阿拉丁試劑關于示蹤原子在工業中的應用：在工業活動中，示蹤原子為使用多種高性能的檢測方法和生產過程自動控制方法提供了可能性，克服了傳統檢測方法難以完成甚至無法完成的難題。如石油工業中采用放射性核素示蹤微球等方法測繪注水井吸水剖面，為評價地層，調整注水量的分配，實現石油的增產和穩產作出了貢獻；在冶煉過程中加入少量放射性物質，然后將合金進行放射自顯影，根據所得圖譜可以研究金屬在不同冶煉過程中（或合金在熱處理前后）的結構變化；在機械工業中可用氪（85Kr）化技術進行機械磨損研究，測量一些其他方法不能完成的運動部件的較高工作溫度和溫度分布。阿拉丁試劑產品專題中提到反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。1-二十二烷基硫醇 CAS：7773-83-3

阿拉丁Grubbs催化劑產品專題中，烯烴復分解反應打破了通常意義下C=C雙鍵的反應模式，為有機化合物的合成提供了新途徑。釕催化劑大多應用于復分解反應，其中Grubbs催化劑是烯烴復分解反應中較好的催化劑。Grubbs催化劑的大多使用，是因為如下特點：形成、破壞、重排C=C雙鍵，對各種官能團的高耐受性，在空氣中的高穩定性，種類繁多的此類試劑可供選擇，高效，節省成本，使用方便。Grubbs二代催化劑和Hoveyda-Grubbs改性催化劑的發展在很大程度上是由對更活躍的催化劑的需求所推動的，這些催化劑可以實現前位代系統所不能實現的轉變，例如對空間要求高的烯烴和缺電子烯烴的轉化。雖然這些改進的催化劑拓寬了烯烴化合反應的領域，但在某些情況下，前位代催化劑在給定的化合反應中仍能提供優異或更優的結果。因此，在許多情況下，并沒有一個通用的轉位催化劑。3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰溴 CAS：239087-09-3阿拉丁試劑產品關于在生命科學中的應用同位素示蹤技術被大多應用于分子生物學、細胞生物學生命科學領域。

阿拉丁試劑關于射性同位素在農業中的應用：主要應用于研究施肥方法、途徑及其肥效，如應用15N研究提高化肥利用率和改進施肥技術；進行輻射育種和輻射滅蟲，如“魯棉一號”是山東省棉花研究所的科技人員應用放射性同位素鈷－60放出的伽馬射線處理棉花雜交后代育成的；研究殺蟲劑對昆蟲的穿透力、在昆蟲體內的分布、作用部位與代謝及殺蟲劑在植物體內的殘留、殺蟲劑對人畜的毒理作用等，如將35S和３Ｈ雙標記的有機磷農藥馬拉松引人抗性家繩與非抗性家蠅，根據所形成的放射性產物研究其在昆蟲體內的可能代謝降解路線；研究植物養素對農作物代謝和功能的影響，如山東省農科院原子能所應用Ｎ示法研究植物生長調節劑７８４－１對花生增產的作用機理。此外還可應用于農作物的光合作用、不同時期葉片光合產物的去向、比例等。

一般地講，化學科研試劑一個不對稱合成可以算作成功的標準是：高的ee（對映體過量百分數）；手性試劑易得，較好可以循環使用；R與S異構體都可以分別制得；較好是催化性的合成。立體化學控制有三種方法：底物控制（手性庫）：手性的底物與非手性的試劑反應；試劑控制：非手性的底物與手性試劑反應—手性輔助劑、不對稱催化。不對稱合成（AsymmetricSynthesis）在有機合成，特別是手性的藥物等合成中具有相當重要的意義。在有機化合物中，化合物分子主要是以彼此相互連接的碳碳鍵構成骨架。碳原子在成鍵時，采取了sp3的雜化方式，使得碳原子的四個價鍵彼此成109度28分，為一正四面體形。阿拉丁試劑品類中的雜環化合物在自然界分布很廣、功用很多。

阿拉丁試劑關于穩定性同位素在土壤、醫學、農業、生物、生態、環境等領域得到大多應用。由于它具有綜合長期地球化學變化和聯系不同系統成分的能力，起著在時間、空間上聯絡的作用，可為研究成巖作用提供珍貴的地球化學信息，對了解環境演化具有重大意義。在研究環境介質中化學物質的遷移、轉化及溯源性等方面有廣闊的應用前景。穩定性同位素在地質歷史中的變化為研究成巖作用提供了珍貴的地球化學信息，對了解環境演化具有重大意義。質子激發Ｘ射線分析和各種同位素探針的應用等都是與其他高新技術優化配合形成新技術體系的組成和內容。新的放射性示蹤劑和新的示蹤方法的開發。新的放射性示蹤劑的開發，包括標記化合物、標記化技術及測定和解析技術的開發。新的示蹤方法的開發，包括正電子核素示蹤技術及結合其他高新技術（信息技術、生物技術等）。阿拉丁試劑品類中的離子型去污劑會破壞蛋白活性、功能及蛋白間相互作用力，常用于蛋白提取、SDS-PAGE等。CAS：1093092-64-8 6-溴[1,2,4] 三唑并[4,3-a] 吡啶-3-硫醇

阿拉丁試劑品類中的光學拆分是常用的手性拆分方法之一。1-二十二烷基硫醇 CAS：7773-83-3

阿拉丁化學科研試劑雙不對稱反應：對映體純底物與對映體純試劑發生反應。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。1-二十二烷基硫醇 CAS：7773-83-3

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