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創(chuàng)新性數(shù)字ELISA

來源: 發(fā)布時間:2025-06-07

全自動加樣與圖像分析系統(tǒng):智能化檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié),全自動加樣儀與圖像分析軟件構(gòu)成數(shù)字ELISA芯片的智能化**,實現(xiàn)從樣本處理到結(jié)果輸出的全流程自動化。加樣儀的8通道設(shè)計確保精細(xì)定量加樣,避免人工操作誤差,加樣精度達(dá)±1%;圖像分析軟件通過熒光信號識別與四參數(shù)Logistic曲線擬合,自動計算濃度值,相關(guān)系數(shù)r2≥0.999,結(jié)果可靠性高。在自動版芯片檢測中,系統(tǒng)可實時監(jiān)控磁珠捕獲效率,自動剔除異常數(shù)據(jù)點(diǎn),確保CV值<5%。該智能化體系不僅提升檢測效率,更降低了對操作人員的技術(shù)依賴,適用于基層醫(yī)療單位與高通量檢測場景,推動免疫檢測從人工操作向自動化、標(biāo)準(zhǔn)化轉(zhuǎn)型。使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;創(chuàng)新性數(shù)字ELISA

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

參考的其他高靈敏檢測方法: 高科技數(shù)字ELISA購買靈活芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒,多重超敏檢測,多重指標(biāo)也能檢測到亞皮克級!

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。
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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù):

非常近,已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物,然后化學(xué)解離并通過激光計數(shù)每個分子。第二種方法由美國開發(fā),依賴于單分子陣列和同時計數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強(qiáng)的模擬放大方法相比,但后者技術(shù)也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據(jù)點(diǎn),實現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現(xiàn)高通量多重分析。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA:具有多重檢測的優(yōu)勢;

多重:單檢測孔內(nèi),可設(shè)置2-6個檢測區(qū),分別預(yù)埋不同的檢測項目或質(zhì)控抗體,單個樣本加入到單個芯片孔,可同時測試2-6個檢測項目;8孔芯片,每個孔內(nèi)有4個檢測區(qū);單次加樣本,可同時測試4個檢測項目;

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA :   多重指標(biāo)檢測;可用于同時檢測多個指標(biāo)適合以下各類項目:神經(jīng)/腦科學(xué)標(biāo)志物項目、細(xì)胞因子、心血管、腫標(biāo)標(biāo)志物、眼科、生殖、病原、微生物;每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測; 多指標(biāo)高通量芯片替代傳統(tǒng)技術(shù),快速初篩蛋白標(biāo)記物,為疾病診斷提供多維依據(jù)。

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測的線性動態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時,泊松統(tǒng)計表明,只有統(tǒng)計學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數(shù)量會超過泊松分布計數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統(tǒng)計法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個實驗室都能用的單分子檢測;IVD數(shù)字ELISA準(zhǔn)確寬

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!創(chuàng)新性數(shù)字ELISA

    創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在區(qū)分健康和疾病狀態(tài)方面的臨床應(yīng)用,而監(jiān)測疾病進(jìn)展則需要測量復(fù)雜樣品中的低濃度蛋白質(zhì)。目前的免疫測定方法測量的是蛋白質(zhì)的濃度高于10?12M,6而大多數(shù)在病癥7、神經(jīng)疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質(zhì)的濃度被認(rèn)為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括:一個由一百萬個細(xì)胞組成的1毫米3疾病,每個細(xì)胞分泌5000種蛋白質(zhì)到5升液體中。Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。Simoa技術(shù)(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點(diǎn)是通用陣列化檢測,實現(xiàn)超高的靈敏度,較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級,達(dá)到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經(jīng)因子、蛋白組學(xué)、細(xì)胞因子等。 創(chuàng)新性數(shù)字ELISA

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