在生命科學試劑中，標準電極電位較高的試劑，在以固態形式存在時，通常在空氣中比較穩定，如：高錳酸鉀、重鉻酸鉀等。但以溶液存在時就易和空氣中的一些還原性雜質，如H2S，SO2等作用而變質，如KMnO4，Na2S2SO4，K3Fe(CN)6等溶液。有些試劑的變質并非一定要引起元素價態的變化，即發生非氧化——還原反應也能使其失效。實驗室中較常見的實例，如：生石灰因吸收水分變成熟石灰，進一步吸收二氧化碳而失效；氫氧化鈉和氫氧化鉀固體也因吸收二氧化碳而帶有雜質，若長期暴露在空氣中則完全轉化成碳酸鹽；此外氧化鎂、氧化鋇、氫氧化鋇也應防止它們和空氣中二氧化碳反應。生命科學試劑在分裝前、分裝中、分裝末均需對分裝量進行校驗。鹽酸嘌呤霉素（水溶液 CAS：58-58-2

對生命科學試劑產品的技術要求有含量、熔點、冰點、旋光度、含水量、光譜特征、折光、密度和生物活性等。生命科學試劑的常見生產流程有容器清洗；稱量（關鍵工序）；溶解、配制（過濾）；半成品檢驗；分裝；如有凍干（特殊工序）；打印批號、貼標、包裝、裝盒；成品檢驗。主要原材料，與產品質量密切相關的主要原材料包括各種酶制劑、化學試劑、抗原、抗體等。主要原料的常規檢驗項目一般包括，外觀、含量（化學試劑根據標準，質量要求一般為分析純以上）、酶活性（酶制劑）、抗體效價（通過倍比稀釋法與抗原反應進行檢測，建議通過配制試樣檢測到貨產品質量）。包裝瓶質量要求外觀、密封性、抗跌性、溶出物、脫色試驗、振蕩試驗。堿性磷酸酶標記鏈霉親和素生命科學試劑是從生物體中提取的或由化學合成的生物體的基本分。

生命科學試劑的容器要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規格、濃度；無標簽藥品，不能擅自亂扔、亂倒，必須經化學處理后方可處置。實驗室中擺放的藥品如未用完或長期不用，應放回到藥品儲藏室，統一管理。化學藥品盛裝容器應封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的化學藥品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學藥品包裝和藥品質量要定期檢查。要加強對火源的管理。化學藥品儲藏室（櫥）周圍及內部嚴禁火源；實驗室的火源要遠離易燃、易爆物品，有火源時，不能離人。危險物品的采購和提運按公安部門和交通運輸部門的有關規定辦理。存放劇毒物品的藥品柜應堅固、保險，要健全嚴格的領取使用登記。

在生命科學試劑的使用中，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。正是因為這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。對于生命科學試劑的稱量，根據各產品的規程選擇不同的濾膜進行過濾。

生命科學試劑的純度對檢測結果的準確性有較大的影響，但是試劑純度越高，其價格也越貴。所以應該根據檢測任務，檢測方法以及對檢測結果準確度的要求選用不同規格的試劑。生命科學試劑選用的原則是在滿足檢測要求的前提下，選擇試劑的級別應盡可能低，既不要超級別而造成浪費，也不能隨意降低試劑級別而降低檢測結果的準確度。對痕量檢測應選高純度規格的試劑，以降低空白值，對于仲裁檢測一般選用優級純和檢測純試劑。滴定檢測中用間接法配制的標準滴定溶液，應選擇檢測純試劑配制，再用基準物質標定。如對檢測測定結果要求不是很高的實驗，也可用優級純或檢測純代替基準試劑作標定。生命科學試劑空白吸光度的改變往往提示該生命科學試劑的變質。CAS：1217788-97-0 RS 16566 dihydrochloride

生命科學試劑根據用途不同對其純度及技術均有一定的要求。鹽酸嘌呤霉素（水溶液 CAS：58-58-2

生命科學試劑空白吸光度限值，常作為程序參數輸入儀器，如經核查超限，儀器會自動報警，提示更換生命科學試劑。需要指出的是，還原型輔酶I(或II)等投料量不足或劣質的原料，往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，湊合過生命科學試劑空白核對的“關”，其后果為線性范圍變窄現象：高值測不高。原因：生產生命科學試劑時有效成分投料量不足；生命科學試劑成份穩定性較差。靈敏度變低現象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定結果有嚴重系統誤差。原因：生命科學試劑底物濃度不足。低值偏高現象：生命科學試劑空白的變化曲線(吸光度VS時間)明顯波動。原因：生命科學試劑自身不穩定，自行分解；工具酶純度不夠，雜酶含量超限，導致干擾作用。鹽酸嘌呤霉素（水溶液 CAS：58-58-2