VHP滅菌器無論是實驗室，亦或動物房，其滅菌和消毒的要求比普通醫院高。原因在于所面臨的生物污染風險非常高，因此，如何“徹底，高效的”消毒，成為所有實驗室管理人員要考慮的問題。材料兼容性：由于臭氧通過其強氧化性進行滅菌，對塑膠類，金屬類以及橡膠類產品極易氧化并進而腐蝕老化，因此不適用于高消毒標準且貴重儀器多的地方，VHP對鋁，鐵等金屬物質具有一定氧化性，但是可以通過降低環境中的VHP濃度控制腐蝕性,因此從材料兼容角度出發VHP更優。VHP滅菌器在噴霧完成后需要對空間靜置30-60分鐘進行悶熏保證滅菌效果。浙江觸摸式VHP滅菌器用途

VHP過氧化氫低溫等離子空間滅菌器主要應用于臨床的醫療材質和幾何形狀都符合要求的器材，只要按照要求進行使用，該滅菌柜能達到10-6SAL的滅菌水平。過氧化氫低溫等離子滅菌器既可對金屬醫療器械進行低溫滅菌，也可對非金屬醫療器械進行低溫滅菌。通過過氧化氫在艙室內擴散，然后將過氧化氫“激勵”成等離子體狀態，對醫療器械進行滅菌。過氧化氫蒸汽通過與等離子體結合，可對醫用器械和材料安全、迅速滅菌，不留毒性殘余。通常滅菌結束后將生物指示劑放入培養基中并放入適宜培養溫度的恒溫培養箱中觀察培養結果。化學指示卡輔助：各種類型的VHP顯色卡，布置在滅菌區域的各個滅菌風險點或遠點，化學指示卡遇到VHP會變色，還有的化學指示卡能根據VHP濃度不同顯示不同顏色。浮游菌、沉降菌等檢測。江西空間型VHP滅菌器作用使用VHP滅菌器滅菌要關閉空調系統及保持不必要運行的設備為關閉狀態，檢查空間內是否有容易泄露的地方。

隨著醫學科學的飛速發展和科技水平的不斷提高．疾控中心實驗室已成為中心的科室，它承擔著疾病監測、消毒監測、衛生監測、食物中毒等突發事件的微生物、理化檢驗：HIV監測：預防性體檢及相關臨床檢驗等職責。疾控中心實驗室不會接觸到大量已知性生物因子，也可能會接觸到未知性生物因子，中心實驗室必須通過計量認證出據的檢驗報告才有法律效力，其檢測工作必須符合《實驗室認可評審準則》的要求，特別強調疾控實驗室的安全性，因此加強實驗室的消毒管理就更為重要。

過氧化氫是一種廣譜殺菌劑，汽化過氧化氫滅菌技術由于滅菌時間短、無毒、無殘留，且滅菌效果容易驗證，被歐盟國家認可。我國的GMP認證要與歐盟接軌，潔凈區采用過氧化氫滅菌技術必然為大勢所趨。目前汽化過氧化氫滅菌已成為各國藥典、藥品生產質量管理規范(GMP)、消毒滅菌技術規范所推薦的方法，滅菌工藝已經非常成熟，重復性好，有專門的化學指示劑和生物指示劑驗證過氧化氫氣體分布均勻情況和無菌保證水平。可應用于生物制藥、醫療衛生、生物實驗室和動物研究實驗室等諸多領域。VHP滅菌器在日常生活中越來越重要。

隨著社會的發展，現代醫療水平的不斷提高，為了盡量減少或杜絕院內，保護危重病人的威脅，須加強對院內的預防措施。如對傳染病人嚴格隔離、對病人可能接觸的物品、醫療器械、病室地面和空氣等進行有效滅菌。其中醫用空氣滅菌是醫院必不可少的技術操作，醫用VHP滅菌器適合用在什么地方：潔凈手術室、潔凈病房。傳染病科及病房。普通手術室、產房、嬰兒室、母嬰同室、早產兒室、普通保護性隔離室、供應室無菌室、燒傷病房、重癥監護病房。兒科病房、婦產科檢查室、注射室、換藥室、供應室清潔區、急診、化驗室、各類普通病房和房間。VHP滅菌操作溫度范圍可以適應在4—80℃之間，一般室溫即可。深圳餐廳VHP滅菌器效果

VHP滅菌器在常溫下氣體狀態比液體狀態更具殺滅細菌芽孢能力的優點，達到完全滅菌的要求的一種技術。浙江觸摸式VHP滅菌器用途

汽化過氧化氫(VHP)生物滅菌技術是一種在常溫狀態下將液態過氧化氫轉換成氣態過氧化氫的滅菌消毒方法，國內外均有不少研究成果報告，其主要特點是干燥、作用快速、無毒無殘留等優越性，該滅菌消毒技術用在生物技術、醫藥衛生、制藥行業等領域。VHP有較好的物質相容性包括很多金屬和塑料，適用于房間、生物安全柜、傳遞窗、動物籠交換站、隔離器和醫療器械等表面的滅菌消毒。汽化過氧化氫(VHP)生物滅菌系統是一種新型滅菌消毒工藝，1990年汽化過氧化氫(VHP)被美國EPA(美國環境保護署)注冊為一種高效滅菌劑。浙江觸摸式VHP滅菌器用途

蒂仕特智能科技（蘇州）有限公司專注技術創新和產品研發，發展規模團隊不斷壯大。一批專業的技術團隊，是實現企業戰略目標的基礎，是企業持續發展的動力。蒂仕特智能科技（蘇州）有限公司主營業務涵蓋過氧化氫消毒機，溫度限制器，消毒劑，堅持“質量保證、良好服務、顧客滿意”的質量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴。公司深耕過氧化氫消毒機，溫度限制器，消毒劑，正積蓄著更大的能量，向更廣闊的空間、更寬泛的領域拓展。