA ：   多重指標檢測；可用于同時檢測多個指標適合以下各類項目：神經(jīng)/腦科學(xué)標志物項目、細胞因子、心血管、腫標標志物、眼科、生殖、病原、微生物；每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測； 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測，常規(guī)試劑可輕松達到0.2pg！代理數(shù)字ELISA配置靈活

抗體篩選芯片高密度檢測區(qū)設(shè)計，支持多種反應(yīng)條件同步測試，加速高親和力抗體篩選。芯棄疾單分子數(shù)字ELISA廠家

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列（圖1C）我們稱之為單分子陣列（SiMoA）——可以分離和檢測單個酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個酶的動力學(xué)和抑制作用。我們的目標是利用捕獲和檢測單個酶的能力來檢測用酶標記的單個蛋白質(zhì)分子。在這個單分子免疫測定的第一步（圖1A)，在微球（直徑μm）上形成一個三明治抗體復(fù)合物，結(jié)合的復(fù)合物用酶標記，如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品，蛋白質(zhì)的比值分子（以及由此產(chǎn)生的酶標記復(fù)合物）與微球的比例很小（通常小于1：1)，因此含有標記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布，導(dǎo)致單個微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如，如果在(3000個分子）的蛋白質(zhì)中捕獲并標記了50μM的蛋白質(zhì)，并且在200，000個微球上進行標記，則珠子，然后，。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標準檢測技術(shù)（例如，平板閱讀器）的標簽，因為熒光染料由每種酶生成的產(chǎn)物擴散到一個大卵試驗體積（通常為)，并進入其中需要數(shù)十萬種酶標簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號背景。 芯棄疾單分子數(shù)字ELISA廠家