傳統生產二叔丁基過氧化物工藝多為間歇釜式反應，以叔丁醇為原料，在硫酸作用下，與過氧化氫反應，生成叔丁基過氧化氫，進一步與叔丁醇反應可制得。存在的問題如下：為了安全，過氧化氫濃度低，反應時間長，產生的廢硫酸廢水比較多，反應過程不易控制。中國有一項工藝公布了一種二叔丁基過氧化物的生產方法，該方法將一定濃度的硫酸、過氧化氫、磷鎢酸混合后，將叔丁醇加入混合溶液中反應得到叔丁基過氧化氫和二叔丁基過氧化氫混合物，該方法加入了磷鎢酸和穩定劑，增加了成本，增加了后處理的難度，而且產物是叔丁基過氧化氫和二叔丁基過氧化物的混合物混合物，需要加壓蒸餾分離，增加了處理成本，另外該方法使用的是35％的濃硫酸，增加了反應后的廢水。山東叔丁基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！福建二叔戊基過氧化物

首先將222g叔丁醇和140g70%的硫酸加入搪瓷反應釜，攪拌混合并冷卻至2～-8℃。在激烈攪拌下，于90min內滴加入126g27%的過氧化氫和400g濃硫酸，加完后繼續攪拌3h。靜置分出油層，用60ml水洗，再用30%的氫氧化鈉溶液洗除叔丁基過氧化氫，然后用水洗。加硫酸鎂干燥、過濾得成品。制法：于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入叔丁醇，其次222g（3.0mol），70%的硫酸140g，攪拌下冷卻至-2～-8℃。慢慢滴加27%的過氧化氫126g（1.0mol）和400g濃硫酸（4.0mol），約1.5g加完。加完后繼續攪拌反應3h。分出油層，水洗，再用30%的氫氧化鈉溶液洗去叔丁基過氧化氫，而后水洗，無水硫酸鎂干燥，過濾，得過氧化二叔丁基。注：①理論活性氧含量10.94%。與還原劑接觸或受到撞擊會巨烈反應。制備和使用時應注意安全。安徽TPA過氧化物苯甲酸叔丁酯河南TPA過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

還有一種工藝公布了一種二叔丁基過氧化物的生產方法，該方法變三步法為兩步法，但是使用了27.5％的過氧化氫，增加了廢水的含量，另外反應時間比較長，為4個小時，仍舊屬于間歇生成。除此之外，中國還公開了一種二叔丁基過氧化物的制備方法，將叔丁醇、過氧化氫、催化劑以連續的方式引入微反應裝置中，使得叔丁醇與過氧化氫發生過氧化反應，制得包含二叔丁基過氧化物的物流，然后將包含二叔丁基過氧化物的物流從微反應裝置中引出，經分離、水洗、干燥得到二叔丁基過氧化物。該**只記載了叔丁醇轉化率和產物中二叔丁基過氧化物的純度，但其選擇性只有85％左右。

過氧化苯甲酸叔丁酯是一種無色至微黃色液體。略有芳香氣味。不溶于水,能溶于有機溶劑。其被廣泛應用在諸如乙烯、苯乙烯，丙烯、醋酸乙烯、鄰苯二甲酸二烯丙酯和異丁烯等聚合過程中用作引發劑。在不飽和聚酯固化過程中，被廣泛應用在如SMC、BMC、DMC拉劑等成型工藝中，同時，也可以同一些活性更高的如MEPK、BPO或TBPO等組成雙組份固化體系應用。儲存于陰涼、通風的庫房內。遠離火種、熱源，防止陽光直射。庫溫不宜超過30℃。包裝密封。應與還原劑、堿類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。禁止震動、撞擊和摩擦。湖北液態過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯（引發劑OT）是一種有機過氧化物引發劑。用作乙酸乙烯、氯乙烯、甲基丙烯酸、苯乙烯、乙烯等所有乙烯基單體的聚合引發劑。也可用作不飽和聚酯樹脂的加熱成型固化催化劑。相較于過氧化苯甲酸叔丁酯和二叔丁基過氧化物，過氧化-2-乙基己酸叔丁酯1秒的半衰期溫度是185℃，屬于高效快速引發劑，可在較低溫度下即可迅速引發聚合，增加聚合反應器生產能力；過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯在較低溫度下引發聚合，聚合過程中反應放熱均勻，反應易控制。同時，過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯分解的自由基中不含有苯環，在引發乙烯單體聚合過程中不會對聚乙烯樹脂造成污染，樹脂質量優異。浙江顆粒過氧化物三甲基己酸叔丁酯！山東TPA過氧化物三甲基己酸叔丁酯

山東引發劑過氧化物三甲基己酸叔丁酯！福建二叔戊基過氧化物

叔丁基過氧化氫TBHP是一種常用的自由基反應的引發劑，其特點是熱穩定性好，使用安全，易于控制，其活性在三個月內無明顯變化，且無需費用較高的冷凍貯存，可用于乳液聚合、水相聚和、固化及接枝聚合等領域，在許多方面的性能優于過二硫酸鹽、異丙苯過氧化氫和過氧化苯甲酰。TBHP的分解產物主要為叔丁醇等，無腐蝕性，對設備的要求不高。而其他的引發劑多數會形成酸性副產物。此外它還可用于制造粘接劑及不飽和三聚氰胺樹脂涂料的干燥機。福建二叔戊基過氧化物