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遼寧RPMI-1640細胞培養基

來源: 發布時間:2025-07-31

    L-谷氨酰胺(Glutamine)是細胞培養中所必要的一種營養,但其在溶液中不安定,會自發降解生成氨和焦谷氨酸,其中氨對細胞危害;而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中格外的安定,不會自發的降解。細胞運用其機制是:在細胞培訓時,細胞會日益向培養液中獲釋一種肽酶,將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺,而后細胞會將這兩種水解產物吸收運用。細胞運用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養方針相像,連續的將低濃度水準的L-谷氨酰胺加入到培養液中,從而提高了L-谷氨酰胺的利用率,且不會生成剩余的氨,更有利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以取而代之等摩爾的L-谷氨酰胺,適用于所有的細胞,幾乎無須適應,并且可以延長細胞的培養時間,縮減傳代次數,即節約了時間也節省了錢財。與添加L-谷氨酰胺的培養基中培訓的細胞相比之下,活性減低得更慢。延滯期稍為延長的緣故是肽酶的釋放和二肽的消化需一定的時間。NEAA(非須要氨基酸),是在MEM培養基的基本上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天(門)冬酰胺、L-天(門)冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,能下降細胞培育時細胞自身生產非須要氨基酸的副作用,有效性推動細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據研究需。William’s E培養基主要用于大鼠肝上皮細胞的長期培養,也可用于其他哺乳動物的肝細胞培養。遼寧RPMI-1640細胞培養基

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Dulbecco’s改良培養基–DMEM(Dulbecco’sModifiedEagleMedium)是在MEM培養基的基礎上研制的,與MEM培養基相比,氨基酸的含量增加了2倍,維生素的含量增加了4倍,同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子等。DMEM培養基初設計葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型),后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L(高糖型),現已廣泛應用于各種細胞的培養。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”,其中,青霉素能夠干擾細菌細胞壁的合成,對革蘭陽性菌特別有效;而鏈霉素能夠與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成,對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效,但對革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯合使用可以預防絕大部分的細菌污染。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分,但不含蛋白質、脂類或任何生長因子,故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。 廣東醫用細胞培養基MEM α培養基是一種改良的MEM培養基,與MEM培養基相比MEM α培養基營養更為豐富。

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    1.細胞培養基的種類按照細胞培養基的發展歷史,細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培養基、無血清細胞培養基、限定化學成分細胞培養基等幾大種類。(balancedsaltsolution,BSS)BSS主要是由無機鹽、葡萄糖組成,它的作用是維持細胞滲透壓平衡,保持pH穩定及提供簡單的營養。其主要用于細胞的漂洗、配制其他試劑等。幾種常用的BSS配方如下(表1-1)。D-Hank's與Hank's的一個主要區別是前者不含有Ca2+和Mg2+,因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。因為Ca2+、Mg2+是細胞膜的重要組成成份,參與細胞粘附等功能,使用不含Ca2+、Mg2+的BSS可避免細胞結團。此外,Hanks液和Earle液是常用的BSS基礎溶液,前者緩沖能力較弱,適合于密閉培養;后者緩沖能力較強,適合于5%CO2的培養條件。天然培養基指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基,如血漿、血清、雞胚浸出液等。其優點是營養成分豐富,培養效果良好,但缺點是成分復雜,來源受限且制作過程復雜、批間差異大。目前使用的天然培養基是血清,另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是必不可少。水解乳蛋白是乳白蛋白經蛋白酶和肽酶水解的產物。

CMRL培養基是由康諾特醫學研究室(ConnaughtMedicalResearchLaboratories)設計出來的,初用于L細胞(Earle)的無血清培養。CMRL培養基添加馬血清或小牛血清后,特別適用于猴腎細胞的克隆培養以及其他哺乳動物細胞系的培養。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分,但不含蛋白質、脂類或任何生長因子,故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。注意事項本產品經過濾除菌,使用時應注意無菌操作,避免污染;為保持本產品的比較好使用效果,請勿進行凍融處理;本產品用于科研或進一步研究使用,不用于診斷和。MEM α 培養基不含核苷和脫氧核苷的MEM α培養基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細胞的篩選培養基。

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DMEM 培養基在組織工程領域也展現出廣闊的應用前景。在構建組織工程支架時,可將細胞與 DMEM 培養基混合后接種于支架材料上,DMEM 培養基為細胞提供生長所需營養,促使細胞在支架上黏附、增殖并分化,逐漸形成具有特定功能的組織。例如,在骨組織工程研究中,利用 DMEM 培養基培養成骨細胞,將其接種到生物可降解支架上,有望構建出具有生物活性的人工骨組織,為骨缺損修復提供新的***策略,為組織工程技術的臨床應用奠定基礎。保障細胞培養實驗順利進行DMEM/F12:經典雙培養基配方,為各類細胞提供均衡營養與穩定生長環境。廣西DMEM細胞培養基檢測

McCoy’s 5A培養基是Thomas McCoy等人在1959年設計的培養基,初專門用于Novikoff Hepatoma細胞的培養。遼寧RPMI-1640細胞培養基

DMEM 培養基在細胞毒性測試中發揮著重要作用。在評估藥物、化合物或化妝品對細胞的毒性影響時,將細胞置于 DMEM 培養基中,再加入待測試物質。科研人員通過觀察細胞在含測試物質的 DMEM 培養基中的生長狀態、形態變化、增殖能力以及細胞死亡情況等指標,判斷測試物質的細胞毒性強弱。比如,在新藥研發初期,利用 DMEM 培養基進行細胞毒性測試,可初步篩選出細胞毒性較低的藥物候選物,減少后期研發風險,為新藥研發的安全性提供重要保障。遼寧RPMI-1640細胞培養基

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