卵母細胞紡錘體對低溫環境極為敏感，冷凍過程中可能發生的冰晶形成、溶液濃縮等物理化學變化均會對紡錘體造成損傷，導致其形態異常、穩定性下降。在冷凍和解凍過程中，紡錘體微管可能發生解聚和重聚，這一過程不僅影響紡錘體的形態，還可能破壞其內部結構和功能，進而影響卵母細胞的發育潛能。為了減輕冷凍損傷，研究者們嘗試在冷凍液中添加細胞骨架保護劑，如紫杉醇等。然而，保護劑的選擇、濃度及作用機制仍需進一步研究和優化。紡錘體，作為細胞分裂的“引擎”，驅動著生命的延續與多樣性。上海克隆紡錘體液晶偏光補償器

選擇合適的冷凍保護劑是減少冷凍損傷的關鍵。然而，不同濃度的冷凍保護劑對MI期卵母細胞紡錘體的影響各異，需要通過大量實驗進行優化。此外，冷凍保護劑的滲透性和毒性也是需要考慮的因素。冷凍和解凍過程中的溫度控制、時間控制以及操作手法等都會對MI期卵母細胞的紡錘體造成影響。因此，需要不斷優化冷凍和解凍程序，以減少對紡錘體的損傷。近年來，研究者們通過不斷嘗試和優化冷凍保護劑的配方，取得了進展。例如，一些研究表明，使用高濃度的蔗糖作為冷凍保護劑可以提高MI期卵母細胞的存活率和紡錘體穩定性。此外，還有一些新型冷凍保護劑如乙二醇、丙二醇等也被應用于MI期卵母細胞的冷凍保存中。北京Hamilton Thorne紡錘體Oosight Basic紡錘體的主要功能是在細胞分裂時牽引染色體分離，確保遺傳信息的正確傳遞。

解凍后的卵母細胞在無損觀察技術的支持下，可以直接進行紡錘體觀察，無需進行任何形式的固定和染色處理。這一技術能夠迅速評估解凍后卵母細胞的質量，包括紡錘體的形態、位置、穩定性等關鍵指標，為后續的受精和胚胎發育提供重要參考。無損觀察紡錘體技術已逐步應用于臨床輔助生殖技術中。醫生可以在不破壞卵母細胞活性的情況下，通過該技術評估其質量并選擇合適的卵母細胞進行受精和胚胎移植。這不僅提高了妊娠率和胚胎質量，還減少了因卵母細胞質量不佳而導致的移植失敗和流產風險。

紡錘體觀測儀使ICSI更加安全可靠在進行單精子卵胞漿內注射（ICSI）授精時，**初人們觀察人體內成熟的卵母細胞時，通常認為，卵母細胞紡錘**于***極體附近，故傳統的ICSI操作是轉動卵母細胞使其***極**于6點或12點處，然后在3點處注入精子。但是，在大量使用紡錘體觀測儀后發現，***極體并不能很好地預測紡錘體的位置。一項研究提示，在ICSI后，用紡錘體觀測儀觀察紡錘體與***極體的夾角，結果發現小于30°這組卵母細胞的正常受精率更高。極體在卵周隙中的移動，或者紡錘體在胞質中的易位都使兩者的位置關系發生改變，普通光學顯微鏡下ICSI穿刺部位的選擇，可能會損傷紡錘體和(或)造成染色體的異常。通過紡錘體觀測儀，可以精確地對卵母細胞中紡錘體的位置進行定位，從而避免在ICSI過程中損傷紡錘體，使ICSI更加安全可靠。有文獻報道，在進行ICSI時，觀察到“雙折射紡錘體”的成熟卵母細胞的受精率和質量胚胎率***高于未觀察到雙折射紡錘體組。也有學者發現，有些卵母細胞在普通光學顯微鏡下看到是正常的，但在紡錘體觀測儀這個“照妖鏡”下，就能顯出原形，表現為有***極體、但缺乏雙折射的紡錘體，這類卵母細胞ICSI后的受精率和妊娠率極低。紡錘體微管網絡的復雜性確保了細胞分裂的精確性和高效性。

核移植，又稱體細胞核移植，是一種將體細胞的細胞核移入去核卵母細胞中的技術。這一技術的關鍵在于確保移植后的細胞核能夠在卵母細胞內重新編程，恢復全能性，并引導后續的胚胎發育。自1996年克隆羊“多莉”誕生以來，核移植技術便引起了全球范圍內的關注與研究熱潮。紡錘體是卵母細胞在減數分裂過程中形成的關鍵結構，負責精確分離染色體，確保遺傳信息的正確傳遞。然而，紡錘體對外部環境極為敏感，容易受到冷凍過程中溫度波動、滲透壓變化及冷凍保護劑毒性等因素的影響而發生損傷。因此，紡錘體卵冷凍技術的成功與否，直接關系到核移植后胚胎的發育潛力和質量。紡錘體微管的動態變化是細胞分裂過程中引人注目的現象之一。香港無需染色紡錘體Oosight Basic

紡錘體由微管組成，其動態變化調控著細胞分裂的進程。上海克隆紡錘體液晶偏光補償器

無需染色紡錘體觀察技術已逐步應用于臨床輔助生殖技術中。通過該技術，醫生可以在不破壞卵母細胞活性的情況下，評估其質量并選擇合適的卵母細胞進行受精和胚胎移植，從而提高妊娠率和胚胎質量。無需對卵母細胞進行固定和染色處理，保留了細胞的活性與完整性。能夠實時監測冷凍過程中紡錘體的形態變化，評估冷凍效果。能夠實時監測冷凍過程中紡錘體的形態變化，評估冷凍效果。Polscope偏振光顯微成像系統的操作和維護需要較高的專業知識和技能。紡錘體的形態變化復雜多樣，需要豐富的經驗和專業知識進行數據解讀和結果分析。上海克隆紡錘體液晶偏光補償器