阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現在較完善的不對稱合成技術，要數存在于生物體內的酶。能否實現像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。阿拉丁試劑品類中的雜環化合物在自然界分布很廣、功用很多。D-別異亮氨酸 CAS：1509-35-9

一般地講，化學科研試劑一個不對稱合成可以算作成功的標準是：高的ee（對映體過量百分數）；手性試劑易得，較好可以循環使用；R與S異構體都可以分別制得；較好是催化性的合成。立體化學控制有三種方法：底物控制（手性庫）：手性的底物與非手性的試劑反應；試劑控制：非手性的底物與手性試劑反應—手性輔助劑、不對稱催化。不對稱合成（AsymmetricSynthesis）在有機合成，特別是手性的藥物等合成中具有相當重要的意義。在有機化合物中，化合物分子主要是以彼此相互連接的碳碳鍵構成骨架。碳原子在成鍵時，采取了sp3的雜化方式，使得碳原子的四個價鍵彼此成109度28分，為一正四面體形。3-哌啶甲酸乙酯 CAS：5006-62-2阿拉丁試劑品類中的香精主要由香精基和稀釋劑組成。

阿拉丁試劑關于放射性同位素在生命科學中的應用：同位素示蹤技術被大多應用于分子生物學、細胞生物學、植物生理學等生命科學領域，對細胞的結構和功能、生物體生命活動的生理過程、遺傳和變異以及生物進化等的研究起了極其重要的作用。用３Ｈ標記的氨基酸培養液培養動物細胞，通過觀察細胞中放射性物質在不同時間出現的位置，可以推測分泌蛋白在細胞中的合成、運輸與分泌途徑，以及細胞器在分泌蛋白合成和運輸中的作用；根據區帶的位置和種類不同，從而證明DNA的復制方式是半保留復制；用同位素分別標記H2O中的O和CO2中的〇，探究光合作用釋放的O2的來源。

阿拉丁高級化學試劑品類中的催化劑和無機物，包括鉀、鈉、鐵、銅、鋁、銫、鈷、釩、鋯、釕等等，主要用于高性能電池、新型材料、自動催化劑及污染治理系統的研發。金屬催化劑被廣泛應用于各種交叉偶聯反應中，目前用途較多的主要有Suzuki反應、Stille反應、Heck反應、Buchwald反應、Sonogashira反應。無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物，絕大多數的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。阿拉丁以各金屬元素為分類，各元素名下包含種類豐富的金屬催化劑以及無機化合物。阿拉丁試劑品類中的2-氨基苯胂酸別名鄰氨基苯胂酸,鄰阿散酸,鄰氨基苯砷酸。

阿拉丁試劑品類中的格氏試劑通常以溶液的形式使用，一般呈現為淺灰色至淺棕色透明溶液。它們一般以烷基鹵化鎂(RMgX)和二烷基鎂(R2Mg)的中間態存在，是和復雜組分形成的平衡態混合物(稱為“Schlenk平衡”)。其中的一些種類可能由于溶解度降低而產生沉淀，但這并不會影響它們的實際使用。當出現沉淀時，請輕輕地搖晃瓶子使懸浮物充分分散后使用（如果沉淀物的量非常少，您可以使用懸浮液的上層清液）。特別是在冬天等寒冷的條件下，可能經常生成大量沉淀物。這種情況下，請用干燥的玻璃棒搗碎后使用。另外，您也可以將瓶子放進塑料袋后浸入40℃的水浴中使固體溶解(加熱需要專業人員來操作，以防有安全隱患，請注意瓶子開啟時有機溶劑的揮發）。阿拉丁試劑不對稱合成也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成。2-硝基乙醇 CAS：625-48-9

絕大多數的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。D-別異亮氨酸 CAS：1509-35-9

阿拉丁試劑產品種類中的去污劑是兩性分子，其長親油性烴基末端含有極性或帶電親水基。因為去污劑能降低了水的表面張力，也被稱為表面活性劑。與純極性或非極性分子相比，兩性分子在水介質中表現出獨特的性質。它們的極性基團與水分子形成氫鍵，而烴鏈由于疏水作用而聚集。低濃度時，去污劑以單體形式存在于水中。當濃度足夠高，即達到臨界膠束濃度（CMC）時，單體開始自組織形成非共價聚集體，稱為膠束。多應用于生物化學、細胞生物學和分子生物學，用于細胞裂解液的配置、蛋白增溶、以及作為ELISA實驗中沖洗緩沖液等等。D-別異亮氨酸 CAS：1509-35-9

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