硼氫化鈉是白色結晶粉末，吸濕性強，容易吸水潮解。溶于水、液氨、胺類。微溶于甲醇、乙醇、四氫呋喃。不溶于、苯、烴類。在干空氣中穩定，在濕空氣中分解，加熱至400℃也分解。硼氫化鈉會與水和醇等含有羥基的物質發生較緩慢的反應釋放出氫氣（方程式如下），同時因為反應較緩慢，短時間內硼氫化鈉的損失量很少，因此硼氫化鈉可以用堿性溶液、甲醇、乙醇作為溶劑。硼氫化鈉是一種它具有較強選擇還原性的無機化合物。在無機合成和有機合成中常用做還原劑，有良好的化學選擇性。它可以在非常溫和的條件下實現醛酮羰基的還原，生成一級醇、二級醇。少量硼氫化鈉可以將腈還原成醛，過量則還原成胺。它能夠將羰基、醛基選擇還原成羥基，也可以將羧基還原為醛基，而不與酯、酰胺作用，一般也不與碳碳雙鍵、叁鍵發生反應。 該試劑通常用作醛類、酮類、酰氯類的還原劑。河北供應硼氫化鈉量大從優

  硼氫化鈉常溫常壓下穩定。硼氫化鈉堿性溶液呈棕黃色。**常用的還原劑之一。對空氣中的水氣和氧較穩定，操作處理容易。適用于工業規模， 因為溶解性的問題，通常使用甲醇、乙醇作為溶劑。通常情況下，硼氫化鈉無法還原酯，酰胺，羧酸及腈類化合物，但當酯的羰基α位有雜原子存在時例外，可以將酯還原。與硼氫化鈉接觸后有咽喉痛、咳嗽、呼吸急促、***、***、腹瀉、眩暈、眼結膜充血、疼痛等癥狀。吸入或者皮膚接觸該試劑對人體有害。硼氫化鈉應干燥保存，使用時應特別小心，操作時在通風櫥中進行。應貯存在陰涼、干燥的庫房中。防潮，防震，勿與無機酸共貯混運，遠離熱源和火種及易燃物品。四川硼氫化鈉價位塑料工業的發泡劑，造紙漂白劑，以及醫藥工業制造雙氫鏈霉素的氫化劑。

還原胺化反應是指將羰基化合物轉變為胺的重要有機合成反應，先形成亞胺，然后被硼氫化鈉還原；無論是硼氫化鈉，還是三乙酰氧基硼氫化鈉、氰基硼氫化鈉，還是醋酸硼氫化鈉，差別沒有這么大，只要你形成了亞胺，下一步就是簡單的還原。將羰基跟胺反應生成亞胺（西弗堿），然后用硼氫化鈉或者氰基硼氫化鈉還原成胺。反應應在弱酸條件下進行，因為弱酸條件一方面使羰基質子化增強了親電性促進了反應，另一方面也避免了胺過度質子化造成親核性下降的發生。用氰代硼氫化鈉比硼氫化鈉要好，因為氰基的吸電誘導效應削弱了硼氫鍵的活性，使得氰代硼氫化鈉只能選擇性地還原西弗堿而不會還原醛、酮的羰基，從而避免了副反應的發生。用NaBH(OAc)3作還原劑，用ClCH2CH2Cl做溶劑可以縮短反應時間并明顯提高產率。

  三乙酰氧基硼氫化鈉其具有極好的普適性和選擇性，反應條件溫和，催化還原性能好，且易于分離純化，催化劑本身和副產物都無毒，對環境沒有污染，成為還原胺化反應的催化劑。在鉑、鈀或鎳等金屬催化下的催化氫化，該法雖然較為經濟且有適用于大規模生產的優點，但得到的多為混合物，而且產率較低，同時還有局限性，對結構中存在碳碳重鍵和有可被還原的官能團的化合物，如含硝基、氰基的化合物，就不能用催化氫化的方法，而且催化性能常被二價的硫化物所抑制。白色結晶粉末，吸濕性強，容易吸水潮解。

以ZnCI-NaBH4體系，在THF中回流狀態下則可以很順利的還原脂肪羧酸和芳香酸。ZrCI-NaBH4體系還原羧酸時，在室溫下即可獲得很高的產率。陳寧等對ZrCI-NaBH4體系還原羧酸作了系統的研究，研究內容包括苯甲酸、月桂酸、水楊酸、硬脂酸、已二酸等的還原，均獲得了較高的收率。以NaBH4-l2體系還原羧酸時，室溫條件下反應，可以獲得較高的收率。需要注意的是，當苯環上為相鄰的羧基和脂基時，只有羧酸被還原。采用卡特縮合劑(BOPreagent)-NaBH4體系可以很容易的實現羧酸的選擇性還原，而-NO2、-CN、-COOR等不被還原。造紙工業含汞污水的處理劑、造紙漂白劑，以及醫藥工業制造雙氫鏈霉素的氫化劑。重慶現貨供應硼氫化鈉生產廠家

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