化學科研試劑中的量子點具有寬的激發譜和窄的發射譜。使用同一激發光源就可實現對不同粒徑的量子點進行同步檢測，因而可用于多色標記，極大地促進了在熒光標記中的應用。而傳統的有機熒光染料的激發光波長范圍較窄，不同熒光染料通常需要多種波長的激發光來激發，這給實際的研究工作帶來了很多不便。此外，量子點具有窄而對稱的熒光發射峰，且無拖尾，多色量子點同時使用時不容易出現光譜交疊。量子點具有較大的斯托克斯位移。量子點不同于有機染料的另一光學性質就是寬大的斯托克斯位移，這樣可以避免發射光譜與激發光譜的重疊，有利于熒光光譜信號的檢測。化學科研試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變，有著很大的區別。6-溴-1-苯并呋喃 CAS：128851-73-0

化學科研試劑中的小分子合并為大分子和反應叫聚合，如在合并成大分子的過程中放出小分子的叫做縮合。含有雙鍵或三鍵的有機物質容易發生聚合，例如甲醛溶液和K3[Fe(CN)6]等試劑會聚合。電荷高、半徑小的中心離子形成的含氧酸鹽的溶液則可因縮合而析出多酸鹽沉淀，例如鉬酸銨溶液可以析出四鉬酸銨沉淀。甲醛的聚合物聚甲醛可重新變為甲醛，而許多的試劑聚合和縮合卻往往是不可逆轉的變化。光照可以加快化學科研試劑中化學反應地進行。銀鹽的分解就是光化學分解反應。此外尚有光化學氧氣反應，如苯甲醛被空氣氧化成苯甲醛；在空氣中能進行光化學反應的尚有聯苯胺、鄰苯二酚、α-萘酚等。(1-甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 CAS：114857-00-0有些化學科研試劑有一定的保質期，使用時一定要注意。

對化學科研試劑的配制方法有兩種，一種是直接法，即準確稱量基準物質，溶解后定容至一定體積；另一種是標定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準物質或用標準溶液來進行標定。已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測物質。如果試劑符合基準物質的要求(組成與化學式相符、純度高、穩定)，可以直接配制標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解后配制在一定體積的容量瓶內。如果試劑不符合基準物質的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準物質準確地測定其濃度，這個過程稱為溶液的標定。

在使用化學科研試劑的實驗人員，要穿戴好必要的防護用具，盡量戴上防護眼鏡。一般的化學試劑對人體都有毒害，在使用時一定要避免大量吸入，在使用完公演試劑后，要及時洗手、洗臉、洗澡，更換工作服，對于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化學試劑，生物試驗中至死量（LD50）在50mg/kg以下的稱為劇毒化學試劑，如：青化鉀、青化納及其他青化物、及某些砷化物、二濾化汞及某些汞鹽，硫酸、二甲酯等等。在使用性能不清的化學試劑時，一定要了解它的LD50。對一些常用的劇毒化學試劑一定要了解這些化學試劑中毒時的急救處理方法，劇毒化學試劑一定要有專人保管，嚴格控制使用量?；瘜W科研試劑中的劇毒類試劑試劑要置于陰涼干燥處，與酸類試劑隔離。

使用化學科研試劑時，對于氧化過程，需要倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分鐘，用蒸餾水漂洗2次，每次2s；染色：放入銀染液中避光染色30分鐘；然后進行洗滌，具體就是使用蒸餾水漂洗15s；放入顯色液中顯色；待有清晰條帶出現（背景不太深時）倒出顯色液，加入10%乙酸終止顯色；水洗，成像。固定液、染色液、顯色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；銀染液：0.2%硝酸銀，用之前加200ul甲醛（250ml銀染液中）；顯色液通常采用1.5%氫氧化鈉，0.5%甲醛上樣緩沖液，包含密度成分、鹽、金屬螯合劑、染料。密度成分幫助樣品沉入凝膠孔中，金屬螯合劑，螯合樣品中的核酸酶，防止核酸的講解，染料指示用于電泳的進展?；瘜W科研試劑可用于一般實驗和研究。2-氯-4-氟-3-甲基芐腈 CAS：796600-15-2

化學科研試劑中的燃爆類試劑遇水反應十分猛烈，并且能發生燃燒炸裂。6-溴-1-苯并呋喃 CAS：128851-73-0

化學科研試劑分類的方法較多。如按狀態可分為固體試劑、液體試劑。按用途可分為通用試劑、專門試劑。按類別可分為無機試劑、有機試劑。按性能可分為危險試劑、非危險試劑等。從試劑的貯存和使用角度常按類別和性能2種方法對試劑進行分類。無機試劑和有機試劑分類方法與化學的物質分類一致，既便于識別、記憶，又便于貯存、取用。無機試劑按單質、氧化物、堿、酸、鹽分出大類后，再考慮性質進行分類。有機試劑則按烴類、烴的衍生物、糖類蛋白質、高分子化合物、指示劑等進行分類。危險試劑和非危險試劑的分類既注意到實用性，更考慮到試劑的特征性質。因此，既便于安全存放，也便于實驗工作者在使用時遵守安全操作規則。6-溴-1-苯并呋喃 CAS：128851-73-0

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