阿拉丁試劑產品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。阿拉丁試劑穩定同位素物理化學性質與普通元素相同。5H,6H,7H-環戊[c]吡啶-5-酮 CAS：350847-80-2

大部分的阿拉丁核磁試劑只含有極少數的殘余水，而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度，能夠滿足大多數研究人員的要求。根據核磁共振波譜的靈敏度和應用要求，阿拉丁可以提供氘代度在98%和99.96%之間的溶劑。根據實際應用和NMR光度計的敏銳度，阿拉丁提供溶劑和適當的含氘級數。針對所有水溶性的氘標準產品，水含量被依據KarlFischer法和NMR方法被測量出。這顯示了阿拉丁在化學物品類供貨商的先行地位，持續提供高質量和值得信賴的良好產品。2-氟-4-硝基苯-1-磺酰氯 CAS：1146290-36-9阿拉丁試劑品類中的去污劑是兩性分子，其長親油性烴基末端含有極性或帶電親水基。

阿拉丁化學科研試劑不對稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成，是研究向反應物引入一個或多個具手性元素的化學反應的有機合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對稱合成是“一個有機反應，其中底物分子整體中的非手性單元由反應劑以不等量地生成立體異構產物的途徑轉化為手性單元”。這里，反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對稱合成目前在藥物合成和天然產物全合成中都有十分重要的地位。但無疑，現在較完善的不對稱合成技術，要數存在于生物體內的酶。能否實現像酶一樣高效的催化體系，是對人類智慧的挑戰。不對稱合成氟氯溴甲烷的兩個光學異構體。

化學試劑是進行化學研究、成分分析的相對標準物質，是科技進步的重要條件，多用于物質的合成、分離、定性和定量分析，己廣泛應用于工業、農業、醫療衛生、生命科學、檢驗檢疫、環境保護、能源開發、**、科學研究和國民經濟的各行各業。上海阿拉丁生化科技股份有限公司提供的高級化學試劑，品類齊全，現貨充足，包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩定性同位素等。阿拉丁試劑品類中的過渡金屬催化劑由過渡金屬與手性配體組合而成。

阿拉丁試劑品類中的格氏試劑通常以溶液的形式使用，一般呈現為淺灰色至淺棕色透明溶液。它們一般以烷基鹵化鎂(RMgX)和二烷基鎂(R2Mg)的中間態存在，是和復雜組分形成的平衡態混合物(稱為“Schlenk平衡”)。其中的一些種類可能由于溶解度降低而產生沉淀，但這并不會影響它們的實際使用。當出現沉淀時，請輕輕地搖晃瓶子使懸浮物充分分散后使用（如果沉淀物的量非常少，您可以使用懸浮液的上層清液）。特別是在冬天等寒冷的條件下，可能經常生成大量沉淀物。這種情況下，請用干燥的玻璃棒搗碎后使用。另外，您也可以將瓶子放進塑料袋后浸入40℃的水浴中使固體溶解(加熱需要專業人員來操作，以防有安全隱患，請注意瓶子開啟時有機溶劑的揮發）。絕大多數的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。5-氟-4-喹唑酮 CAS：436-72-6

阿拉丁試劑產品核磁共振是非破壞性的，信息量豐富的分析技術，它能夠幫助研究人員了解分子的結構和動態。5H,6H,7H-環戊[c]吡啶-5-酮 CAS：350847-80-2

阿拉丁Grubbs催化劑產品專題中，烯烴復分解反應打破了通常意義下C=C雙鍵的反應模式，為有機化合物的合成提供了新途徑。釕催化劑大多應用于復分解反應，其中Grubbs催化劑是烯烴復分解反應中較好的催化劑。Grubbs催化劑的大多使用，是因為如下特點：形成、破壞、重排C=C雙鍵，對各種官能團的高耐受性，在空氣中的高穩定性，種類繁多的此類試劑可供選擇，高效，節省成本，使用方便。Grubbs二代催化劑和Hoveyda-Grubbs改性催化劑的發展在很大程度上是由對更活躍的催化劑的需求所推動的，這些催化劑可以實現前位代系統所不能實現的轉變，例如對空間要求高的烯烴和缺電子烯烴的轉化。雖然這些改進的催化劑拓寬了烯烴化合反應的領域，但在某些情況下，前位代催化劑在給定的化合反應中仍能提供優異或更優的結果。因此，在許多情況下，并沒有一個通用的轉位催化劑。5H,6H,7H-環戊[c]吡啶-5-酮 CAS：350847-80-2

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