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黃浦區培養基奧浦邁293和CHO培養基上海惠誠

來源: 發布時間:2024-03-19

可以說,培養基是生物學研究中的一顆璀璨明珠,它照亮了生命科學的道路,為人類的進步和發展做出了巨大貢獻。在未來的日子里,隨著科學技術的不斷進步,培養基的種類和用途必將繼續擴展,為生命科學的研究和應用帶來更多的可能性。近年來,隨著人類對微生物生態系統的深入研究,培養基的種類越來越多樣化。除了傳統的液體培養基和固體培養基外,還出現了微球培養基、微流控培養基等新型培養基。這些新型培養基的出現,不僅提高了微生物培養的效率,還為我們研究微生物的生態學、代謝途徑、藥物篩選等方面提供了更加便捷的工具。奧浦邁培養基P226718 StarCHO? 用于研發及生產。黃浦區培養基奧浦邁293和CHO培養基上海惠誠

AltairCHO”是完全化學成分確定(Chemically-defined)基礎培養基,不含水解物、蛋白、生長因子及任何動物來源的成分,適合于不同亞型中國倉鼠卵巢細胞(CHO-K1、CHODG44和CHO-S細胞)的高密度懸浮培養,可實現重組蛋白和抗體的高水平表達。AltairCHOm基礎培養基與全新一代高性能補料AtairCHO"Feed或VegaCHO”Feed聯用,可支持細胞高密度生長及活率維持,實現更高水平的蛋白/抗體表達和質量。

應用范圍:AltairCHO”可應用于CHO細胞的復蘇、傳代以及高密度流加培養。該基礎培養基適用于科研和基于細胞培養的大規模生物制品的生產,但不可直接用于人體或作為藥物使用。 上海惠誠代理奧浦邁293和CHO培養基哪里供應OPM-293平臺——化學成分確定的基礎培養基與高性能補料。

可以說,培養基是生物學研究中的一顆璀璨明珠,它照亮了生命科學的道路,為人類的進步和發展做出了巨大貢獻。在未來的日子里,隨著科學技術的不斷進步,培養基的種類和用途必將繼續擴展,為生命科學的研究和應用帶來更多的可能性。近年來,隨著人類對微生物生態系統的深入研究,培養基的種類越來越多樣化。除了傳統的液體培養基和固體培養基外,還出現了微球培養基、微流控培養基等新型培養基。這些新型培養基的出現,不僅提高了微生物培養的效率,還為我們研究微生物的生態學、代謝途徑、藥物篩選等方面提供了更加便捷的工具。除了培養基種類的增加,培養基的成分也在不斷改進和優化。傳統的培養基通常只包含一些基本的營養物質,如碳源、氮源、無機鹽等。然而,隨著生物學研究的深入,我們發現微生物對營養的需求遠比我們想象的要復雜。因此,現代的培養基中通常會添加一些生長因子、維生素、氨基酸等微量成分,以滿足微生物的特定需求。此外,隨著生物技術的不斷發展,培養基的制備技術也在不斷提高。傳統的培養基制備過程通常比較復雜,需要經過多個步驟,而且容易受到污染。然而,現代的自動化制備技術、無菌技術等手段的應用,使得培養基的制備變得更加簡單、快捷和可靠

StarCHO?StarCHO是專為CHO細胞設計開發的全新化學成分確定基礎培養基,不含水解物、蛋白及任何動物來源,適用于常見中國倉鼠卵巢(CHO)細胞(CHOZN、CHO-K1、CHODG44、CHO-S等)的高密度懸浮培養,可實現重組蛋白的高水平表達。StarCHO基礎培養基與全新高性能補料StarCHOFeed及超濃縮補料CDFS36聯用,可實現更高水平的蛋白表達和質量。應用范圍StarCHO可應用于CHO細胞復蘇、傳代以及高密度流加培養。該基礎培養基適用于科研和基于細胞培養的大規模生物制品的生產,但不可直接用于人體或作為藥物使用。儲存運輸方法儲存:2~8℃冷藏,干燥避光保存運輸:常溫(液體)、冷藏(干粉)液體培養基配制方法取潔凈的配制容器,建議一次性配制體積不低于1L;加入**終配制體積90%的超純水或注射用水,水溫控制在25~35?C;稱量20.45g/L干粉培養基,緩慢加入水中攪拌10分鐘;稱量2.22g/L碳酸氫鈉,加入水中攪拌;緩慢加入5NNaOH調節pH到8.3-8.5,攪拌30分鐘,此時應完全溶解;緩慢加入5NHCl將pH調回至7.0;定容到**終配液體積,繼續攪拌5分鐘,測pH,用5NNaOH或5NHCl將pH調回至7.0;取樣測滲透壓,加入NaCl調節滲透壓至290±15mOsm/kg上海惠誠作為奧浦邁的代理商為研發及生產和科研用戶提供訂購服務。

奧浦邁培養基 C211218 液體RPMI 1640 貼壁細胞培養基,用于生物制藥研發及生產

RPMI 1640 是一種化學成分確定的基礎培養基,含有 L-Glutamine,適合多種哺乳動物貼壁細胞的生長。RPMI 1640 不含蛋白質、脂類或任何生長因子,因此需搭配血清使用。

培養條件:溫度37℃,濕度95%,5%CO2細胞復蘇:1.將RPMI1640培養基置于37℃,5%CO2的環境中進行預熱30min;2.取出細胞凍存管,迅速轉移至37℃水浴中融化;3.將融化的細胞懸液轉移至含有5-10ml新鮮培養基的無菌離心管中;4.800rpm低速離心5min后小心去掉上清;5.用適量新鮮培養基重懸細胞,并轉移至合適的培養容器中,添加適量血清,輕輕搖晃容器使細胞混勻后于37℃,5%CO2環境中進行培養;6.在顯微鏡下觀察當貼壁單層并且匯合度在80%左右,進行傳代。


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