創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。循環血液轉化為~2×10?15M（或2飛摩爾，fM)；早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個病毒顆粒，相當于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M（50attomolar，aM)到15×10?15M（15fM）10.嘗試開發能夠測量這些蛋白質濃度的方法集中在蛋白質上的核酸標記復制，11,12或測量整體、結合標記蛋白分子的性質13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標記物，已將蛋白質的檢測范圍擴展至低飛摩爾水平；更近使用該技術的一篇報道展示了檢測到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達到的靈敏度然而，檢測蛋白質仍然落后于核酸，如聚合酶鏈反應（PCR），從而限制了蛋白質組中具有已在血液中檢測到6,19。單個蛋白質分子的分離和檢測為測量極低濃度的蛋白質s1,2提供了一種有希望的方法。芯棄疾JX-8B數字ELISA，微量多重檢測，微量樣本就能同時測試4項指標；代理數字ELISA快速檢測

單分子POCT芯片的基層醫療適配性，單分子 POCT 芯片的 “樣本進 - 結果出” 全自動化設計，完美適配基層醫療單位的檢測需求。其操作流程無需專業技術人員，*需將樣本加入芯片，啟動設備即可完成檢測，15分鐘內通過手機或平板接收結果，解決了基層醫院檢驗資源不足的問題。在偏遠地區或突發事件應急救援中，便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時檢測平臺，實現**抗原、心肌損傷標志物等項目的現場檢測，為分級診療與公共衛生應急提供了高效工具，推動質量檢測技術向基層下沉，提升醫療可及性。陣列單分子數字ELISA使用速度芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品，超敏檢測，理論可達飛克級；

多指標檢測POCT芯片：急診場景的即時檢測先鋒，多指標檢測POCT芯片以卡片式緊湊設計與自動化操作，實現15-20分鐘快速出結果，兼具高靈敏度與便捷性，成為院前急救、急診場景的**工具。其沿用單分子捕獲技術，靈敏度達pg/ml級別，可準確檢測超敏肌鈣蛋白T（hs-cTnT）、降鈣素原（PCT）等關鍵指標，性能媲美化學發光法。配套小型化自動加樣儀與掃描儀，無需復雜人工操作，***縮短急診檢測周期，為急性心梗、***性休克等危重癥的快速診斷提供支持。在、流感病毒等傳染性疾病篩查中，該芯片可快速鑒別抗原/核酸，助力**防控；在凝血功能、血氣分析等項目中，即時反饋的檢測結果為臨床決策提供實時數據，推動POCT技術從單一指標檢測向多指標聯檢升級，提升急診救治效率與精細度。

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品，使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；

參考的其他高靈敏檢測方法：

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子，然后使用PCR進行擴增和定量，從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒，這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結合后，從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍，但尚未整合到所需的全自動系統中，也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發現、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流，需要一種具有高效率、高質量數據和成本效益的穩健、多重超靈敏蛋白質檢測技術。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品，少至可以進行8孔、4孔的靈活檢測。

數字ELISA技術的未來發展與臨床轉化前景：數字ELISA單分子高敏多重生物芯片以其技術創新與性能優勢，正推動免疫檢測進入“單分子時代”。未來，隨著微流控芯片與單細胞測序、質譜技術的交叉融合，該技術有望實現從蛋白檢測到多組學分析的跨越；在材料層面，可降解聚合物芯片的研發將拓展其在體內診斷的應用場景。臨床轉化方面，其在阿爾茨海默癥超早期診斷、**標志物高通量篩選、急診多指標聯檢等領域的價值已獲驗證，隨著規模化生產降低成本，有望成為基層醫療標配檢測工具。技術創新與臨床需求的深度耦合，預示著數字ELISA芯片將在精細醫療、公共衛生等領域發揮更大作用，成為下一***物檢測技術的重要發展方向。單分子陣列化結構使每個磁珠成為反應單元，放大信號，降低檢測下限。亞皮克級數字ELISA易用性

芯棄疾JX-8B數字ELISA，多重檢測，同時測試2-6個檢測項目；代理數字ELISA快速檢測

芯棄疾JX-8B數字ELISA

產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數字ELISA測量蛋白質濃度遠低于傳統ELISA的能力源于兩種效應：

1）SiMoA對酶標記的高度敏感性；以及2）通過數字化蛋白質檢測可以實現的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術到標簽，抗體親和力，試驗背景，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標簽

2）為在數字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎。也就是說，對于給定親和力的抗體，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明，數字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結合（NSB）與捕獲珠表面結合（補充表2）。AsSiMoA相比傳統檢測方法具有更高的標記靈敏度，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標記物（1–50pM)的需要，以檢測結合事件，與傳統方法相比（標記試劑濃度~10nM)。降低的標記物濃度減少了NSB到捕獲表面，從而導致背景信號明顯降低。 代理數字ELISA快速檢測