大腦微流控芯片：與神經元和細胞間相互作用直接相關的因素在腦組織功能的情況下起著重要作用。大腦及其組織的研究在很大程度上是復雜的，這使得諸如培養皿或培養瓶之類的2D模型無效，因為這些系統無法模擬大腦的實際生理環境。為了克服這一局限性，研究人員目前正在研究開發大腦微流控芯片平臺，可以在先進的小型化工程平臺下研究大腦的生理因素，該平臺可以通過多步光刻技術制備。它通過制造不同尺寸的微通道進一步實現了對腦組織的研究。微流控芯片的基本實現方式有：MEMS微納米加工技術、光刻、飛秒激光直寫、LIGA、注塑、刻蝕等等；河北微流控芯片發展現狀

心臟組織微流控芯片（HoC）是一種先進的OoC，它模仿了服用劑型或特定藥物分子后人類心臟的整體生理學。使用該芯片已經觀察到一些不良反應。Mathur等人在2015年證明了動物試驗不足以估計測試藥物分子相對于人體的確切藥代動力學和藥效學。為此，微流控芯片技術在心血管疾病研究，心血管相關藥物開發，心臟毒性分析以及心臟組織再生研究中起著至關重要的作用。Sidorov等人于2016年創建了一個I-wired HoC。他們檢測到心肌收縮，這是通過倒置光學顯微鏡測量的。此外，工程化的3D心臟組織構建體（ECTC）現在能夠在正常和患病條件下復制心臟組織的復雜生理學。圖1C顯示了心臟組織微流控芯片的示意圖，其中上層由心臟上皮細胞組成，下層由心臟內皮細胞組成。兩層都被多孔膜隔開。它還包括有助于抽血的真空室。河北微流控芯片發展現狀硅基微流道鍵合微電極，為神經調控芯片提供穩定信號傳輸與生物相容性。

深硅刻蝕工藝在高深寬比結構中的技術突破：深硅刻蝕（DRIE）是制備高深寬比微流道的主要工藝，公司通過優化Bosch工藝參數，實現了深度100-500μm、寬深比1:10至1:20的微結構加工。刻蝕過程中采用電感耦合等離子體（ICP）源，結合氟基氣體（如SF6）與碳基氣體（如C4F8）的交替刻蝕與鈍化，確保側壁垂直度>89°，表面粗糙度<50nm。該技術應用于地質勘探模擬芯片時，可精確復制地下巖層的微孔結構，用于油氣滲流特性研究；在生化試劑反應腔中，高深寬比流道增加了反應物接觸面積，使酶促反應速率提升40%。公司還開發了雙面刻蝕與通孔對齊技術，實現三維立體流道網絡加工，為微反應器、微換熱器等復雜器件提供了關鍵制造能力，推動MEMS技術在能源、環境等領域的跨學科應用。

微流控分析芯片當初只是作為納米技術的一個補充，在經歷了大肆宣傳及冷落的不同時期后，卻實現了商業化生產。微流控分析芯片在美國被稱為“芯片實驗室”（lab-on-a-chip），在歐洲被稱為“微整合分析芯片”（micrototal analytical systems），隨著材料科學、微納米加工技術（MEMS）和微電子學所取得的突破性進展，微流控芯片也得到了迅速發展，但還是遠不及“摩爾定律”所預測的半導體發展速度。現在阻礙微流控技術發展的瓶頸仍然是早期限制其發展的制造加工和應用方面的問題。微流控芯片技術用于藥物篩選。

美國Caliper Life Sciences公司Andrea Chow博士認為，微流控技術的成功取決于技術上的跨界聯合、技術和應用，這三個因素是相關的。他說：“為形成聯合，我們嘗試了所有可能達到一定復雜性水平的應用。從長遠且嚴密的角度來對其進行改進，我們發現了很多無需經過復雜的集成卻有較高使用價值的應用，如機械閥和微電動機械系統（MEMS）。改進的微流控技術，一般用于蛋白或基因電泳，常常可取代聚丙烯酰胺凝膠電泳。進一步開發的微流控芯片可用于酶和細胞的檢測，在開發新prescription面很有用。微孔陣列技術實現液滴陣列化，用于數字 PCR、高通量藥物篩選等場景。廣東微流控芯片技術的研究進展

利用微流控芯片對糖尿病做檢測。河北微流控芯片發展現狀

微流控芯片,這個會通過檢測血清中infection疾病的特異性抗體，有助于調查人群中疾病流行情況、監測疾病的傳播的情況，并確定infected患者。研究人員開發一種高通量的微流控熒光免疫芯片，可以同時檢測50份血清樣本中多種COVID 19抗體，在COVID 19的前兩周內，該方法的敏感度為95%、特異度為91%，對有癥狀患者，確診率為100%。Dixon等推出一款用于檢測風疹病毒IgG的數字微流控診斷平臺，無需樣品預處理且所有后續步驟都由平臺自動進行。河北微流控芯片發展現狀